陈光,王艳丽,姜璟瑛,周敏
(黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨 150040)
椎动脉型颈椎病(CSA)是颈椎病常见类型之一,临床常见眩晕、眼花、耳鸣,甚则可致昏厥[1-2]。眩晕多由脑动脉供血不足导致,而67.5%脑动脉供血不足是由椎动脉供血障碍引起[3]。本实验通过观察颈痛宁丸对椎动脉型颈椎病模型家兔血浆 ET和血清NO的影响,从而为探讨颈痛宁丸治疗椎动脉型颈椎病的作用机制奠定基础。
1.1 造模方法 健康新西兰大耳白家兔70只,雌雄各半,体质量2.5kg~2.8kg,由黑龙江中医药大学动物实验中心提供。用脱毛剂去除各家兔枕后及颈部体毛,TCD检测各家兔椎-基底动脉血流速度。然后抽取硬化剂消痔灵10ml注射于兔左侧C3~C5颈椎横突侧面,并于第2、4周重复注射。再次TCD检测,选取左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉血流速度均减小10cm/s以上者为成功模型。
1.2 分组及给药 挑选成模家兔40只,随机分为5组,每组8只。颈痛宁丸高剂量组每日给予颈痛宁丸2g/kg(33.3%,6ml/kg);颈痛宁丸中剂量组每日给予颈痛宁丸1g/kg(25%,4ml/kg);颈痛宁丸低剂量组每日给予颈痛宁丸0.5g/kg(12.5%,4ml/kg);阳性对照组每日给予颈复康颗粒1g/kg(25%,4ml/kg);模型对照组给予等容积生理盐水。另取8只健康家兔作为空白对照组,正常饲养。各家兔采取灌胃给药方法,每日1次,给药4周。
1.3 药物制备 颈痛宁丸由丹参,当归,桃仁,川芎,红花,桑枝,葛根,穿山甲等组成,蜜丸。
1.4 仪器与试剂 722光栅分光度计9301139(上海第三分析仪器厂);自动酶标仪anthosHTⅡ型(奥地利);离心机LDZ4-1.2(北京医用离心机厂);恒温水浴DGX-9143B-1(上海福码实验设备有限公司);ET分析测定盒(北京北方生物技术研究所生产);NO试剂盒(化学法,南京建成生物工程研究所);消痔灵注射液(吉林省集安益盛药业股份有限公司,批号0907253);颈复康颗粒(承德中药集团有限公司,批号090124)。
1.5 指标检测 末次给药后30min,各动物空腹下腔静脉采血。抗凝血3 500rpm离心15min,分离血浆,-80℃保存;非抗凝血2 000rpm离心10min,分离血清,-40℃保存。酶联免疫法检测血浆中ET含量,化学法检测血清中NO含量。
1.6 统计学处理 实验数据用统计软件SPSS 13.0处理,以均数±标准差(±s)表示,进行t检验。
颈痛宁丸对椎动脉型颈椎病家兔血清NO和血浆ET含量的影响,见表1。
表1 颈痛宁丸对椎动脉型颈椎病家兔血清NO和血浆ET含量的影响(n=8,±s)
表1 颈痛宁丸对椎动脉型颈椎病家兔血清NO和血浆ET含量的影响(n=8,±s)
注:与模型组比较,*P <0.05,**P<0.01。
组别 NO浓度(μmol/L) ET含量(ng/L)空白对照组 21.77±2.16** 38.66±4.34**模型对照组 16.48 ±1.72 46.05 ±1.90高剂量组 20.67±1.88** 40.54±3.82**中剂量组 19.05 ±2.00* 42.37 ±2.74*低剂量组 17.21 ±2.01 43.68 ±4.69阳性对照组 19.93 ±2.91* 41.74 ±4.77*
由表1可知,给药后,各给药组与模型组相比,颈痛宁丸高剂量组血清中NO浓度显著升高(P<0.01),血浆ET含量显著降低(P<0.01);颈痛宁丸中剂量组血清NO浓度亦明显升高(P<0.05);血浆ET含量亦明显降低(P<0.05),颈痛宁丸低剂量组均无统计学差异。
NO、ET为内皮源性血管活性因子。在某些病理情况下,机体受损,发生内皮功能障碍时,表现为NO减少或活性降低,而ET释放增加等。本实验通过观察颈痛宁丸对模型组血浆ET和血清NO的影响,提示颈痛宁丸可能有改善椎动脉供血、清除自由基、调整内皮细胞功能的作用,从而为探讨颈痛宁丸治疗椎动脉型颈椎病的作用机制奠定基础。
[1] 范荣.中药治疗椎动脉型颈椎病的研究进展和作用机理[J].中医药导报,2009,15(7):98 -99.
[2] 李丹牧.天麻钩藤饮治疗椎动脉型颈椎病33例[J].中医药学报,2008,36(3):57 -58.
[3] 王欢,王海义,史铁梅,等.椎动脉型颈椎病新的诊断标准[J].中国医科大学学报,1994,23(增刊):100.