基于在两项分别名为V IEW 1和V IEW 2的Ⅲ期临床研究中获得阳性结果,Regeneron制药公司与其合作伙伴拜耳 (Bayer)制药公司在欧盟递交了将抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)重组蛋白VEGF Trap-Eye用于治疗湿性老年性黄斑变性 (AMD)患者血管新生的上市申请。此前,Regeneron公司于2011年2月在美国递交了VEGF Trap-Eye的生物制品许可申请(BLA),并获得了优先审批资格(p rio rity review designation)。
药学进展2011年7期
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