柴胡安心胶囊的薄层色谱鉴别

2010-11-06 06:04王淑红杨继章张振杰
中国药业 2010年3期
关键词:展开剂正丁醇甲酸

王淑红,杨继章,张振杰

(河北医科大学第一医院制剂室,河北 石家庄 050031)

柴胡安心胶囊由柴胡、桂枝、白芍、茯苓等多味中药组成,具有疏肝理气、健脾宁神、调合营卫的功效,临床用于治疗中医郁证之症属“肝郁气滞、营卫失调”者,效果较好。笔者参考2005年版《中国药典(一部)》[1]及相关文献[2],采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的白芍、茯苓进行了定性鉴别研究,现报道如下。

1 材料

芍药苷对照品(批号为110736-200629)、茯苓对照药材(批号为121117-200605)均购自中国药品生物制品检定所;柴胡安心胶囊(批号分别为20080107,20080117,20080205)为本院自制制剂;药材经鉴定均符合2005年版《中国药典(一部)》规定;硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂);其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 白芍的薄层鉴别

取柴胡安心胶囊内容物10 g,加70%乙醇50 mL,加热回流1 h,趁热滤过,滤液水浴蒸干,残渣加水20 mL,水浴加热使溶解,用氯仿提取3次,每次20 mL,弃去氯仿层,水层用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次20 mL,合并正丁醇提取液,再用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20 mL,弃去水液,蒸干正丁醇液,残渣加乙醇30 mL使溶解,加活性炭1.5 g,水浴加热2 min,滤过,用热乙醇反复淋洗活性炭,合并乙醇液,蒸干,残渣加1 mL乙醇使溶解,作为供试品溶液。同法制备缺白芍的阴性对照品溶液。另取芍药苷对照品,用乙醇溶解并稀释制成每1 mL含1 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验[1],吸取上述3种溶液各10!L,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯 -甲醇 -甲酸(12∶4∶4∶0.2)为展开剂,展开,展距为 18 cm,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照品溶液无此斑点(图1 A)。

2.2 茯苓的薄层鉴别

取柴胡安心胶囊内容物8 g,加乙醚50 mL,加热回流1 h,滤过,滤液低温挥干,残渣加正己烷1 mL使溶解,作为供试品溶液。同法制备缺茯苓的阴性对照品溶液。另取茯苓对照药材4 g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验[1],吸取上述3种溶液各20!L,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-丙酮 -乙酸乙酯(84∶15∶1)为展开剂,预饱和15 min,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品溶液色谱中,在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照品溶液无干扰,且斑点显色清晰,重现性好(图1 B)。

3 讨论

白芍的薄层色谱鉴别曾用三氯甲烷-乙酸乙酯 -甲醇 -甲酸(40∶5∶10∶0.2)、氯仿-甲醇 -乙酸乙酯(8∶4∶1)为展开剂,结果分离度均不好,但采用三氯甲烷-甲酸乙酯 -甲醇 -甲酸(12∶4∶4∶0.2)为展开剂,展开及分离效果都较好。经试验,茯苓的薄层色谱鉴别采用石油醚(30~60℃)-丙酮 -乙酸乙酯(84∶15∶1)为展开剂,展开及分离效果都较好。两种药材采用薄层色谱鉴别方法展开及分离效果均好,并且阴性无干扰,方法简单、快捷,重现性好,可用于柴胡安心胶囊的质量控制。

图1 薄层色谱鉴别图

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社,2005:69,391.

[2]周本杰,李 梅,姚育法,等.顺导冲剂中白芍、九里香的薄层色谱鉴别[J]. 广东药学,2000,10(5):29.

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