美国FDA批准Tafluprost滴眼液用于降低眼内压

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美国FDA批准Tafluprost滴眼液用于降低眼内压

美国FDA于2012年2月10日批准美国默沙东公司的药物他氟前列素（通用名:Tafluprost，商品名:ZIOPTAN）滴眼液上市，用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。

他氟前列素是一种前列腺素类似物，能够选择性地激动前列腺素F（FP）受体。目前尚不清楚该药确切的作用机制，但认为该药能通过增加葡萄膜巩膜通路的流出，以降低眼内压。临床试验结果证实，该药能够显著降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。

临床试验中出现的不良反应包括过敏性结膜炎、白内障、干眼症、眼痛、睫毛暗淡、睫毛生长、视觉模糊、头痛、普通感冒、咳嗽以及泌尿道感染。

需要注意的是，他氟前列素0.001 5%滴眼液的用量为每日1次，夜晚给药。患者用药时不应超过该剂量，因为有证据显示过度频繁地给予前列腺素类似物可减弱其降低眼内压的作用。该药可与其他药物的滴眼液合用，但如果使用超过一种眼部用药，每两种药物之间应至少间隔5分钟。

（来源：http://www.fda.gov）