羊驼顽固性发热病例的诊治

杜 鹃，刘忠行，汪 洋，何伟勇

（1.中国农业大学动物医学院，北京 海淀100193；2.北京市兽医实验诊断所，北京 朝阳100101）

羊驼又名骆马、驼羊，骆驼科无峰驼（羊驼）属的一种。别名美洲驼、无峰驼。产于南美的秘鲁和智利的高原山区。体型颇似高大的绵羊；因其被毛可长达60～80cm，呈浅灰、棕黄、黑褐等不同色型，而成为新的经济投资热点，且备受业者的追捧。目前，澳大利亚、新西兰、北美和英国已开始小规模养殖羊驼，而德国、以色列、法国和日本则采用成群放养为主。我国于2001年与澳大利亚签署了羊驼引种协议，并于2002年5月引进首批羊驼。至今，羊驼养殖在我国仍然属于新兴产业，只包括观赏和小规模饲养。而羊驼属于热带高原动物，其生理特点与普通偶蹄兽有很大的差别，国内缺乏相应的兽医资料和临床案例。遇羊驼顽固性发热病例，报告如下。

1 主诉及羊驼的临床表现

该场羊驼为国外直接引进，各项进出口检验检疫指标均参照国际惯例完成。发病前，已在国内饲养两年多。发病羊驼体温升高（40℃）。呼吸略增速，精神未见明显变化，眼睛明亮有神，颈部直竖。病羊驼将四肢蜷缩腹下而跪卧于地面，不能站立，人为辅助仅可短时站立。病程后期偶见血样便。拒食投喂的肉犊牛颗粒饲料，只进食少量干草。

该羊驼场采用的饲喂方式为，每日分次定量投给肉犊牛颗粒饲料，并给予适量干草和胡萝苄。采食后，可到厩外运动场和沙坑戏耍。饮水自由。每年定期剪毛。冬天为了让羊驼顺利过冬，厩舍内有城市用暖气设施。

主述：去年病例表现为病程持久，顽固性发热，抗生素治疗无明显疗效，投予维生素A、D、E时可以暂时缓解临床表现，停药后症状恶化，直至缓慢衰竭死亡。死后可见肛周有血样便，腹围臌胀。2010年夏天又出现了类似病例。因此，送本实验室诊治。

2 病理剖检

见多处皮下渗血，肌肉有出血斑；心肌出血；肺脏少量出血，脾有出血点；肠道出血严重，肠系膜淋巴结肿胀；其他器官未见明显变化。

3 实验室检验

首先采集了发病羊驼和部分未发病羊驼的血液送本校动物医院进行血生化和血常规分析。同时，采集了病死羊驼的可疑肠管和肠道内容物、淋巴结、脾脏和肺脏等病料进行病原微生物分离鉴定。其中，168号样本采自发病羊驼，其余为未发病的样本。

3.1 临床血象检测 见表1、表2。

表1 羊驼血生化检查结果

表2 羊驼血常规检查结果

3.2 可疑病原微生物检测 由于主述发病羊驼排出血样变，而羊驼场周边存在养牛场，为了排除牛病毒性腹泻病毒的感染。取病变组织无菌研磨，实验室常规方法针对BVDV进行RT－PCR检测，结果阴性。

同时，选用CW卵黄琼脂平板对肠道内容物做产气荚膜梭菌的鉴别培养，没有出现可疑菌落。

4 临床诊疗方案

更换饲料，参考国外养殖场营养需求（表3）自行配制，添加骨粉和维生素D，肌肉注射维生素B1、维生素B2、维生素B12，皮下注射维生素D2胶性钙，连续15d。病情好转，体温逐渐下降，食欲慢慢恢复正常，后期可以独立站立并缓慢行走。

表3 骆马和羊驼的营养估计需求

5 分析和讨论

根据现场调查发病羊驼的临床症状，结合实验室检验的结果，可以基本排除病原微生物感染性疾病，拟诊为营养代谢性疾病，即钙利用障碍和维生素D缺乏性疾病。

因为发病羊驼临床表现精神状态良好，且以前发生的病例采用抗生素治疗无效，都以衰竭死亡为其转归。结合实验室血象检测，除总胆红素、肌酐、红细胞数、红细胞比积、血红蛋白、单核细胞和嗜碱性粒细胞以外，其他各项指标均正常。而由于发病羊驼长期不进食，可能产生严重贫血和脱水，导致肌酐减低、红细胞减少、血红蛋白减少以及血细胞比积增高，而且也可使胃肠黏膜出血。长期的钙质缺乏也可能是导致病理剖检所见部分脏器炎症、出血以及淤血等原因，由此血象分析中表现为总胆红素增高、杆状嗜中性粒细胞增高、单核细胞增高、嗜碱性粒细胞减少。同时实验室检测也基本排除了可疑的BVDV和产气荚膜梭菌的感染。

根据国外规模养殖的成熟经验，羊驼的健康状况和抗病能力比较强。饲养管理相对容易，正常的环境条件下很少生病。然而，羊驼作为我国近年来新引进的物种，国内规模养殖时间短，经验不足，发生营养代谢性疾病也是正常现象，尤其是以活性维生素D3的缺乏导致钙质利用失调最为常见。

由于羊驼本身毛长达40cm以上，除了眼球和嘴唇未被厚厚的被毛覆盖外，羊驼毛严重阻碍了紫外光对皮肤的刺激，尤其是在剪毛不及时或剪毛不彻底的时候。更重要的是，我国北方冬天日照时间短，紫外线强度本身就不及羊驼的原产地，加之羊驼是热带动物，为了保障其顺利越冬，进行室内长期圈养，使得作为皮肤合成维生素D3的主要条件紫外线照射更加不足。活性维生素D3对钙质的吸收和利用至关重要，缺乏紫外线照射，合成活性维生素D3不足，即可导致钙质利用失能。

现场调查发现，该场选用肉犊牛颗粒料饲喂羊驼，却又未追加钙源，又从源头上导致可利用钙源绝对不足，加上活性维生素D3的长期不足，可利用钙质就变得非常稀缺。而生长发育，尤其是妊娠过程中的羊驼对钙质需求量大，长期的亏缺可利用钙质进而导致前胃弛缓、出血性肠炎、高热等临床表现。从发病羊驼卧地不起，拒吃饲料和喜吃干草等现象也可进一步推测病因是营养代谢中钙质和维生素D3的缺乏。

临床治疗通过更换饲料，补充活性维生素D3和钙源，发病羊驼体温逐渐下降，食欲慢慢恢复正常，后期可以独立站立并缓慢行走，病情基本治愈。本病例告诉我们，在引进新物种前，我们应当掌握足够多的相关信息，尤其是其地方特异性所潜在的生理特点。这样，就可以更好地维护动物的福利了。

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