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(1.燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;2.中国阿拉伯化肥有限公司;3.燕山大学材料学院)
目前中国湿法磷酸产量已占磷酸总产量的85%~90%。湿法磷酸是磷化工重要的中间产品,一直用于重过磷酸钙、磷酸铵、复合肥料等的生产,但由于原料和工艺特点致使其含杂质多,主要含铝、铁、镁等磷酸盐以及氟硅酸盐和游离硫酸等。又由于湿法磷酸需在低黏度下分离杂质,故产品酸浓度较低。为使磷酸的质量符合工业级要求,必须进行净化与浓缩。随着能源危机的加剧,对湿法磷酸进行深度净化以取代热法磷酸显得日益迫切。目前,湿法磷酸净化方法包括复盐沉淀法、离子交换法、液膜法等[1-6],这些方法都存在一定的局限性,如生产成本过高、净化过程复杂、环境污染严重等,难以满足工业现实。笔者采用氧化-沉淀法净化湿法磷酸,即先用一定量的双氧水氧化原酸中的有机物对其进行脱色,然后加入可溶性盐如草酸钾、碳酸钠等试剂破坏磷酸平衡体系,使铁、镁、铝等离子以磷酸盐、复盐形式沉淀或形成配合物,降低金属离子含量。氧化-沉淀法的优点在于工艺流程比较简单,对操作控制要求也不高,投资不大,生产成本较低,而且最重要的是它不会引入产生副作用的离子。
原料:湿法磷酸,由秦皇岛中阿化肥有限公司提供,系二水湿法磷酸,铁质量分数为2.45%,铝质量分数为1.58%。
试剂:高氯酸,盐酸,氢氧化钠,草酸钾,无水碳酸钠,30%过氧化氢,乙二胺四乙酸二钠,硫酸铜,氟化钠,以上试剂均为分析纯。乙酸-乙酸钠缓冲溶液,磺基水杨酸指示液(100 g/L),(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)指示液。精密试纸(1.4~3.0),刚果红试纸。
仪器:752型紫外可见分光光度计,HH-S型电子恒温不锈钢水浴锅,FA2004型电子天平(精确到0.000 1 g),DL-1型电子万能加热炉,101-2AB型电热鼓风干燥箱。
实验原理:向一定量浓缩湿法磷酸中加入过氧化氢,以氧化磷酸中的有机物对其进行初步脱色;然后加入定量的沉淀剂草酸钾反应一段时间,使磷酸中的铁、铝等杂质沉淀析出;最后加入定量的助沉淀剂碳酸钠,进一步帮助铁、铝等杂质沉淀析出。
实验方法:量取100 mL湿法磷酸,置于一定温度的恒温水浴锅中,恒温之后加入一定量的草酸钾和碳酸钠进行除杂,并定时取样,测定脱色率,分析磷酸中有效铁和铝的含量,评定实验效果。
脱色率测定采用分光光度法;铁和铝含量测定分别采用EDTA配位滴定法(GB/T 601—2002化学试剂 标准滴定溶液的制备)和硫酸铜滴定法。
过氧化氢加入量对脱色效果和除杂效果具有显著影响。过氧化氢加入量过少,不足以将酸中的有色物质脱除,并且除杂效果差;加入量过多,增加成本,因此应选择适宜的用量。图1为过氧化氢用量对磷酸脱色率和净化效果的影响,其他条件:反应温度为45 ℃,反应时间为2 h,草酸钾加入量为0.5%。由图1可以看出:随着过氧化氢加入量的增加,磷酸的脱色率越来越大,当过氧化氢加入量达到1%以后,再增加其用量脱色率变化较小,这是由于磷酸中
图1 过氧化氢加入量对磷酸脱色率和净化率的影响
的有机物基本上已经被过氧化氢氧化完全;随着过氧化氢用量增加,铁含量随之降低,当过氧化氢加入量达到1%以后,再增加其用量铁含量变化不大,这是因为过氧化氢能够将磷酸中的Fe2+转化为Fe3+,然后加入的草酸钾与Fe3+形成沉淀而除去铁离子,当过氧化氢用量达到1%以后铁含量基本不变,说明过氧化氢对Fe2+氧化完全。因此,应选择过氧化氢用量为1%。
草酸钾作为一种重要的沉淀剂,其用量对净化效果具有显著影响。图2为草酸钾加入量对磷酸除杂效果的影响,其他条件:过氧化氢加入量为1%,反应温度为45 ℃、反应时间为6 h。由图2可以看出,草酸钾加入量越大,铁和铝的含量越低,除杂效果越好。这是由于一方面草酸钾作为沉淀剂,加入量增加有利于沉淀的析出;另一方面草酸钾具有弱碱性,会影响磷酸体系的平衡,有利于向生成沉淀的方向移动。但当草酸钾加入量达到0.5%时,铁和铝含量达到最低,再增加草酸钾用量对除杂效果影响不明显,这是因为磷酸体系已经达到平衡。因此草酸钾加入量应选择0.5%。
图2 草酸钾加入量对磷酸净化效果的影响
图3为反应温度对除杂效果的影响,其他条件:过氧化氢加入量为1%,草酸钾加入量为0.5%,、反应时间为6 h。由图3可以看出,在温度从30 ℃升高到45 ℃的过程中,铁和铝的含量快速降低,净化效果明显。这是由于原酸的黏度较大,草酸钾不能和酸充分接触使其反应,温度升高使其黏度下降,流动性能变好,从而充分接触使反应加快。并且此反应为吸热反应,升高温度有利于反应向形成沉淀的方向移动。当温度高于45 ℃以后,升高温度对净化率的影响并不明显。结合净化效率和实际可操作情况,反应温度选择45 ℃。
图3反应温度对磷酸净化效果的影响
图4为反应时间对磷酸净化效果的影响,其他条件:过氧化氢加入量为1%,草酸钾加入量为0.5%、反应温度为45 ℃。由图4可以看出,随着反应时间的增加,铁和铝含量下降较快,12 h后变化不大。这是由于开始时,原酸中的铁和铝含量较大,有利于向沉淀反应的方向移动,随着铁和铝含量的减少,生成沉淀的反应速率降低,最终达到平衡。由图4可知,反应时间应选择12 h。
图4 反应时间对磷酸净化效果的影响
助沉淀剂是影响净化效果的另一个重要因素,选择碳酸钠为助沉淀剂。加入一定量的碳酸钠会影响磷酸的平衡体系,并且平衡向铁、铝离子含量降低的方向进行。图5为助沉淀剂加入量对磷酸净化效果的影响,其他条件:过氧化氢加入量为1%,草酸钾加入量为0.5%,反应温度为45 ℃,反应时间为12 h。由图5可以看出,随着碳酸钠用量的增加,铁和铝的含量逐渐降低,当碳酸钠用量达到0.3%时,铁和铝的含量最低,再增加碳酸钠用量,铁和铝的含量基本不变。因此,选择碳酸钠用量为0.3%。
图5 碳酸钠加入量对磷酸净化效果的影响
以秦皇岛中阿化肥有限公司提供的湿法磷酸为原料,采用氧化-沉淀法对湿法磷酸进行净化。优化工艺条件:过氧化氢用量为1%(体积分数),草酸钾用量为0.5%(质量分数),碳酸钠用量为0.3%(质量分数),反应温度为45 ℃,反应时间为12 h。在最佳条件下,湿法磷酸脱色率达到95%以上,铁和铝的净化率分别达到47.51%和9.30%。
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