南京市中西医结合医院(210014) 王丹霞 徐卫平
支原体肺炎是小儿常见呼吸系统疾病之一[1],它通过飞沫传播,四季均可发病,以冬春季为主,常见散发病例,危害身体健康。笔者对肺炎支原体患儿进行C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血常规和肺炎支原体培养检测,了解其对肺炎支原体的诊断相关性。
1.1 对象 选择2010年4月~2010年6月于本院门诊和入院的肺炎支原体患者300例,年龄在0~6岁学龄前儿童,分别进行CRP、Mon检测。
1.2 方法 Mort采用激光散射法,仪器是MINDRAY BC一5500,试剂购自深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。CRP采用速率法,仪器为O—LYMPUS AU640,试剂购自上海科华生物工程股份有限公司。肺炎支原体测定采用微生物咽拭子培养法,试剂购自三明博峰生物科技有限公司。
附表1 300例肺炎支原体患儿血常规检测
附表2 300例肺炎支原体患儿CRP和血常规比对
1.3 统计学处理 数据处理Microsoft Excel,比较相关性。
从附表1统计得出,肺炎支原体感染患儿血常规结果中,除Mon的升高比例在96.3%,对肺炎支原体感染有一定诊断意义,其余的项目(Neu、Lym、Eos、Bas)统计结果与疾病无太大参考意义。从附表2统计结果得出,肺炎支原体患儿CRP升高占31.3%,对于肺炎支原体感染诊断有一定参考意义,肺炎支原体咽拭子培养阳性率占92%,对疾病有一定诊断意义。综合附表1和附表2的统计结果得出结论,Mon和肺炎支原体对肺炎支原体感染均有诊断意义,而CRP对肺炎支原体感染仅有参考意义。
肺炎支原体(MP)是一种介于细菌与病毒之间,已知最小的非活性生长的致病微生物[2]。它是独立生活的最小生物个体,大小约200nm,含DNA和RNA,无细胞壁,由3层膜组成,不需要宿主细胞生存,可在无细胞培养基上生长;能分裂繁殖,具有RNA和DNA;对抗生素敏感,但又与细菌不同,没有细胞壁。
目前,一般认为MP致病机制为直接侵犯与免疫损伤。MP进入呼吸道后在黏膜表面与呼吸道上皮(其上有神经氨酸受体),可吸附于宿主的呼吸道上皮细胞表面,抑制纤毛活动和破坏上皮细胞,产生过氧化氢引起肺部组织损伤,引发一系列的病理免疫反应。
CRP是一种急性相反应蛋白,由肝脏细胞合成,分子量是115 KD~140 KD,是由非共价键结合而成的盘形多聚体。CRP广泛分布于人体,激活补体系统,引发免疫调理作用和吞噬作用。CRP是急性时相反应的一个“金指标”[2]。在创伤、感染、炎症手术、肿瘤时,6~8h内即上升,达正常水平的200倍,非常敏感。肺炎支原体感染导致的免疫损害轻微,所以CRP升高率并不如感染高。仅能作为支原体感染的辅助指标。
Mon是单核细胞,占白细胞总数的3%~8%,平均直径在15 tun左右,呈圆形、椭圆形,内含酸性磷酸酶、芳基硫酸脂酶、过氧化物酶、溶菌酶、胶原酶等,是一种初级溶酶体,具备杀死和消化微生物的能力。肺炎支原体组的WBC分类计数中Mon升高率占96.3%,说明肺炎支原体感染会导致单核细胞强烈的免疫反应。
通过对肺炎支原体感染患儿组进行肺炎支原体培养、CRP、Mon检测,探讨CRP、Mon在肺炎支原体培养中对肺炎支原体感染的临床价值,满足临床对支原体肺炎的及时治疗和疗效观察。