刘瑞琦 闵旭东
膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤,其发病率和致死率极高,其中移行细胞癌占有比率高达94%[1],探讨其科学的临床治疗方法,具有重要意义。本文通过观察69例已有转移的移行膀胱癌患者的化疗方法,拟探讨替加氟注射液治疗膀胱移行细胞癌的临床疗效,报告如下。
69例患者均经病理组织学确诊为有转移的膀胱移行细胞癌,临床表现为无痛性血尿、下腹部疼痛不适、消瘦等症,其中男41例,初治者例26例,复治者43例,女28例,年龄35~79岁,平均年龄53.8岁。所有患者全身状况KPS评分≥60分,预计生存期>3个月,无化疗禁忌证。复治者治疗末次化疗1月以上。
69例中晚期移行膀胱癌患者分别接受方案A、B、C三种方案治疗,每组23例。A组:替加氟(山东齐鲁制药有限公司)800mg/m2,静脉滴注2h;B组:在替加氟基础上,每天静脉滴注洛铂(海南长安国际制药有限公司)35mg/m2;C组:5-氟尿嘧啶(5-FU,上海旭东海普药业有限公司)800mg/m2,静脉滴注2h,各组均连续用药5d,重复3周,为一疗程,2周期后,评价疗效及毒副反应。
按WHO统一标准评价疗效及毒副反应[2],安全缓解(CR):可见病灶完全消失,超过1个月;部分缓解(PR):可见病灶的最大直径与垂直直径乘积缩小50%以上,超过1个月;稳定、无变化(Nc):病灶直径乘积缩小25%~50%之间;进展(PD):病灶直径乘积增大25%以上,总有效率(RR)=(CR)+(PR);毒副作用统计白细胞、血小板下降等情况。
采用SPSS13.0统计软件,组间采用x2检验。
化疗2周期后,A组总有效率(RR)78.2%,B组为82.6%,均大于C组(47.8),(P<0.05),A、B组之间无显著性差异(P>0.05),说明替加氟注射液对膀胱移行细胞癌具有较好的治疗作用,见表1。
表1 各组化疗后客观疗效比较[n(%)]
表2 各组不良反应比较[n(%)]
各组患者常见毒副作用为白细胞、血小板下降,肝功能损害及恶心呕吐,各组患者多能耐受,部分较重患者经积极处理得到改善,完成治疗过程。但A、B组不良反应率明显低于C组(P<0.05),A、B组间无差异(P>0.05),见表2。
手术切除病灶,是治疗膀胱癌行之有效的方法,本组病例因有转移,故采用全身诱导化疗保守治疗。
替加氟为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,参与干扰DNA及RNA合成,作用于S期,是肿瘤细胞周期特异性药物。洛铂是第三代铂类抗肿瘤药物,其抗肿瘤机制是阻碍DNA及RNA复制和转录的过程,干扰肿瘤细胞周期的运行,达到抑制肿瘤的目的。本文选用替加氟,替加氟联用洛铂,5-Fu三种方式,针对已有转移的中晚期膀胱移行细胞癌患者进行治疗,观察替加氟的临床疗效和毒副反应,考察二者有无协同抗癌效果。本研究表明,替加氟注射液化疗指数约为5-Fu的2倍,治疗效果显著,毒副反应主要表现为骨髓抑制[3],但反应相对较轻,可取代5-Fu应用于临床治疗膀胱移行细胞癌。同时发现替加氟与洛铂合用与单用替加氟相比,两者无明显的协同作用。
总之,替加氟注射液是治疗移行膀胱癌的安全、有效的方案之一,对患者有较好的治疗作用,毒副作用可以耐受,值得临床推广。
[1]孙燕,赵平,吴盂超,等.临床肿瘤学进展[M].北京:中国协和医科大学出版社,2006:997-998.
[2]孙燕,周际昌.临床肿瘤内科手册[M].北京:人民卫生出版社,2003:102-107.
[3]赵晋新.膀肤癌肠样代膀胜的术式选择[J].当代医学,2000,6(11):34.