血人参的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

马艳妮 刘莉 魏俊莲 吕兴文 周汉华

1．贵阳中医学院，贵州 贵阳 550002;2．贵阳德昌祥药业有限公司，贵州 贵阳 550001

血人参来源于豆科植物茸毛木蓝Indigofera stachyoides Lindl.的干燥根。其性平，味涩、微苦，归肝、肾、大肠经。有活血，利湿，化痰，解表，滋阴补肾，补气摄血的功效。用于伤风发热，头痛，妇女腹痛，血崩，痈疽，淋浊等［1］。血人参为《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003年版)收载品种，对其来源，性状鉴别及功能主治进行了简要描述，未对血人参的薄层鉴别、水分、灰分、浸出物等制定相关的限定标准，亦未见文献报道。本实验首次对血人参进行薄层鉴别及水分、灰分和浸出物含量等常规检测项目进行测定，为建立血人参药材质量标准提供科学依据。

1 仪器与材料

1.1 仪器与试药 数显鼓风干燥箱GZX－9070MBE(上海博讯实业有限公司医疗设备厂)，电子天平AB104－N(梅特勒上海有限公司)，数显恒温水浴锅HH－6(常州澳华仪器有限公司);血人参药材样品采自于贵州贵阳黔陶、都匀、六枝、织金、贵定等地，经贵阳中医学院生药教研室周汉华教授鉴定为豆科植物茸毛木蓝Indigofera stachyoides Lindl.的干燥根。

2 实验方法

2.1 水分测定 取8个批次不同产地的血人参药材 (过2号筛)3.0g，按照《中国药典》2010年版I部 (附录ⅨH)的水分测定法项下第一法 (烘干法)进行测定。结果见表1。

2.2 灰分测定

2.2.1 总灰分测定 取8个批次不同产地的血人参药材(过2号筛)约3.0g，按照《中国药典》2010年版 I部(附录ⅨK)灰分测定法项下总灰分测定方法进行测定。结果见表1。

2.2.2 酸不溶性灰分的测定 取“2.2.1”项下总灰分测定实验所得的灰分，按照《中国药典》2010年版I部 (附录ⅨK)灰分测定法项下的酸不溶性灰分测定法进行测定。结果见表1。

2.3 浸出物测定

2.3.1 取8个批次不同产地的血人参药材 (过2号筛)约2.0g，按照《中国药典》2010年版I部 (附录X A)浸出物测定法项下醇溶性浸出物测定方法进行测定。结果见表1。

2.3.2 最佳乙醇浓度的选择

分别选用了30%，40%，50%，55%，60%，70%，80%，90%7个不同浓度的乙醇浸提血人参粉末，确定中药材血人参乙醇浸出物的最佳乙醇浓度，结果见表2。由表2可知，50%乙醇所得浸出物含量最高，故选用该浓度。

表1 血人参常规项目测定结果

表2 不同浓度乙醇浸出物含量

2.4 薄层鉴别

供试品溶液的制备:取本品粉末2g，加甲醇25mL，超声处理1h，放冷，滤过，滤液浓缩至1mL，作为供试品溶液。对照品溶液的制备:精密称取槲皮素对照品20mg，用甲醇定容至10ml，作为对照品溶液。照2010版《中国药典》(一部)附录Ⅵ B薄层色谱法进行试验［2］。吸取上述两种溶液各6μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯:乙酸乙酯:甲酸 (6∶3∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。结果见图1。

3 结果

由所得实验数据可以看出，血人参药材8个测试样品中，水分的含量最高为10.4%，最低为3.2%，平均值为7.5%;热浸法醇溶性浸出物含量最高为25.8%，最低为14.5%，平均值为20.4%;总灰分的含量最高值为5.5%，最低值为2.3%，平均值为3.7%;酸不溶性灰分的最高含量为4.1%，最低含量为0.7%，平均值为1.1%。

4 讨论

本品的薄层色谱鉴别斑点清晰，不受其他成分的干扰，专属性较强且简单易行，可作为本品定性鉴别的依据。

未见报道关于血人参中水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物的测定，本文首次使用药典方法对其进行研究。根据实验测试结果所得，血人参的含水量不得过10.4%为宜;热浸法醇溶性浸出物含量应不得低于14.5%;总灰分的含量不得过5.5%;酸不溶性灰分的含量不得过4.1%。

图1 血人参薄层色谱图

［1］何顺志．贵阳市中草药资源［M］．贵阳:贵州科技出版社，2005:113．

［2］国家药典委员会．中华人民共和国药典 (一部)［S］．北京:中国医药科技出版社，2010:132－133，附录34，52，53，62．