柳姜冰 李军强
甘肃奇正藏药有限公司,甘肃 兰州 730100
红芪为豆科植物多序岩黄芪 (Hedysarum polybotrys Hand-mass)的干燥根,历史上一直作为黄芪的代用品。1990年版药典已将其单独列出。文献报道,红芪具有比黄芪更强的抗菌能力和降压作用[1],红芪的成分之一红芪多糖有提高非特异性免疫力和特异性免疫力,对肝癌瘤株也有一定的抑瘤作用[2].本实验观察了红芪多糖对实验性肝损伤的保护作用,现将结果报告如下。
1.1 药品 红芪多糖 (HPS),由甘肃中医学院药理研究室提供;联苯双酯滴丸,浙江万邦药业有限公司生产,批号为20100105;D-半乳糖胺 (D-Glan),北京科技协作中心精细化工分部生产;四氯化碳 (CCl4)分析纯,上海长江化工厂生产,批号100302。
1.2 动物 昆明种小鼠,雌雄兼用,体重18-22g,由兰州生物制品研究所提供,合格证号,医动字第14-001号;wistar种大鼠,雌雄兼用,体重160-200g,由兰州大学医学院动物室提供,合格证号,医动字第14-006号。
2.1 对CCl4所致肝损伤小鼠肝脏丙二醛 (MDA)含量的影响
取小鼠48只,随即分成生理盐水 (NS)组,NS+CCl4组,HPS+CCl4组和联苯双酯+CCl4组,每组12只,HPS+CCl4组灌胃HPS150mg/kg,联苯双酯+CCl4组灌胃联苯双酯200mg/kg,其余两组均灌胃等容量 NS,每天1次,连续8天,末次给药后2h,除NS组外,其余各组均腹脏注射0.1%CCl4橄榄油溶液10ml/kg,禁食16h后断头处死,准确称取100mg肝组织置于组织匀浆器中,加NS制备成1%的肝匀浆,用MDA-TBA比色法[3]测定MDA含量,结果见表1。
2.2 对D-Glan所致肝损伤大鼠肝脏MDA含量的影响
取大鼠40只,随机分成NS组,NS+D-Glan组,HPS+D-Glan组和联苯双酯+D-Glan组,每组10只。HPS+D-Glan组灌胃HPS150mg/kg,联苯双酯+D-Glan组灌胃联苯双酯200mg/kg,其余2组均灌胃等容量NS,每天1次,连续给药10d。末次给药6d后,除NS组外,其余各组均腹腔注射10%D-Glan溶液800mg/kg,禁食24h后断头处死,制备肝匀浆,MDA-TBA比色法测定MDA含量,结果见表2。
表2 HPS对D-Glan所致肝损伤大鼠肝脏MDA含量的影响 (±S)
文献报道,CCl4进入肝细胞后,使线粒体膜的脂质溶解,使细胞膜脂质过氧化,因而其脂质过氧化的最终产物之一MDA含量升高[3]。D-Glan所致肝损伤是一种病理变化接近人类病毒性肝炎的动物模型,其肝损伤机理主要是进入体内与磷酸尿苷 (UDP)结合形成UDP-半乳糖胺,使UDP耗竭,从而使依赖其生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等合成受阻,导致细胞器受损,膜损害,使MDA含量升高[4]。实验结果表明,HPS对CCl4和D-Glan所致小鼠和大鼠急性肝损伤时MDA含量升高均有显著的抑制作用。揭示其可能是通过稳定细胞膜、抑制脂质过氧化而发挥保肝作用,其作用机理有待进一步研究。
[1]任仁安等 .中药鉴定学[M].上海:上海科学技术出版社,1984:115.
[2] 兰中芬等.中国药理学报[J].1987,8(3).
[3]李仪奎等.中药药理实验方法学[M].上海:上海科学技术出版社,1991:202-203.
[4] 林志彬等.中国药理学通报[J].1986,2(5):24.