阎双缓 唐亚芳 陈翠英 王素平 宋海燕 耿建章 刘玉珍 戴二黑 卢建华
Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是连接天然免疫及获得性免疫系统的重要桥梁[1],其中TLR4主要表达在巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞及内皮细胞上,它识别病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)而引起机体特异性免疫反应。本研究以HBV携带者和慢性乙型肝炎患者(CHB)为对象,观察其外周血单核细胞表面TLR4受体表达水平,探讨TLR4在慢性乙型肝炎中的意义。
1.1 一般资料 选择2010年2月至2011年2月石家庄市第五医院门诊及住院慢性HBV感染者共95例,其中HBV携带者30例(HBV携带组),其中男19例,女11例;年龄19~69岁;CHB患者65例(CHB患者组),男42例,女23例;年龄35~76岁。诊断符合2000年西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准[2]。排除其他HAV、HCV、HDV、HEV或HIV的合并感染及肝硬化、肝癌等失代偿肝病患者,近3个月未用过抗病毒药物及糖皮质激素等影响免疫功能的药物。对照组为健康成人30例,其中男18例,女12例;年龄22~66岁。3组一般资料具有均衡性。
1.2 检测方法
1.2.1 流式细胞仪检测外周血单核细胞TLR4:取EDTA抗凝血细胞悬液100 μl,分别加入 APC-anti-CD14单抗10 μl和 PE-anti-TLR4单抗 10 μl,室温放置 30 min,加入红细胞裂解液2 ml,避光静置 15 min,离心,1 000 μl PBS 液震荡洗涤 2 次,不加抗体设置阴性对照。离心弃去保存液,所得细胞以PBS液调整浓度至2×109/L,将标本置于流式细胞仪上,以APC-anti-CD14阳性设门,共获取门内10 000个单核细胞。经Cellquest统计软件分析,获取直方图,以平均免疫荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)表示TLR4的表达强度。
1.2.2 ELISA法检测血清IL-6水平:无菌采集静脉血5 ml,常规离心后取上清液,-80℃冰箱保存,待测。ELISA试剂盒是晶美生物有限公司分装的美国Genzyme公司产品。
1.3 统计学分析计量资料以表示,采用单因素方差分析和Scheffe检验及线性相关分析,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 外周血单核细胞TLR4的表达水平 CHB患者组与对照组及HBV携带组比较,TLR4水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。HBV携带组与对照组比较,TLR4水平差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
2.2 血清IL-6水平 对照组、HBV携带组及CHB患者组外周血IL-6水平依次升高,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05或 <0.01)。见表 1。
表1 3组病例外周血单核细胞TLR4与血清IL-6水平±s
表1 3组病例外周血单核细胞TLR4与血清IL-6水平±s
注:与对照组比较,*P <0.05,#P <0.01;与 HBV 携带组比较,△P <0.05
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2.3 外周血单核细胞TLR4的表达水平与血清IL-6水平的关系 HBV携带组外周血单核细胞TLR4表达水平与血清IL-6表达水平无相关性(r=-0.775,P=0.375);CHB患者组外周血单核细胞TLR4表达水平与血清IL-6水平呈现显著正相关(r=0.674,P<0.01)。
免疫介导的肝损伤是多种慢性肝病的主要发病机制,TLRs信号系统可能在肝细胞损伤中起重要作用。其中TLR4的识别谱较广,生物学作用广泛,在乙型肝炎发病中的作用是一个值得探讨的问题[3]。
我们的研究结果发现,CHB患者外周血单核细胞TLR4水平高于健康人,且外周血单核细胞TLR4表达水平与血清IL-6水平存在密切关系,与尉秀清等[4]研究结果一致。目前关于TLR4表达的调控机制研究还比较少。内毒素是TLR4最重要的配体,体内内毒素等刺激信号以及IL-6高水平的表达可导致外周血单核细胞TLR4高水平的表达[4,5]。内毒素血症在乙型肝炎中的意义日益受到重视[6,7],在CHB患者体内存在内毒素、凋亡细胞等TLR4刺激信号[8,9],有可能导致外周血单核细胞对上述刺激信号产生过度反应,以及单核细胞IL-6高水平表达。IL-6可以通过多种信号通路导致肝细胞的凋亡和坏死,在慢性乙型肝炎血清IL-6的水平与病情进展有关,与肝脏炎症程度相关[10,11]。总之,CHB患者外周血单核细胞TLR4表达水平与血清IL-6表达水平可以互相影响,呈现正相关,从而在CHB发病中发挥一定作用。
研究亦发现,HBV携带者与正常人外周血单核细胞TLR4水平无明显差异,HBV携带者IL-6水平高于正常人,CHB患者IL-6水平高于HBV携带者,与田华[12]的研究结果一致。表明IL-6水平与病毒复制有关,更与肝细胞受损的程度有关。慢性HBV携带者IL-6水平升高,但不足以诱发大量TLR4产生,这也正是此类患者肝功能保持相对稳定的原因。
1 Medzhitov R,Preston-Hurlburt,Janeway CA.A human homologuw of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity.Nature,1997,388:384-397.
2 中华医学会肝病学分会与感染病学分会.慢性乙型肝炎防治指南.中华内科杂志,2006,45:162-170.
3 Iwasaki A,Medzhitov R.Toll-like receptor control of the adaptive immune responsies.Nat Immunol,2004,5:987-995.
4 尉秀清,郭云蔚,文卓夫,等.慢性重型乙型肝炎患者外周血单核细胞Toll样受体4的变化及其与IL-6的关系.中国病理生理杂志,2007,23:1563-1565.
5 Tamandl D,Bahrami M,Wessner B,et al.Modulation of toll-like receptor 4 expression on human monocytes by tumor necrosis factor and interleukin–6 tumor necrosis factor evokes lipopolysaccharide hyporesponsiveness whereas interleukin-6 enhances lipopolysaccharide activity.Shock,2003,20:224-229.
6 韩德五主编.肠源性内毒素血症与肝病.第1版.北京:中国科技出版社,2004.868-869.
7 李红,韩德五,张素美,等.乙型肝炎患者肠源性内毒素血症、高组胺血症与细胞免疫功能之间的关系.中国病理生理杂志,2006,22:559-562.
8 Lucas M,Stuart LM,savill J,et al.Apoptotis cells and innate immune stimuli combine to regulate macrophage cytokine secretion.J Immunol,2003,171:2610-2615.
9 Sozinov AS.Systemic endotoxemia during chronic viral hepatitis.Bull Exp Biol Med,2002,133:153-155.
10 张伟英,杨利华,卓凌,等.慢性乙型肝炎患者血清TNF、IL-6、IL-10水平及其临床意义.国际检验医学杂志,2010,31:595-596.
11 陈瑞烈,王文锋,周震,等.重型乙型肝炎血清IL-1、IL-6和TNF-α水平的变化研究.临床肝胆病杂志,2005,21:273-274.
12 田华.乙肝病毒感染者血清3种细胞因子水平及其临床意义.检验医学与临床,2009,1:136-137.