C-反应蛋白水平在小儿危重症诊治中的应用价值

2013-03-03 09:51黄智军
中国民族民间医药 2013年12期
关键词:危重症入院小儿

黄智军

广西壮族自治区陆川县良田镇中心卫生院,广西 陆川 537717

C-反应蛋白水平在小儿危重症诊治中的应用价值

黄智军

广西壮族自治区陆川县良田镇中心卫生院,广西 陆川 537717

目的:探讨C-反应蛋白水平改变在小儿危重症诊治中的临床价值。方法:选择收治我院的危重症患儿48例作为观察组。同时选择同期到我院就诊的非危重症患儿48例作为对照组。观察组和对照组患儿均在入院时、治疗3天和治疗7天时抽取静脉血行C反应蛋白检测。结果:观察组入院时、治疗3天和治疗7天C反应蛋白检测水平分别为(97.6±21.3)mg/dL、(55.4±19.2)mg/dL、(12.4± 4.1)mg/dL;对照组入院时、治疗3天和治疗7天C反应蛋白检测水平分别为(26.9±14.8)mg/dL、(18.1±13.7)mg/dL、(8.5±2.9)mg/dL。观察组入院时、治疗3天和治疗7天时C反应蛋白水平分别高于对照组同期C反应蛋白水平,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:C反应蛋白检测有助于对危重症患儿早期诊断,有助于评定患儿疗效和预后。

C反应蛋白;危重症患儿;应用价值

危重症患儿在儿科病例中也较为常见,而急性感染性疾病是小儿危急重症的常见原因。在对小儿病情评估方案中,往往涉及十多项内容,特别是动脉血气分析指标在基层医药不容易开展,所以对基层医院来说,小儿危重症病理评分方案有一定局限性。C反应蛋白是炎性发生的一种标志性蛋白。本文观察C反应蛋白在小儿危重症中的水平改变意义。现报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选择我院2009年11月至2012年11月危重症患儿共48例,上述患者中男28例,女20例,年龄最小为19天,最大为12岁,平均年龄为(4.5±2.9)岁,上述患儿中重症肺炎共15例,败血症共10例,颅内感染患儿共8例,肠道感染患儿共5例,新生儿缺血缺氧性脑部4例,心肌炎6例,上述患儿作为观察组。同时选择同期到我院就诊的非危重症患儿48例,上述患儿中男25例,女23例,最小为17天,最大为12.4岁,平均年龄为(4.8±3.2)岁,其中肺炎患儿共19例,肠炎患儿共16例,扁桃体炎患儿共8例,心肌炎患儿共5例,作为对照组。观察组和对照组患儿均在根据我国小儿危重病例评分法(PCIS)(草案)进行评分,在评分中,小于90分为危重症,大于90分为非危重症。

1.2 方法 观察组和对照组患儿均在入院时、治疗3天和治疗7天时抽取静脉血行C反应蛋白检测,采用免疫比浊法检测,其中C反应蛋白水平大于10mg/dL为阳性,小于10mg/dL为阴性。

1.3 统计学处理 采用统计学软件SPSS14.0进行统计学分析,率的比较采用卡方检验,均数比较采用t检验,P<0.05,显示差异有统计学意义。

2 结果

两组患儿C反应蛋白检测水平比较。观察组入院时、治疗3天和治疗7天C反应蛋白检测水平分别为(97.6±21.3)mg/dL、(55.4±19.2)mg/dL、(12.4 ±4.1)mg/dL;对照组入院时、治疗3天和治疗7天C反应蛋白检测水平分别为(26.9±14.8)mg/dL、(18.1±13.7)mg/dL、(8.5±2.9)mg/dL。观察组入院时、治疗3天和治疗7天时C反应蛋白水平分别高于对照组同期C反应蛋白水平,差异有统计学意义 (P<0.05)。见表1。

表1 两组患儿不同时间C反应蛋白水平比较

3 讨论

危重症患儿由于机体处于应激状态,神经体液相关因素参与其中,如大量炎性因子及炎性介质释放和参与,介导并调控着机体的急性时相反应,其中由肝细胞合成和分泌的C反应蛋白进入血液循环中[1-3]。C反应蛋白是一种急性时相蛋白,在人体正常状况下其血浆中水平很低,但在炎症、感染、发热等情况下,其血浆水平显著升高,是一种特异性炎症标志物,并且C反应蛋白水平升高早于血沉、白细胞计数改变,不受抗炎药物或者免疫抑制剂影响,其水平高低与炎症及组织损伤的程度呈现正相关。所以,观察C反应蛋白水平改变有助于探讨炎症损伤程度,有助于观察患者的预后[4-6]。

本文结果显示,观察组在入院时、治疗3天和治疗7天时反应蛋白水平均高于对照组,说明危重症患儿早期C反应蛋白水平高于对照组,在危重症患儿早期C反应蛋白水平显著升高,并且高于非危重患儿,随着治疗进行和病情发展,两组C反应蛋白水平均较入院时显著降低,但治疗7天时危重症患儿的C反应蛋白水平仍高于正常。综上所述,C反应蛋白检测有助于对危重症患儿早期诊断,有助于评定患儿疗效和预后。

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[5]李艳,韩大兴,王芳芳.小儿病毒性心肌炎108例肌钙蛋白I与高敏C反应蛋白检测价值比较[J].武警医学,2011,22(10):886-887

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R446.6

A

1007-8517(2013)12-0152-01

2013.04.20)

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