TNF-α在胆脂瘤中的表达与64排CT的表现的关系

2011-08-07 07:50蔡胜艳王宏伟王乐秋董祥梅
中国医疗设备 2011年7期
关键词:胆脂瘤牡丹江外耳道

蔡胜艳,王宏伟,王乐秋,董祥梅

1.牡丹江医学院红旗医院 a.放射科;b.五官科;c.病理科,黑龙江 牡丹江157013;2.牡丹江医学院 病理教研室,黑龙江 牡丹江 157013

0 前言

胆脂瘤型中耳炎是耳科常见疾病,多伴有听小骨破坏,而导致传导性耳聋;患者的生存质量下降,如不及时治疗,将进一步引起“硬膜外脓肿”等严重并发症。其骨质破坏作用是导致各种颅内、外并发症的主要原因,严重者可危及患者生命。CT扫描仍是胆脂瘤的主要检查手段,64排CT具有良好的密度及空间分辨率,图像清晰,解剖定位准确,能清晰显示耳部细微结构,能对病变侵犯范围及程度作出精确判断。近年来随着分子生物学的发展,多种细胞因子在胆脂瘤的发生发展中的作用得到了证实,本实验在对TNF-α在胆脂瘤发生发展中的作用进行了研究,并进一步探讨了TNF-α与听小骨在CT表现上骨质破坏程度的关系。

1 材料和方法

1.1 一般资料

病例选自牡丹江医学院红旗医院2008年3月~2010年3月接受64排螺旋CT检查的胆脂瘤患者30例,常规石蜡包埋制成4μm厚的切片进行TNF-α免疫组织化学染色。患者年龄为20~50岁,平均35岁,其中,男性18例,女性12例。

1.2 64排螺旋CT扫描方法

采用Aquiline 64排螺旋CT扫描机。扫描条件:120kV,200mAs,层厚0.5mm。30例患者均行横断扫描,患者仰卧,先扫定位片后,设定扫描计划。扫描范围从外耳孔至岩骨上缘,层厚及层间距均为1mm。窗宽:3000Hu;窗位:2000Hu。64排CT所见听小骨改变按骨质破坏方式,程度分为:消失(全部或部分)、破坏(包括听小骨密度降低,边缘欠光滑)、移位、关节融合固定。

1.3 免疫组织化学染色

本研究采取Envision System通用二步法检测TNF-α,所需材料为:兔抗人TNF-α蛋白多克隆抗体,PV6000试剂盒,DAB显色试剂(以上试剂均购自北京中山生物技术有限公司)。

1.4 结果判断

每个标本随机选3张切片计数细胞数。在光镜200倍下进行阳性细胞计数,每片取3个不同的清晰视野,每个视野下阳性细胞百分率(%)=阳性细胞数/总细胞数×100%,取其均值±标准差(±s)%。

1.5 统计学分析

应用x2检验对实验结果进行统计学分析,探讨胆脂瘤临床CT征象与TNF-α蛋白表达的相关性,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 TNF-α在胆脂瘤与正常外耳道皮肤的表达比较(表1)

表1 TNF-α在胆脂瘤与正常外耳道皮肤的表达比较

2.2 胆脂瘤中听小骨的CT破坏程度与TNF-α表达的关系比较(表2)

结果显示TNF-α蛋白表达水平与HRCT扫描听小骨骨质破坏程度密切相关,随着TNF-α蛋白表达水平增加骨质破坏程度也随着加重,组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。

表2 胆脂瘤中听小骨的CT破坏程度与TNF-α表达的关系比较

3 讨论

TNF-α在中耳胆脂瘤骨质破坏中的作用及与HRCT扫描骨质破坏程度的关系:肿瘤坏死因子(TNF)于1975年发现,1985年学者们根据其细胞来源和分子结构不同,将TNF分为α型和β型,TNF-α主要由脂多糖(LPS)等激活的单核巨噬细胞产生[1]。

TNF-α是由157个氨基酸残基组成,分子量为17kD的疏水性蛋白质,在70℃条件下1h即失活,对蛋白酶敏感。天然TNF-α主要由激活的巨噬细胞和一些细胞系,如HL-60、U937等细胞所分泌,在另外一些条件下其本身也能产生TNF-α的基因。TNF-α受体分布广泛,多种肿瘤细胞或细胞系可表达TNF-α受体,许多正常细胞,如成纤维细胞、血管内皮细胞、人胚肺细胞、鼠肝细胞等均表达一定水平的TNF-α受体[2]。

TNF-α的生物学活性相当广泛,已经远远超过其名称本身的含义,除了具有抗肿瘤作用外,其对免疫反应、机体代谢、炎症反应具有重要的调节和介导作用。TNF-α可直接杀伤或抑制某些肿瘤细胞;可促进细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表达主要组织相容性复合体I(MHC-I)类抗原并增强其杀伤活性;可刺激单核细胞、内皮细胞等分泌IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α本身及其他趋化因子等;可以增强中性粒细胞等的吞噬和杀伤病原体的作用,促进肝细胞合成急性期蛋白,引起发热等[3]。

Kinoshita[4]与Chodynik[5]分别用ELISA和免疫放射法证实了胆脂瘤上皮组织中TNF-α水平明显高于外耳道上皮的TNF-α水平。本实验用免疫组化法在蛋白水平对胆脂瘤组织和正常外耳道皮肤的TNF-α表达情况进行了研究,结果表明,胆脂瘤组织的TNF-α表达水平明显高于正常外耳道皮肤,两者之间具有显著性差异,结果与Kinoshita等人基本一致。

同时结果显示,不同听小骨骨质破坏程度CT表现组间TNF-α的表达水平有差异,并且发现胆脂瘤组织中TNF-α的表达水平与胆脂瘤的骨质破坏程度呈相关性,即胆脂瘤上皮中TNF-α的表达水平越高,胆脂瘤导致的骨质破坏范围越广,累计的部位越多。因此,我们可以推断,TNF-α是胆脂瘤引起骨质破坏的一个关键因素。所以,观察胆脂瘤组织中的TNF-α的表达水平既可以进一步帮助明确诊断,又可以为判断预后提供有力根据。

[1]薛秋红.肿瘤坏死因子(TNF-α)与人中耳胆脂瘤的关系[J].数理医药学杂志,2001,14(2):155-156.

[2]张承志,杨启胜.慢性胆脂瘤型中耳炎HRCT诊断[J].实用医学影像杂志,2005,6(5):257-259.

[3]李楠,秦兆冰.基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子-α在中耳胆脂瘤中的表达[J].临床耳鼻咽喉科杂志,2004,18(7):424-426.

[4]Wang SY,Gao J,Lei QY, et al.Prostate-specific deletion of the murine PTENtumor suppressor gene leads to metastatic prostate cancer[J].Cancer cell,2003,4(3):209-210.

[5]Chu EC,Tarnawski AS.PTEN regulatory functions in tumor suppression and cell biology[J].Med Sci Monit,2004,10(10):235-241.

[6]王雪贞,曾莉,降风,等.小鼠TNF-α基因RNAi慢病毒载体的构建及体外研究[J].卒中与神经疾病,2009,16(1):5-8.

[7]楼文蓉,郑明秀.β防御素2在中耳胆脂瘤上皮中的表达及意义[J].医学综述,2009,16(4):25-27.

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