热西旦·扎克尔 米娜瓦尔·玉诺斯 桑晓红
新疆医科大学第一附属医院 新疆乌鲁木齐 830054
糖尿病肾病(DN)作为DM慢性微血管并发症之一,早在微量白蛋白尿(MAU)期,患者就存在全身广泛的内皮细胞的功能紊乱,预示心血管疾病的风险增加;进展临床蛋白尿期则有极高的心血管疾病风险[1]。本研究通过对2型糖尿病患者的代谢指标进行统计学分析比较,探讨2型DM患者MAU进展为严重肾病的危险因素,为DN的预防提供一定的理论依据。
研究对象:选择2009年1月~2009年12月在新疆医科大学第一附院肾病科住院的120例DN患者,均符合1999年世界卫生组织(WHO)DM诊断标准,其中男性69例(57.5%),女性51例(42.5%),年龄34-86岁。所有患者均无DM急性并发症,心衰,感染,肿瘤,免疫性疾病。糖尿病肾病诊断根据尿白蛋白排泄率(UAER)分为3组:正常白蛋白尿组,尿白蛋白排泄值低于30mg/d;微量白蛋白尿组:尿白蛋白排泄值30-300mg/d;大量白蛋白尿组,尿白蛋白排泄值大于300mg/d(由于样本大小限制,把临床DN组,终末期肾衰合并为一组讨论)。临床及实验室检查包括:身高,体重,血压(SP/DP),空腹血糖(FPG),胆固醇(TC),甘油三酯(TG),糖化血红蛋白(HBA1C),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),血清肌酐(Cr),尿素氮(BUN),尿微量白蛋白 (MAU)。
研究方法:测定身高,体重一律脱去外衣和鞋帽,体重指数=体重(Kg)/身高(m2)。
测定血压平静时取坐位测右上臂血压,以出现第一声血压为收缩压,声音消失为舒张压,连续测两次取其均值。
尿微量白蛋白尿测定准确留取24h尿(晨7时弃去小便,收集尿至次日晨7时,最后一次小便包括在内,标本加入3-5ml防腐剂,采用免疫比浊法。
数据分析采用SPSS13.0统计学软件,统计资料进行正态性检验,计量资料以(±s)表示,两组间比较采用t检验,各指标间关系采用相关性分析,P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为差异有显著统计学意义。
健康对照组与糖尿病组比较:2型糖尿病组与对照组比较其FPG,HBA1C,TG,TC,HDL,LDL,Cr,MAU 的 水 平 升 高(P <0.01),HDL 血清浓度下降(P <0.01),两组间比较有统计学意义。见表1。
糖尿病不同尿微量白蛋白尿水平各项指标的比较。正常白蛋白尿,微量白蛋白尿与大量白蛋白尿三组患者在TG,TC,LDL,Cr四个生化指标存在差异,与HBA1C,FBG,BUN三个生化指标无明显相关,其中微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组在TG,LDL值明显高于正常白蛋白尿组(P<0.01),存在显著性差异,微量白蛋白尿组的TC,Cr值高于正常白蛋白尿组(P<0.05)。见表2。
表1 DM组与对照组各指标检测结果比较
表2 不同尿微量白蛋白尿水平各项指标的比较
本研究显示,糖尿病病程与尿微量白蛋白呈显著相关,病程越长,尿微量白蛋白发生率越高。
血肌酐作为肌酸的代谢产物,常用来作为肾小球滤过功能的评价指标,判断肾小球滤过功能的损害程度,其持续升高提示已有严重的肾小球损害[2]。本研究显示,在大量白蛋白尿和微量白蛋白尿组中,血肌酐虽均有升高,但结果异常的患者阳性率并不高,只有肾功能损伤较为严重时,血肌酐才出现明显升高,而尿微量白蛋白相对于血肌酐较为灵敏,在肾脏损伤早期即可检测出来,由此可见,尿微量白蛋白测定是DN早期诊断的较好的指标,也是判断DN预后的一个重要指标。
综上所述,DN患者微量白蛋白尿的发生与多种因素有关。尿微量白蛋白含量不仅能诊断早期DN,也是DM患者心血管并发症的预测指标[3]。故应高度重视DM患者血脂检测,合理应用降脂药物,改善高脂血症,控制血压对于延缓DN进展,减少并发症有重要意义。
1 Viberti GC,A lzand.A Microalbuminuria in patients with NIDDM:an overview[J].Diabetes Care,1996,19(1):78 -79.
2 陈帅军,谭凌卉.200例糖尿病人血糖和尿糖测定结果分析及其临床意义[J].湖南师范大学学报医学版,2007,4(4):59.
3 马晓杰.糖尿病微量白蛋白与慢性并发症关系的探讨[J].重庆医学,2005,34(8):1266 -1267.