托烷司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐的临床观察

2011-01-17 11:52焦保良王景川任苏恩
关键词:托烷司琼司琼恶心

焦保良,樊 娟,王景川,任苏恩,崔 蕾

(1.河北北方学院第一临床医学院麻醉系,河北 张家口075000;2.河北北方学院附属第一医院麻醉科,河北 张家口075000;3.河北北方学院附属第一医院肿瘤科,河北 张家口075000)

托烷司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐的临床观察

焦保良1,樊 娟2,王景川1,任苏恩1,崔 蕾3

(1.河北北方学院第一临床医学院麻醉系,河北 张家口075000;2.河北北方学院附属第一医院麻醉科,河北 张家口075000;3.河北北方学院附属第一医院肿瘤科,河北 张家口075000)

目的 观察托烷司琼、地塞米松联合应用预防全麻术后恶心呕吐的效果.方法 择期接受静脉吸入复合全身麻醉手术患者200例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄35~65岁,体重指数20~24kg/m2,排除肥胖、既往有眩晕症及术后恶心呕吐病史、月经期患者.以性别、年龄为特征进行分层,随机分为两组:托烷司琼组 (T组)和地塞米松-托烷司琼复合组 (DT组).T组于麻醉诱导前静脉注射生理盐水1mL,DT组于麻醉诱导前静脉注射地塞米松5mg.两组麻醉方法和用药一样.手术结束前半小时,T组和DT组均缓慢静脉注射托烷司琼2mg.观察术后4h、8h、12h、24h内恶心呕吐情况并作比较.结果 与T组比较,DT组术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率显著提高,术后恶心的发生率、呕吐事件为0~2次和呕吐事件大于2次的发生率均降低,两组比较差异有统计学意义 (P<0.05).所有病例术后24h内均未观察到与抗吐药相关的明显不良反应.结论 托烷司琼复合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐的效果更优,且无明显不良反应.

全麻术后恶心呕吐;托烷司琼;地塞米松

术后恶心呕吐 (PONV)是临床常见的全麻并发症.严重的术后恶心呕吐可引起众多不良后果,如水、电解质紊乱、酸碱平衡失调、手术切口张力增加及误吸等,给患者带来痛苦和不适,同时增加了患者的住院天数和经济负担.托烷司琼是5-羟色胺 (5-HT)受体拮抗剂,经临床验证具有较好的抗呕吐作用.有报道[1]在妇科手术联合使用地塞米松可增强托烷司琼的抗呕吐效果.本研究以胃肠外科开腹手术病人为研究对象,与单独使用托烷司琼作对比,评价托烷司琼联合地塞米松预防全麻术后恶心呕吐的效果.

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2010-12—2011-05月在河北北方学院附属第一医院实施择期全麻手术的患者200例,患者ASAⅠ或Ⅱ级,年龄35~65岁,体重指数20~24kg/m2,排除肥胖、既往有眩晕症及术后恶心呕吐病史、月经期患者,无内分泌、中枢神经系统、前庭功能障碍性呕吐和神经官能症病史,无糖皮质激素、非甾体抗炎药及阿片类药物长期使用史.以性别、年龄为特征进行分层,随机分为两组 (n=100):即托烷司琼组(T组)、地塞米松-托烷司琼复合组 (DT组).

1.2 方法

术前常规禁食12h,禁饮4h.入手术室后连接Datex-Ohmeda型多功能监护仪,监测BP、HR、ECG、SpO2.建立静脉通路纯氧吸入3min,所有患者均静脉吸入复合全身麻醉.T组于麻醉诱导前注射生理盐水1mL,DT组于诱导前注射地塞米松5mg.两组麻醉方法和用药一样.麻醉诱导依次静脉注射咪达唑仑0.04mg/kg,芬太尼3μg/kg,异丙酚1.5mg/kg,罗库溴铵0.8mg/kg,进行气管内插管,接麻醉机控制呼吸,潮气量10mL/kg,RR10次/min.术中以异氟烷维持麻醉,术中间隔45min静脉注射芬太尼1μg/kg,根据手术需要间断静脉注射罗库溴铵维持肌松,保持麻醉状态平稳.缝合皮肤时停吸异氧烷,手术结束前半小时,T组、DT组均缓慢静脉注射托烷司琼2mg.患者出现自主呼吸后以阿托品0.02mg/kg,新斯的明0.04mg/kg拮抗残余肌松,术毕待患者神志清醒,咳嗽、吞咽反射恢复,自主呼吸完全恢复 (频率>12次/min),吸入空气5min SpO2≥95%,举臂>3s时拔除气管导管,送回病房.

