金秀华,李桂娟
妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,当病情发展为子痫时,被认为是该疾病最严重的阶段[1-2]。及时控制子痫抽搐,对多次抽搐、应用常规方法难以控制的子痫十分重要。本文通过3例病例,分析了肝素在控制子痫抽搐中的应用及临床护理体会。
例1,28岁,因孕1产0妊娠31周LOA妊娠合并子痫急诊入院。该患者在入院前半个月,血压增高,偏头痛,近1周加重,伴头晕眼花。入院前6 h突然抽搐,开始持续1 min后清醒,之后连续抽搐3次。于当地医院给予镇静、降压、解痉治疗,抽搐不能控制,转来我院。转运途中抽搐1次,共抽搐5次。入院后测Bp 160/110 mmHg,尿蛋白++,水肿++。实验室检查:WBC 15×109/L,Hb 145 g/L,HCT 0.43,PT 9.9 s,FIB 5.0 g/L,DD 528 μg/L。患者入院后立即给予如下治疗:安定10 mg静脉推注,25%硫酸镁40 mL+肝素25 mg+5%葡萄糖500 mL静滴(30~40滴/min),低分子肝素钠(速碧林)0.4 mL皮下注射,10%糖酸钙10 mL+10%葡萄糖100 mL静滴,万汶500 mL静滴,地塞米松10 mg静脉侧管。患者用药后20 min稳定,40 min后清醒,清醒后自呼口渴剧烈,并继续用药。用药后20 h剖娩一男活婴,新生儿评7分[3],体重1 300 g。术中子宫及附件无特殊出血,术后24 h继续应用低分子肝素0.4 mL,连续皮下注射3 d。病情稳定,术后1周出院。
例2,26岁,因孕3产1妊娠29周LOA妊娠子痫转入我院。于入院前1周,自觉下肢、眼睑水肿,近2 d头痛明显,发病前在家中抽搐2次。在当地医院给予镇静、解痉、降压等治疗控制子痫,效果不明显又抽搐2次,共抽搐4次急诊转入我院。入院后测Bp 170/120 mmHg,尿蛋白+++,水肿+++。实验室检查:WBC 13.2×109/L,Hb 138 g/L,HCT 0.40,PT 10.1 s,FIB 4.6 g/L,DD 332 μg/L。入院后立即给予如下治疗:安定10 mg静脉推注,25%硫酸镁40 mL+肝素25 mg+5%葡萄糖500 mL静滴(30~40滴/min),低分子肝素钠(速碧林)0.4 mL皮下注射,10%糖酸钙10 mL+10%葡萄糖100 mL静滴,万汶500 mL静滴,地塞米松10 mg静脉侧管。患者用药后15 min稳定,30 min后清醒。除口渴尚有头痛,继续用药维持,12 h后剖娩一女活婴,新生儿评分8分,体重1 050 g,术中无异常出血,术后24 h常规应用速碧林0.4 mL,皮下注射3 d。病情一直较稳定,未再抽搐,1周后痊愈出院。
例3,32岁,因孕2产1妊娠36周妊娠子痫入院。入院前2周,下肢水肿,偶有头晕,近1周头痛加重。入院前夜头痛加重,视物不清,晨起床后抽搐,上午9时送当地医院给予冬眠一号半量肌注,硫酸镁解痉治疗,佩尔地平静脉滴入降压,但抽搐未得到控制。于9时至12时之间,先后共抽搐3次,5 h后转入我院。入院后测Bp 150/110 mm-Hg,尿蛋白 +++,下肢水肿 +++。实验室检查:WBC 14.6 ×109/L,Hb 140 g/L,HCT 0.41,PT 10.3 s,FIB 4.2 g/L,DD 283 μg/L。入院后立即给予如下治疗:安定10 mg静脉推注,25%硫酸镁40 mL+肝素25 mg+5%葡萄糖500 mL静滴(30~40滴/min),低分子肝素钠(速碧林)0.4 mL皮下注射,10%糖酸钙10 mL+10%葡萄糖100 mL静滴,万汶500 mL静滴,地塞米松10 mg静脉侧管。患者用药后10 min稳定,20 min后清醒,自呼口渴,头昏,在用药4 h后剖娩一男活婴,新生儿评分8分,体重1 800 g,术后24 h按常规应用速碧林0.4 mL,皮下注射。持续3 d,病情稳定,未再抽搐,1周后痊愈出院。
2.1 肝素在控制子痫抽搐中的应用 本组病例虽血压均较高,并已连续多次发生抽搐,在外院均采用硫酸镁解痉、降压药降压、地西泮镇静等常规治疗方法,但效果并不明显。入我院后除常规应用硫酸镁和安定制止抽搐外,还加用肝素抗凝治疗及给予胶体液扩容[4-5],而并未常规给予降脑压及强力镇静。因患者均有明显水肿及清醒后口渴
