杨连柳 杨梅
患儿:女,4岁,以“发热4d”而入院,患儿于4d前无明显诱因出现发热,最高可达39.5℃,予以口服退热药后热能退,易反复,无咳嗽,无流涕,伴有咽痛,在当地诊所就诊后诊断为“急性化脓性扁桃体炎”,予以“头孢地嗪0.5”2次/d静脉点滴后,患儿仍热,故来我院就诊,自发病以来,患儿无腹痛及腹泻,无尿频及尿痛,时有乏力,无胸闷及气短,食欲尚可,睡眠好,门诊拟“热待查”而收入院,在门诊行血常规检查示白细胞18.2×109/L,中性粒细胞0.42,淋巴细胞0.56,红细胞4.5×1012/L,血红蛋白1108/L,血小板140×109/L。
入院查体:T38.5℃,P110次/min,R30次/min,W15kg,Bp90/60mmHg,神智清楚,精神尚好,呼吸略促,口周不发绀,未见吸气性三凹征,颈部可触及直径约1cm左右大小淋巴结,活动度好,无触痛,全身皮肤黏膜未见皮疹及瘀点、瘀斑,双侧瞳孔等大同圆,直径约0.2cm,对光反射灵敏,咽部充血,扁桃体肿大,可见脓性分泌物。颈软,双肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音,心率110次/min,心音有力,律齐。腹平软,肝肋下约3.5cm质软,无触痛,脾肋下约2.5cm,质软,无触痛,肠鸣音活跃,生理反射存在,病理反射未引出,肢暖。
入院诊断:热待查,拟诊分析:①急性化脓性扁桃体炎:发热,咽痛,扁桃体可见脓性分泌物,外周血象可见白细胞升高,中性粒细胞升高。②传染性单核细胞增多症:发热,淋巴结肿大,皮疹,可伴随有咽峡炎,扁桃体脓性分泌物,肝、脾肿大,外周血象可见白细胞升高,淋巴比例升高,肝功、心肌酶升高,异形淋巴超过10%。③川崎病:发热,淋巴结肿大,球结膜充血,口唇皲裂,草莓舌,手足可有硬性水肿,可出现猩红热样皮疹,外周血象白细胞升高,以中性粒细胞为主,血沉增快,c反应蛋白升高,心彩可见冠脉扩张,入院后辅助检查,血常规示白细胞20.2×109/L,中性0.25,淋巴0.73,细胞形态:异形淋巴20%,血沉正常,C反应蛋白30 mg/L,类风湿因子阴性,抗“O”正常,乙肝两对半全部阴性,肝功谷丙转氨酶85 u/L,谷草转氨酶95 u/L,肝炎标志物:甲、丙、戊型肝炎病毒Igm抗体均为阴性,肾功正常,心肌酶谱:肌酸激酶48.2 u/L,大便正常,尿常规正常,X线胸片示心肺未见异常,腹部彩超:①肝脏略大,其内未见明显异常。②脾脏肿大,其内未见明显异常。③双肾声像图未见明显异常。④未见腹腔积液。综上所述,根据患儿的症状,体征以及辅助检查,该患儿可明确诊断为:传染性单核细胞增多症,给予抗炎,抗病毒,保肝,营养心肌等治疗后,患儿热退,扁桃体脓性分泌物逐渐消失,肝、脾肋下仍可触及,肝功能复查较前下降,异形淋巴复查较前下降,心肌酶复查下降不明显,带药出院。嘱其注意休息,严禁参加运动,定期复查肝功,心肌酶,细胞形态以及腹部彩超。
传染性单核细胞增多症是由EB病毒感染所致的急性传染病,本病多见于儿童及青少年。6岁以下儿童多呈隐性或轻型感染,15岁以上感染后,多出现典型症状,发病后可获持久免疫力,第二次发病罕见,临床上以发热,咽峡炎,淋巴结及肝脾大,外周血象中淋巴细胞增多并出现异形淋巴细胞等为其特征[1]。如果咽部及扁桃体继发链球菌感染时(反应蛋白会升高),该患儿初期只表现在发热,伴随有扁桃体脓性分泌物,所以容易误诊为“急性化脓性扁桃体炎”,但随着病情发展,出现淋巴结肿大,肝、脾大,异形淋巴比例增高,外周血象白细胞升高,淋巴细胞比例升高,所以考虑患儿为“传染性单核细胞增多症”,所以在临床上发现发热,伴随扁桃体脓肿分泌物的患儿应多考虑,若单纯抗炎治疗后症状不缓解,应仔细检查有无淋巴结肿大,有无肝、脾大,异形淋巴比例是否升高,避免误诊误治。本病常有自限性,如无并发症则大多良好,病程约1~2周,但亦可反复,少数患者则呈缓慢恢复,如低热,淋巴结肿大,乏力等,可达数周甚至数月之久,本病病死率1%~2%,因并发中枢或周围神经麻痹引起呼吸衰竭所致,其他少数死于并发脾破裂、脑膜炎、心肌炎[2]。
[1]杨锡强,易著文.儿科学.第6版.
[2]褚福棠.实用儿科学.