西药治疗糖尿病周围神经病变100例临床分析

2011-12-09 09:36石坚如
亚太传统医药 2011年8期
关键词:神经病肢体神经

张 亮,石坚如

(中山大学孙逸仙纪念医院 药学部,广东 广州 510240)

1 糖尿病周围神经病变的临床表现

糖尿病周围神经病变(DPN)的临床表现多样,具体包括:

1.1 对称性多神经病

(1)躯体感觉性:为最常见症状之一。起病隐匿,一般呈进行性发展。以肢体远端对称性的多发性神经病为主要表现。主要症状包括患者肢体感觉异常,减退或伴有麻痛、刺痛、烧灼等感觉,夜间尤甚,若四肢裸露症状可稍微缓解。临床可能还表现为肢体发凉或其他不适。查体时可发现袜套、手套式感觉减退或缺失,跟、膝腱反射减弱或消失,但运动功能方面未表现障碍。

(2)躯体运动性:多为亚急性或慢性起病,表现为对称性肢体远端肌无力和萎缩,其发病较缓慢,不易察觉。

(3)自主神经病变:在慢性及长病程糖尿病患者中较多见,一般患者都表现为有自主神经功能障碍,主要包括消化道、泌尿道和心血管等神经支配功能方面障碍。

1.2 局灶性和多灶性神经病

该病发展较快,主要变现为疼痛,病变常常仅局限于单个周围神经或神经根部。近端神经常选择性地影响坐骨神经或胫神经,而远端神经则以腓神经、正中神经、尺神经等为主。有时也可表现为脑神经损害:常在无先兆症状下突然出现动眼神经、滑车神经损害,有时也会累及展神经和面神经。

2 100例糖尿病神经病变患者的临床分析

2.1 方法与资料

(1)一般资料:选取确诊为2型糖尿病患者100例,其中男性60例,女性40例;年龄38~56岁,糖尿病病程为(10.5±4.5)年。入选标准:肢体末梢感觉异常,以肢体麻木,针刺样、灼烧样或刀割样疼痛,膝反射、跟腱反射减退或消失为主要表现者,并排除其他导致周围神经病变的疾病。神经电生理运动神经和感觉神经的传导速度分别小于45m/s和40m/s。无重要器官功能不全。100例患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。

(2)治疗方法:治疗前两周,用胰岛素将患者的血糖控制在稳定的范围内,同时对他们进行饮食和运动方面的健康教育。观察组给予甲钴胺500mg肌内注射;对照组则给予他们依帕司他50mg口服[1]。

(3)统计学方法:运用SPSS14.0软件进行统计学分析。计量资料用均值±标准差()表示,采用t检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。

2.2 结果

(1)临床疗效:经治疗,观察组50例中25例显效,23例有效,2例无效,有效率为96.0%;对照组50例中15例显效,17例有效,18例无效,有效率为64.0%。观察组有效率高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

(2)血糖变化:观察组空腹血糖治疗前为(14.3±3.2),治疗后为(6.4±1.3);餐后两小时血糖治疗前为(18.6±4.3),治疗后为(9.4±1.0)。对照组空腹血糖治疗前为(13.2±2.6),治疗后为(6.4±2.4);餐后两小时血糖治疗前为(18.6±4.1),治疗后为(9.6±1.3)。结果表明两组组内比较,治疗后与治疗前比较有统计学差异(P<0.05)。两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

作为糖尿病临床常见并发症之一,DPN的发病率可达5%~50%[4]。其临床表现多样,早期以感觉障碍为主,严重者可出现下肢关节痛及溃疡。有时还可表现为触觉过敏。当运动神经受累时,可表现为不同程度的肌力减退,甚至出现进行性营养不良性肌萎缩。DPN临床症状复杂多变,病程迁延难愈,目前尚无有效根治药物[2]。依帕司他已被证实对糖尿病神经病变具有一定的疗效,是临床上治疗DNP的常用药物,但效果不够理想,有胃肠道反应、肝功能异常等不良反应。甲钴胺是甲基化的维生素B12的衍生物,近年来被广泛运用DNP的治疗。本研究显示,运用甲钴胺的观察组有效率为96%,该结论与国内报道类似[5],明显高于依帕司他组。此外,本研究治疗前后两组患者血尿常规、肝肾功能结果均无明显变化,结果表明甲钴胺和依帕司他治疗糖尿病周围神经病变安全、可靠。综上所述,虽然甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效高于依帕司他,但这两者皆具有较明显的疗效,应根据患者的具体情况合理选择。

4 结语

糖尿病周围神经病变发病机制复杂[3],起病缓慢隐匿,病程较长,且进行性加重,具有不可逆转性,因此及早诊断,及时治疗对阻断DNP病情发展颇为重要,因此,采取预防和干涉措施来减少发病率是DNP治疗的一个重点。此外,甲钴胺和依帕司他均对糖尿病周围神经病变有良效,但仅能缓解症状延缓病情,因此,亟需医药研究者对糖尿病发病机理进行深入研究,找到彻底根治DNP的药物。

[1]李秀钧.糖尿病痛性神经病的处理[J].国外医学·内分泌学分册,2006,23(3):177.

[2]宁光,邹大进,刘伟,等.神经妥乐平治疗糖尿病神经病变的多中心研究[J].中华医学杂志,2006,84(21):1785.

[3]NASSERIK,STIJIERS RL,DCKHUIJZEN LS,et al.Reproducibility of different methods for diagnosing and monitoring diabetic neuropathy[J].Electromyogr Clin Neurophysiol,1998,38(5):295-299.

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