羟基红花黄色素A对阿尔茨海默病的干预作用

姜 霞 李 萍 熊 凡 王秀莲 许 湘 尹漾阳 袁 艇

湖北中医药大学病理学教研室，武汉430065

阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，其临床特征主要表现为进行性记忆丧失及认知功能下降。AD的两大病理学特征为脑中细胞内过度磷酸化的tau蛋白聚集形成神经原纤维缠结（NFTs）和细胞外β样淀粉蛋白肽（A）形成的老年斑（SP）。研究显示，tau蛋白的过度磷酸化由蛋白激酶及磷酸酯酶调节失衡引起，其中糖原合酶激酶-3（GSK-3）是最关键的激酶。大鼠侧脑室共注射Wortmannin（WT，PI3K的特异性抑制剂）及GF-109203X（GFX，PKC的特异性抑制剂）可导致GSK-3过度激活，进而引起大鼠tau蛋白过度磷酸化及空间记忆障碍。因此，常用该模型来复制AD样病变及行为学障碍并以此来筛选防治AD的有效药物。

目前治疗AD的药物有乙酰胆碱酯酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂及抗炎药物等都仅集中在改善症状上，均不能彻底逆转AD病程。红花黄色素（SY）为红花主要水溶性成分，是红花的主要活性成分。据报道其有多种生物学作用：如抗心肌缺血、抑制血小板聚集、抗氧化等。羟基红花黄色素A（HSYA）是从传统中药红花中提取的单体化合物，为红花黄色素中含量较高的成分。近来有研究表明HSYA有神经保护作用：对全脑缺血-再灌注大鼠，能延长其缺血后脑电图消失时间，明显缩短灌注后脑电图恢复时间，并明显改善脑水肿；且对谷氨酸诱导的氧化性神经损伤有显著保护作用。