许虹娟
江苏省海门市第四人民医院西药房,江苏海门 22614
急性脑梗死应用尿激酶及肝素治疗疗效确切,但对于进展性脑梗死尚无明确治疗方案。小剂量尿激酶、低分子肝素均广泛用于进展性脑梗死,本组研究探讨在此基础上加用人血白蛋白治疗进展性脑梗死的疗效。
进展性脑梗死患者74例,男性43例,女性31例,年龄43~79岁,平均年龄(63.6±3.7)岁。入选标准:①符合第四届全国脑血管病会议制定的急性脑梗死的诊断标准[1];②发病7 d内神经功能缺损继续加重,包括意识水平、眼球运动、肢体运动≥2分,语言功能≥3分。排除标准:①TIA和脑栓塞;②头颅CT或MRI表明脑出血者或者有出血倾向者;③严重的心、肺、肝、肾衰竭。合并高血压26例,糖尿病12例,冠心病12例;前循环梗死29例,后循环梗死11例。将74例患者应用随机数字表法分为治疗组与对照组,两组患者在性别、年龄、合并症等一般资料方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
74例进展性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组。对照组给予尿激酶注射液(生产企业:南京南大药业有限责任公司;批准文号:国药准字H32023290),静脉滴注,1 h滴完,20万U/次,1次/d。低分子肝素钙(生产企业:天津红日药业股份有限公司;批准文号:国药准字H20000706)腹壁皮下注射,每次2 500IU/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上加用人血白蛋白,静脉滴注,50 mL(10 g)/次,2次/d。两组均以5 d为1个疗程,比较两组患者的临床疗效,神经功能缺损评分及不良反应发生情况。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]
痊愈:神经缺损降低大于一倍,病残评级0级;好转:神经缺损降低为46%~90%,病残评级1~3级;有效:神经缺损减少范围在18%~45%;无变化:神经缺损减少低于17%;恶化:神经缺损增加大于18%;死亡。总有效率=痊愈+好转+有效;无效=无变化+恶化+死亡[1]。
使用SPSS 13.0软件进行统计分析,计量资料符合正态分布以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,组别比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
治疗组总有效率为92.1%(35/38),对照组总有效率为75.0%(27/36),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
两组治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后与治疗前比较、治疗后治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组神经功能缺损评分比较
两组治疗期间均未发现脑出血及肝、肾严重损害。治疗组1例患者牙龈轻度出血,1例凝血时间延长,1例患者出现少许皮下紫癜。不良反应发生率为7.9%(3/38),对照组出现1例牙龈轻度出血,不良反应发生率为2.9%(1/34),两组比较(χ2=0.96,P>0.05)。
进展性脑梗死则是急性脑梗死中最严重的临床亚型[2]。脑梗死时,兴奋性氨基酸毒性、炎性介质及氧自由基大量释放,导致微循环障碍及神经毒性,血流灌注下降、微循环衰竭,导致心肌不可逆损伤。进展性脑梗死在发病后48 h神经缺损症状呈进行性发展,病灶主要由中心性坏死区域及其周围缺血半暗带组成。如果及时处理施治,脑组织周围的缺血半暗带区域血流增加,神经细胞活性恢复,减轻脑神经元损伤[3]。
超早期溶栓是目前治疗进展性脑梗死最有效的方法,尿激酶会降低血粘度,促进纤维蛋白原和多种凝血因子的消耗,促进缺血区域的血液循环[4]。低分子肝素钙可预防血栓栓塞和抗凝的功效,是新型抗血栓药物,具有很高的抗凝血因子Xa活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性,对APTT无显著性影响,同时不延长出血时间,即可显著抗血栓,也不增加凝血时间[5]。尿激酶与低分子肝素钙治疗进展期脑梗死,会导致血压下降过快、低血容量等,促进疾病的进展。人血白蛋白能降低血液粘滞度,减少,血栓形成,减轻红细胞集聚及红细胞沉降率,对抗白细胞在毛细血管中集聚,清除自由基,修复脑受损的血脑屏障,可以有效减轻脑水肿又能适当扩容,改善脑损伤区血液循环[6]。人血白蛋白纠正蛋白质性营养不良,提高患者的免疫力。
本组研究治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为75.0%,治疗组的有效率显著高于对照组,说明应用尿激酶、低分子肝素钙与人血白蛋白治疗进展性脑梗死效果显著。两组治疗后与治疗前比较、治疗后治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分均显著降低,且两组在安全性上比较无显著差异,说明应用尿激酶、低分子肝素钙与人血白蛋白联用能有效改善神经功能缺损,且安全性良好。但本组研究样本量较小,因此尚需后继研究。
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