1.3 观察指标

术后24h内恶心呕吐评分:0分为无恶心呕吐;1分为有恶心但无呕吐;2分为24h内呕吐1~2次;3分为24h内呕吐2次以上.

1.4 统计学处理

应用SPSS13.0统计学软件处理数据.计数资料用百分数描述,用χ2检验做统计学分析.

2 结 果

两组患者术后24小时内恶心呕吐发生率见表1.

表1 两组病人术后24h恶心呕吐评分情况比较 (n)

24h内DT组和T组的恶心呕吐总发生率分别为8%和38%,两组间差异有统计学意义 (P<0.05).术后24h内完全抑制恶心、呕吐的有效率 (托烷司琼组50%,地塞米松托烷司琼组72%),术后仅有恶心的发生率 (T组24%、DT组12%)、呕吐事件为0~2次的发生率 (T组15%,DT组8%),呕吐事件大于2次的发生率 (T组10%,DT组5%),两组数据比较差异均有统计学意义 (P<0.05).

3 讨 论

术后恶心呕吐是临床常见的全麻并发症,多发生于术后24h内.大量资料表明PONV的整体发生率约为25%~40%[2],在某些特殊领域,如腹部外科、妇产科、眼科其发生率更高达70%~80%.PONV的诱发因素很多,如手术种类、麻醉药物的作用、术中脏器牵拉反射等.呕吐中枢位于延髓孤束核附近,呕吐由呕吐中枢及催吐化学感受区CTZ发起和调节,除CTZ外,前庭、咽部、胃肠道及大脑皮层受刺激均可诱发呕吐.消化道的呕吐神经冲动大部分经迷走神经,部分经内脏神经传入呕吐中枢,传出冲动沿迷走神经、交感神经、膈神经和脊神经等传至胃、小肠、膈肌、腹壁肌等,引起呕吐[3].治疗PONV的药物种类较多,近年来5-HT3受体拮抗剂在预防PONV的作用中越来越受重视.托烷司琼在分子结构上与5-HT3极为相似,其主环结构与5-HT3主环结构完全相同,同时5-HT3受体广泛分布于脑内孤束核、CTZ和外周组织中,因而托烷司琼与5-HT3受体有较强的亲和力,并且选择性较高,具有外周和中枢双重抗吐作用[4].但恶心呕吐是由多条通路神经反射引起的,单一用药并不能完全阻断其发生.地塞米松作用广泛,本研究发现,托烷司琼复合应用地塞米松比单独应用托烷司琼对术后24h内PONV的抑制更明显,表明托烷司琼复合地塞米松防治PONV效果优于单独使用托烷司琼.但地塞米松抗恶心呕吐的具体机制尚不清楚,其起效机制可能是通过稳定细胞膜,减少5-HT3递质释放,多途径阻断导致PONV反射的神经介质传递实现的.目前几乎没有地塞米松用于健康患者出现临床毒性的确切证据[5].

托烷司琼临床常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻.极少数病人可出现一过性血压改变或过敏反应.在本研究中,有4名患者出现轻微头痛,6名患者出现便秘,在临床应用中应加以注意,未发现其他严重不良反应.

[1] 曹艳,沈晓凤.托烷司琼复合地塞米松对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响 [J].江苏医药,2009,1:62

[2] Kovac AL.Prevention and treatment of postoperative nausea and vomiting [J].Drugs,2000,59:213-243

[3] 朱大年.生理学 [M].第7版.北京:人民卫生出版社,2008.181

[4] 朱明炜,曹金铎,祝学光,等.托烷司琼治疗腹部手术后恶心呕吐的多中心随机对照研究 [J].中国药理学杂志,2003,9:96-99

[5] 曾因明,邓小明,等主译.米勒麻醉学 [M].第6版.北京:北京大学医学出版社,2006:2220-2221

R 614

B

1673-1492 (2011)06-0112-02

来稿日期:2011-06-15

焦保良(1983-),男,河北邢台人,助教.

李蓟龙]

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