陈玉梅 黄桂花
南方医科大学附属深圳宝安医院妇产科,广东深圳 518000
月经周期的形成主要是由于女性体内存在着两种性激素:雌激素与孕激素。月经后期由于排卵后黄体孕激素等的分泌,子宫内膜转入分泌期。后黄体萎缩,孕激素撤退,导致月经来潮[1]。当患者出现排卵障碍时,孕激素缺乏,就会出现月经失调,需要人为地补充孕激素,撤退性引起子宫内膜脱落月经来潮。笔者通过对无排卵型月经失调患者给予不同剂量的孕激素制剂,研究治疗效果,并报道如下。
选择2008年1月~2012年1月来笔者所在医院就诊的105例无排卵型月经失调患者,年龄16~48岁,平均为(25.9±7.9)岁。所有纳入对象均没有使用黄体酮禁忌症,停经超过45d,子宫内膜厚度超过7mm,并签署知情同意书。
根据口服黄体酮胶丸(浙江爱生药业有限公司,H20031099,100mg/粒)剂量的不同随机将上述105例患者分为3组:100mg/d组、200mg/d组、300mg/d组。100mg/d组每晚睡前口服为每晚睡前口服,200mg/d组每日早晚口服各100mg,300mg/d组每日早中晚各服100mg。3组间年龄、停经时间、子宫内膜厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
详细统计患者撤退性出血后,出血率、出血量和出血时间。月经量统计采用PBAC统计方法。B超测定用药前后子宫内膜厚度。对不良反应进行随访。
应用SPSS 13.0统计软件进行统计分析,计量资料用(±s)的形式表示,采用t检验,计数资料用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
经过治疗,3组患者阴道出血率、阴道流血量、出血时间经统计学比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 3组撤退性出血情况比较
用药前、用药后3组患者的子宫内膜厚度经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05);而200mg/d组和300mg/d组用药前后的子宫内膜厚度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 3组患者的子宫内膜厚度比较(±s)
表2 3组患者的子宫内膜厚度比较(±s)
组别 n 子宫内膜厚度(mm) P用药前 用药后100mg/d组 35 0.71±0.24 0.67±0.31 0.472 200mg/d组 35 0.76±0.33 0.64±0.23 0.028 300mg/d组 35 0.82±0.41 0.69±0.39 0.018 P 0.795 0.207
黄体酮胶丸口服的不良反应主要有恶心,头晕、头痛。100mg/d组有4例约11.4%出现症状,200mg/d组有4例约11.4%出现症状,300mg/d组有12例约34.3%出现上述症状。经统计学比较,300mg/d组的不良反应发生率高于其他2组,与100mg/d组、200mg/d组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);100mg/d组与200mg/d组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
无排卵性月经失调患者多发生于青春期和绝经过渡期,青春期由于女性的下丘脑-垂体-卵巢轴发育尚不完善,绝经过渡期患者由于卵巢功能的减退,均不引起排卵[2-3]。子宫内膜长期受到体内雌激素的作用,出现子宫内膜持续生长增殖,达到一定程度,出现子宫内膜不规则脱落,引起持续地阴道流血,严重者甚至出现重度贫血,休克死亡。人为补充孕激素干预可使子宫内膜规则剥脱,防止子宫内膜增生,防止大出血,还可预防子宫内膜癌变等[3]。
有学者研究发现100mg/d组出血率为89.5%,1例出现月经淋漓不尽;200mg/d组出血率94.7%;300mg/d组出血率100%,但差异无统计学意义(P>0.05)。并且3组的阴道流血量、出血时间比较亦无统计学意义[4]。本研究与上述研究相似,但发现100mg/d组有3例(8.6%)出现不规则阴道流血。此外,200mg/d组和300mg/d组用药前后子宫内膜厚度比较差异均有统计学意义(P<0.05),提示该两种剂量的黄体酮口服均可以使子宫内膜有效剥脱,规则脱落。两种剂量均无出现不规则阴道流血。恶心、头晕、头痛等不良反应方面,300mg/d组不良反应发生率高于其他2组,与100mg/d组、200mg/d组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结合多方面考虑,200mg/d组耐受性较好。
综上所述,3种剂量黄体酮口服,均能有效引起撤退性出血,但是200mg/d组作用有效的同时,不良反应少,该剂量值得临床应用。
[1]商敏,蔺莉.无排卵型功能失调性子宫出血的诊治[J].中国妇产科临床杂志,2009,10(3):239-240.
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[3]黄海雁,张惠玲.雌孕激素联合治疗青春期功血56例临床分析[J].临床和实验医学杂志,2009,8(11):55-56.
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[5]郑婷萍,孙爱军,王亚平,等.不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效比较[J].实用妇产科杂志,2011,27(12):918-920.