丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于无痛人工流产的临床观察

2012-09-05 03:46:22焦青玲
河南医学高等专科学校学报 2012年3期
关键词:体动人流丙泊酚

焦青玲

(郑州市妇幼保健院,郑州 450003)

人工流产是避孕失败的一种补救措施,也是终止早期妊娠主要手段,手术虽简单,但它常给患者带来疼痛和恐惧影响妇女的身心健康。甚至出现人工流产综合征。郑州市妇幼保健院采用丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉后行人工流产术,收到较好的临床效果,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2011年10月~2011年12月到该院要求无痛人流手术终止妊娠且无手术禁忌证的早孕妇女112例,均经尿HCG和盆腔B超检测为宫内妊娠。患者年龄18~40岁,孕周为6~9周。随机将患者分为观察组和对照组,其中观察组56例,年龄 19 ~40 岁,平均(26.3 ±13.8)岁,妊娠天数41~65 d,平均(51.2 ±11.4)d;对照组为56 例,年龄18~39岁,平均(25.6±14.2)岁,妊娠天数40~65 d,平均(49.6 ±12.3)d。两组年龄、妊娠天数、孕次、产次差异无显著性(P>0.05)。

1.2 麻醉方法 术前均化验血常规、出凝血时间无异常;术前体温正常;对麻醉中所用药物无过敏史。术前常规准备:术前8 h禁食,术前4 h禁水,术前建立静脉通道,保持呼吸道通畅,常规给予面罩供氧(4 L/min)。对照组:单纯缓慢静脉注射丙泊酚2.0 ~2.5 mg/kg,静注时间 90 ~120 s,待意识消失后开始手术。观察组:先缓慢静脉注射地佐辛0.1 mg/kg,待5 min后,再缓慢静脉注射丙泊酚2.0~2.5 mg/kg,术中根据情况追加丙泊酚 0.5 ~ 0.6 mg/kg,心率 <60次/min,即静脉注射阿托品0.25 mg。两组均同时观察生命体征、氧分压、疼痛、RAAS、出血量、宫颈扩张等情况。

1.3 麻醉效果评定标准 ① 优:术中安静,无体动反应。②良:有轻微体动反应,手术可以进行。③差:术中不安静,体动反应较大,手术难以进行,需要追加丙泊酚用量。

1.4 镇痛效果评定标准 ①显效:表情安定,醒后无痛感,无体动反应。②有效:有轻微体动反应,醒后无记忆或感到轻微腹痛。③无效:疼痛明显,表情痛苦,呻吟不止,体动反应大。

1.5 统计学处理 采用SPSS 10.0软件处理,计量资料用均数±标准差表示,组间比较采用t检验,计数资料采用 χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2组麻醉效果比较见表1。

表1 2组麻醉效果比较[n=56,n(%)]

2.2 2组镇痛效果比较 见表2。

表2 2组镇痛效果比较[n=56]

表3 2组丙泊酚总用量及意识恢复时间比较[n=56]

表4 2组术前、术中生命体征的比较[n=56]

3 讨论

丙泊酚是催眠作用强的静脉全麻药,具有起效快、作用迅速等特点。由于半衰期较短,所以维持时间也短,因而苏醒较快,有良好的麻醉恢复特性,且不良反应少,所以丙泊酚常用于门诊无痛人流术的麻醉中[1],但是丙泊酚的镇痛作用较差,有明显的剂量依赖性,应用时受到限制[2]。地佐辛为阿片受体部分激动剂,镇痛作用强,联合丙泊酚能够强化丙泊酚的镇痛效果,并使宫颈交感神经受抑制,宫口松弛,有效预防人流综合征及子宫穿孔等并发症的发生,术后随访患者无术中疼痛及不良记忆。丙泊酚对于阿片类药物代谢有抑制作用,同时阿片类药物也可减少丙泊酚的分布和清除,二者间能互相增加对方的血药浓度,具有协同作用[3-4]。地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人流技术中,可减少丙泊酚的用量,所以对患者血流动力学影响较少或者几乎没有影响。在该文中,采用丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉,麻醉效果和镇痛效果均优于单用丙泊酚,并且恢复时间短,缩短留院观察时间,方法安全简便,效果肯定,值得推广。

[1]王志涛,刘德君,杨鹏举.丙泊酚复合芬太尼用于人工流产的麻醉比较[J].河南外科学杂志,2008,14(3):9-11.

[2]陈桂瑜,刘佩鸣,刘 萍,等.异丙酚用于人工流产麻醉200例分析[J].中国实用妇科与产科杂志,2000,16(10):637.

[3]Vuyk J.Clinical interpretation of pharmacokinetic and pharmacodyn-Amic propofol-opioid interactions.Acta Anaesthesiol Belg,2001,52(4):445.

[4]Miw,Sakai T,kudo M,et al.The interaction between fenfanyl and Propofol during emergence from anesthesia:monitoring with the EEC-Bispectral index.Clin Anesth,2003,15(2):103.

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