耿晓玲,董晓杰
(西安市第五医院功能科,陕西西安710000)
原发性干燥综合征(pSS)是以口、眼干燥、关节肿痛、低热、腮腺肿大、血象改变等为临床表现的一种自身免疫性疾病,呈家族聚集倾向[1]。其病理特征表现为淋巴细胞和浆细胞对靶器官的进行性浸润,致靶器官功能障碍,除影响大唾液腺、泪腺损伤外,还可累及心脏、关节、血液等器官。患者中绝大部分为女性,男性比较少见。现将我院确诊为pSS的67例患者的临床心电图资料进行统计分析,报道如下。
1.1 资料 病例为我院2009年1月至2011年8月确诊为原发性干燥综合征的患者67例,来自陕西及其他省份,为本院住院病人。其饮食、生活习惯及种族无明显统计学差异。67例患者中男性5例,大约占7.5%;女性62例,大约占92.5%。女性占绝大多数。女性年龄最大77岁,最小17岁;男性年龄最大53岁,最小18岁。女性患者中年龄在40~55岁39例,占女性患者总数的63%。
1.2 方法 采用Fx-7402型心电图仪常规描记12导联。
1.3 诊断标准 经口腔科、眼科、风湿免疫科、病理科医生协助检查共同诊断,符合2002年制定的干燥综合征的国际分类(诊断)标准。
2.1 临床症状 67名患者中,有心脏损害临床表现的37例,其中心悸30例(81.08%),胸闷25例(83.33%),气促 23 例(76.66%),昏厥 2 例(6.67%);心功能不全21例(70%),心包摩擦音12例(40%),心脏闻及杂音6例(20%)。
2.2 心电图表现 67例有心脏临床表现的pSS患者中,心电图正常、大致正常41例占61.2%,心电图异常者26例,占38.8%。其中ST-T改变10例,占38.4%;S-T段改变6例,占23.1%;窦性心律不齐7例,占26.9%;偶发室性早搏2例,占7.7%;心房纤颤2例,占7.7%;低电压1例,占3.8%。
2.3 治疗后心电图 在心电图改变的26例中,随着pSS病情的逐步控制心电图也随之趋于正常。
pSS在临床并不少见,据报道人群的患病率为0.29% ~0.77%[2]。从我们的统计看,以40 ~55 岁的中年女性为主,与文献报道接近[3],发病高峰为50岁左右。pSS主要临床表现为口干、眼干、关节痛等。绝大部分呈多样化症状,因起病隐匿,症状大多不明显或进展缓慢,易被患者忽视。因其临床表现复杂,涉及多学科,加之临床医师对该病的认识不足,常使一些患者得不到及时诊断,以致贻误治疗,影响预后。
pSS是一种累及外分泌腺的自身免疫性疾病。患者体内存在广泛的免疫学异常,导致多系统受累。心脏也是常见的受影响器官之一,病变可影响心包、心肌、心内膜等心脏的各个部位。我们查阅了国内有关文献,有关pSS患者心脏病变和临床心电图分析的统计资料很少。仅有的几篇文献,主要是从心脏受损的情况进行分析[4-6]。从我们的统计分析看,在67例pSS患者中,心电图阳性率为38.8%,占有不小比例,pSS影响心脏很多属无症状型,仅有少数患者有心脏病的相关症状。而以心脏不适为首发症状就诊患者就更少。由于多数呈亚临床进展而致心脏受损难以估计,很多患者可能没有心脏受损的症状体征,或者症状轻微而被忽视。但pSS者的心电图改变却常见,提示临床可将心电图作为pSS患者的常规检查,观察心脏损害情况,以免漏诊,并且常规心电图跟踪观察也可作为治疗中的疗效评价指标。
心电图检查是最常用的心脏检查项目,其简便易行,可靠性强,建议作为pSS的常规检查项目。
[1]Anaya JM,Tobon GJ,Veqa P,et al.Autoimmune disease aggregation in families with primary Sjogrens syndrome[J].J Rheumatol,2006,33(11):2227 -2234.
[2]曾小峰,颜淑敏.老年人原发性干燥综合征的诊治进展[J].实用老年医学,2008,2(1):14 -17.
[3]翦新春,蒋灿华.口干综合征的治疗[J].临床口腔医学杂志,2003,19(6):377.
[4]竺红,宫怡.原发性干燥综合征心脏病变的超声表现[J].中国误诊学杂志,2006,26(3):466 -467.
[5]王晓霞,徐治波,刁祖蓉,等.原发性干燥综合征的心脏改变[J].四川医学,1999,20(6):577-578.
[6]王秦,刘爱武,付自力,等.原发性干燥综合征心脏病变106 例分析[J].临床医药实践杂志,2005,14(8):573-574.