上海药物所靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂研究取得进展

受体酪氨酸激酶 c-Met 在绝大部分的癌及部分肉瘤中高表达并异常激活，在肿瘤发生发展、侵袭转移、化疗抗性等各个环节均发挥关键作用。不同于其他激酶，c-Met 作为肿瘤信号网络通路中的关键节点蛋白，因可以与细胞表面其他激酶、受体相互作用而备受关注。特别是，MET 基因扩增与 20%的 EGFR-TKIs 获得性耐药密切相关，因此寻找新颖高效的c-Met 抑制剂已成为医药界研究的前沿热点。

中科院上海药物研究所药物化学课题组和肿瘤药理课题组研究人员通力合作，通过合理的药物设计和结构优化，发现了一类选择性地靶向受体酪氨酸激酶 c-Met 的多取代喹啉衍生物，其在分子水平对 c-Met 酶活抑制高达（0.95±0.13）nmol/L，与已报道的高活性化合物相当。进一步研究表明，这类化合物对 c-Met 活化介导的下游关键信号通路以及c-Met依赖性肿瘤细胞株的增殖具有明显的抑制作用。同时，体内结果显示，该化合物对 HGF 诱导的 c-Met 依赖性人神经胶质瘤 U87-MG裸小鼠移植瘤和非 HGF 依赖性的 NIH3T3/TPR-Met 裸小鼠移植瘤的生长均具有明显的抑制作用。

这一研究结果不仅为进一步研究 c-Met 介导的生物功能提供了一类全新的分子探针，同时为开发具有我国自主知识产权抗肿瘤药物提供了一类潜力较好的药物先导物。

研究成果最近发表在Journal of Medicinal Chemistry（2011，54∶2127-2142）上。文章发表第二天即收到美国 Calbiochem公司要求购买并商品化该产品的请求。同时，SciBX（The Science Business eXchange），是由Nature出版社推出的，以分析生命科学领域最具商业潜力的学术文献为内容的电子期刊也把这一工作作为本周新闻进行报道 http://www.nature.com/scibx/journal/v4/n13/pdf/scibx.2011.363.pdf。