菜头肾脂溶性成分研究

谢自新，张园，蔡进章，林观样，董建勇

（1.温州医学院 药学院，浙江 温州 325035；2.温州医学院附属第二医院 药剂科，浙江 温州325000；3.温州医学院附属第一医院 药剂科，浙江 温州 325000）

菜头肾（Championel lasarcorrhizus）又名肉根马蓝，土太子参，为爵床科黄掠草属的多年生草本植物，为浙江特有种，其名最早见于《植物分类学报》[1]。该植物是浙南、浙西南地区广为流传的一味民间草药，为浙南地区常用补肾方剂“七肾汤”的君药。性味微甘，凉。块状肉质根养阴补肾，用于肾虚腰痛，阴虚牙痛，迁延型或慢性肝炎，肾炎或肾盂肾炎等。茎、叶清热解毒，用于急性传染性肝炎，外用治疔疮疖肿，肌腱扭伤。目前已实现了人工栽培。至今菜头肾的化学成分研究鲜见文献报道。为了更好的利用这一资源，进一步研究其作用机制，我们对其脂溶性成分进行了分离鉴定，确定主要成分63种。现报告如下。

1 仪器和试药

Agilent6890N-5975B气相色谱-质谱联用仪（美国惠普公司）；石油醚（沸程60～90 ℃）为国产分析纯（上海试剂总厂）。

植物于2007年9月采自浙江省温州市平阳县，由温州医学院附属第二医院药剂科蔡进章副主任药师和温州医学院附属第一医院药剂科林观样副主任药师鉴定为菜头肾C.s a r c o r r h i z u s。块状肉质根，自然干燥，粉碎。

2 GC-MS分析条件

2.1 色谱条件 HP-5MS石英弹性毛细管柱（30 m×250μ m×0.25μ m）。载气He，流量1 mL·min-1。进样口温度250 ℃。色谱柱初始温度70 ℃，保持3 min，以8 ℃每分钟程序升温至280 ℃，保留20 min。进样量1 μ L，不分流进样。

2.2 质谱条件 离子源EI70eV。离子源温度230 ℃。四极杆温度150 ℃。质量范围50～500 m/z全程扫描。Nist谱库检索对照。

3 分析样品的制备

溶剂为石油醚常压精馏收集的60～70 ℃的馏分。菜头肾粗粉75 g，石油醚200 mL室温浸提2次，每次48 h，合并浸液，过滤去渣，常压、70 ℃回收溶剂，得乳白色石油醚提取物，移入10 mL量瓶中，加石油醚至刻度，摇匀，过0.45μ m滤膜，作为供试品溶液。另取等量精馏石油醚，常压、70 ℃回收溶剂，残留液移入10 mL量瓶中，加石油醚至刻度，过0.45 μm滤膜，作空白对照品溶液。

4 结果和讨论

采用Agilent6890N-5975B 按上述条件对菜头肾脂溶性成分进行分析，得总离子流图和分析表，对总离子流图中的主要条峰经质谱扫描得质谱图，经质谱计算机数据库检索，按各色谱峰的质谱裂片与数据库文献核对，并根据空白对照品溶液扣除石油醚溶剂残留峰。确定主要脂溶性成分63种，并对色谱峰用面积归一化法确定各组分得质量分数。分析结果见表1。

表1 菜头肾脂溶性63种主要化学成分总结表

接表1

菜头肾脂溶性成分主要为：2，2，6三甲基-1-（3-甲基-1，3-布他酮）-5-亚甲基-7-氧杂三环[4，1，0]庚烷（55.05%）、4，7，7-三甲基-双环[2，2，1]庚-2-酮（34.60%）、2-甲基-3-（3-甲基-丁二烯基）-2-（4-甲基-3-戊烯基）环氧丁烷（1.40%）、4，8α-二甲基-6-（1-甲基乙烯基）-3，5，6，7，8，8α六氢化萘（0.85%）、癸烷（0.73%）、萘（0.67%）、3-乙氧基-（3，β）-胆甾-5-烯（0.52%）、角鲨烯（0.40%）、3-甲基-1-乙基苯酚（0.36%）、2-辛基-邻苯二甲酸酯（0.33%）、（3，β）-豆甾-5，22双烯-3-醇醋酸盐（0.29%）、2-甲基烯丙基邻苯二甲酸乙酯（0.27%）、4-甲基-3-环己烯-1-甲醛（0.27%）、9-羟基-9-硼杂双环[3，3，1]壬烷（0.22%）、4-羟基环己酮（0.20%）、2-甲基-十四烷基亚硫酸酯（0.20%）等。

[1] 林泉. 浙南药用植物中得一新种——菜头肾[J].植物分类学报,1975,13(2):93-94.

[2] 《浙南本草新编》编写组.浙南本草新编[M].杭州:浙江人民出版社,1976:324-326.

[3] 浙江药用植物志编写委员会.浙江药用植物志(下册)[M].杭州:浙江科学技术出版社,1994:1189-1190.