叶玉军
河北省唐山市开滦医疗集团赵各庄医院麻醉科,河北 唐山 063101
2008年1月至2009年4月,我院选择足月、单胎头位、无妊娠并发症、无麻醉禁忌症、估计经阴道分娩无困难者40例,采用罗哌卡因实施硬膜外镇痛分娩。现报告如下。
1.1 一般资料 选择产妇40例,ASAⅠ—Ⅱ级,随机分为两组,0.1%罗哌卡因+芬太尼 (2μg/m1)(A组),0.15%罗哌卡因+芬太尼 (2μg/m1)(B组),每组20例,各组产妇年龄、体重、身高、孕周等有关因素比较,差异均无统计学意义,具有可比性。
1.2 给药方法
当产妇宫口开至3cm时开放静脉,经L2~3间隙穿刺头向置管3cm,A组注入0.1%罗哌卡因 +芬太尼 (2μg/m1)5m1,B组注入0.15%罗哌卡因 +芬太尼 (2μg/m1)5m1,观察5min,无蛛网膜下腔阻滞,追加药物,控制平面至T10后连接镇痛泵,背景输注量均为4m1/h,宫口开全时停止给药。
1.3 观察项目
①产妇生命体征 (BP、ECG、SPO2);②疼痛程度,采用视觉模拟评分法 (VAS);③运动神经阻滞效果:采用改良Bromange评分法评定下肢最大运动阻滞程度。踝、膝、髋关节都能活动,伸直下肢能抬离床面为0分;伸直下肢不能抬离床面,但能屈曲膝关节为1分;不能屈曲膝关节,但能屈曲踝关节为2分;踝、膝、髋关节都不能活动为3分;④总产程,产后出血量,催产素使用情况;⑤记录新生儿娩出后1、5min Apgar评分。
1.4 统计学方法 计量资料以均数±标准差 (±s)表示,用SPSS 10.0软件包对数据进行处理,计数资料采用x2检验,计算资料采用方差分析 P<0.05为差异有统计学意义。
两组产妇生命体征平稳,无统计学差异 (P>0.05);两组镇痛效果均良好,各时点VAS评分无显著差异 (P>0.05);运动阻滞A组均为0分,B组14例0分,6例1分,两组比较有差异 (P<0.05);两组新生儿娩出后1min Apgar评分均大于8分,5 min均为10分,无显著差异 (P>0.05);总产程,产后出血量,和催产素使用情况见表1。
表1 两组总产程,产后出血量,和催产素使用情况 (n=20,±s)
表1 两组总产程,产后出血量,和催产素使用情况 (n=20,±s)
与A组比较,* P<0.05
组别 总产程 (min) 产后出血量 (m1)催产素使用 (例%)A组 485±165 235±61 14(70%)B组 607±182*285±55*15(75%)
罗哌卡因是长效类酰胺药物,脂溶性低,不易通过胎盘,与布比卡因相比心脏和中枢神经系统毒性较弱[1],因此罗哌卡因已广泛应用于硬膜外无痛分娩。本研究两组均取得良好临床效果,但0.15%罗哌卡因组总产程增加,产后出血量偏大,这与国内学者主张罗哌卡因用于镇痛分娩浓度控制在0.1%以下相一致[2]。本研究显示0.1%罗哌卡因可安全应用于镇痛分娩,联合小剂量芬太尼可降低局麻药用量,减少不良反应,提高母婴安全[3]。
[1]张小丽,王莉,刘洁,等.0.1%罗哌卡因与0.1%布比卡因复合芬太尼硬膜外分娩镇痛.中华麻醉学杂志,2000,9:572.
[2]丁自安.0.1%罗哌卡因和左旋布比卡因用于妊高征分娩镇痛的临床研究.中国现代医生,2008,46(18):196-198.
[3]贾真,苏中宏,马欣,等、罗哌卡因复合舒芬太尼行硬膜外分娩镇痛的最低有效浓度探讨.临床麻醉学杂志,2006,22(3):183-186.