美国研究发现偏头痛与3个基因变异有关

美国研究人员12日在英国《自然遗传学》杂志网络版上发表研究报告称,偏头痛与3个基因变异有关。这一发现有助于了解偏头痛的发病机制,并为以该基因为靶向开发治疗药物奠定基础。美国布里格姆妇科医院的研究人员对超过2.3万名妇女的基因数据进行了分析,这些妇女中有5 000多人患有偏头痛。在这份全基因组关联研究中,研究人员在约30亿个人类基因碱基对中,找出了具有关联性的序列。结果显示,偏头痛患者的3个基因较常出现变异,这3个基因分别为TRPM8,LRP1和PRDM16。如果被调查女性的上述基因中的任何一个发生变异,她们患偏头痛的几率会提高10%至15%。

据研究者介绍,TRPM8基因控制着人们对寒冷和疼痛的敏感程度,LRP1基因负责向神经元传递信号。PRDM16基因能够调控肌肉脂肪代谢,其与偏头痛的关联正在研究中。虽然偏头痛发生的确切原因不明,但普遍观点认为偏头痛与遗传因素有关。多项医学研究显示,神经细胞对刺激物的过度反应是导致偏头痛的重要原因,女性患偏头痛的几率是男性的3～4倍。研究人员指出,尽管这一发现是偏头痛研究中的一大进展,但不足以就此下结论说偏头痛是由这3个基因变异造成的,研究人员仍需对此进行更深入的研究,以确定造成偏头痛的真正原因。