的感觉,证明患者血容量不足,进一步降脑压反易加重血液浓缩及血容量不足。而抗凝疏通循环,并给予大分子血浆代用品,如万汶,不仅可减少因细胞膜通透性增加引起的间质水肿加重,脑水肿加重,同时,能增加血容量,增加各脏器组织的血供。因此,本组3例在有多次抽搐的情况下,仍能很快制止抽搐,说明治疗正确。同时,本组病例的临床简要化验结果也表明,子痫患者血液往往呈高凝状态,而抽搐就是由于血管痉挛、血液高凝、血流不畅通、脑缺血缺氧导致。抗凝治疗正是解决了这一问题。在本组中,惟一传统的治疗药物是硫酸镁。这是由于硫酸镁被认为有抑制抽搐的作用,但完全以硫酸镁为主的治疗,效果常不显著,因此,本组治疗硫酸镁剂量仅为40 mL。3例应用肝素抗凝治疗后,患者不仅神智清醒,而且未再次发生抽搐,而应用传统方法时,有再次抽搐发生。
2.2 肝素的用法及治疗原则 可用生理盐水或5%葡萄糖溶液250~500 mL稀释;对有妊娠水肿的患者,最好用葡萄糖溶液,肝素不能加入右旋糖酐,以免减低药效。皮下注射作用时间长达12 h,且操作简单、出血少,不引起抗血栓素的减少,无需监测凝血。提倡小剂量、短疗程、间歇性、术前或产前4~6 h停药,产后12~24 h方可用药。
2.3 肝素治疗对胎儿的安全性 很多资料报道[6],因肝素的分子量较大,普通肝素及低分子肝素均不能通过胎盘,因此对胎儿无影响。同时肝素也不通过乳汁,对胎儿哺乳不会造成影响。
2.4 用药过程中的护理
2.4.1 输液监护 输液时滴速不宜过快,一般以2 mL/min为宜。肝素需要皮下注射,不能肌肉注射,每日2次。应用肝素皮下注射应深入脂肪层,注射部位需不断更换,注射处不宜搓揉,注射时不要移动针头。注射完毕拔针时,应在针眼处按压2~3 min,以免皮下血肿。给药期间应避免肌注其他药物,对于过敏体质者,应先给6~8 mg(测试量),如30 min后无特殊反应,可给予全量。当肝素严重过量时,应及时给予硫酸鱼精蛋白缓慢静注予以中和。
2.4.2 密切监视胎心、胎动变化 妊高征血管所致痉挛可使胎盘灌流不足,并造成胎儿宫内窘迫。治疗期间应注意有无宫缩、阴道流血、胎盘早剥的发生,准备好抢救措施。
2.4.3 复发性出血 肝素的不良反应主要是复发性出血,早期肝素过量表现为黏膜出血,如刷牙时齿龈出血、皮肤有不规则瘀血点或瘀斑,严重时有内脏出血征象,如血尿、血便等。一般发生于用药后2~4 d。因此,在肝素治疗期间,首先应向患者反复强调用药期间的注意事项,经常观察患者皮肤及黏膜有无出血点以及大、小便颜色等,用药前、用药中及用药后常规检查凝血酶谱指标。一旦出现凝血时间延长的表现,应立即停用肝素,并给予止血治疗。产前24 h停用肝素,防止产时发生凝血障碍而导致大出血。
2.4.4 一过性脱发、腹泻 有研究显示,肝素可以干扰毛囊和消化道黏膜中磷化多糖的代谢,导致一过性脱发、腹泻[7]。治疗前向患者说明肝素可能的不良反应,克服患者不必要的心理恐慌。若发生脱发或腹泻症状,应停药并给予对症治疗。
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[1]肖洪详,屠蕊沁.重度子痫前期患者血清脂联素水平及意义[J].中国临床医学,2009,16(2):252-253
[2]管香芹,韩丽丽.早发型重度子痫前期并发溶血与肝酶升高及血小板减少综合征一例[J].中国医药,2010,5(10):961.
[3]Riyazi N,Leeda M,De Vries JI,et al.Low-molecular-weight heparin combined with aspirin in pregnant women with thrombophilia and a history of preeclampsia or fetal growth restriction:a preliminary study[J].Eur J Obstel Gynecol Reprod Biol,1998,80(1):49-54.
[4]高鹏,刘胜.低分子肝素的临床应用[J].中国康复理论与实践,2008,14(1):43-45.
[5]李淑华,戴琪,王云中,等.低分子肝素治疗重度妊娠高血压综合征的临床研究[J].中国综合临床,2006,22:658-659.
[6]林建华,张建平,贺晶.低分子肝素在产科中的应用[J].现代妇产科进展,2007,16(6):401-409.
[7]于洪敏,苗海霞.肝素的临床应用及不良反应[J].航空航天医药,1998,9(2):105.