徐庆玲
云南省腾冲县人民医院儿科(679100)
临床治疗新生儿常见危重症中,早产儿原发性呼吸暂停常见,多见于生后2~6d,胎龄30~36周,体质量<2000g,突然出现呼吸暂停,近年研究认为早产儿呼吸暂停因血浆中β-内啡肽升高,呼吸中枢及肺组织发育不成熟,肺表面活性物质缺乏,早期预防及有效治疗具有重要意义。
现将腾冲县人民医院自2006年6月至2009年12月30例患儿应用氨茶碱,同时联合应用纳洛酮注射液治疗早产儿原发性呼吸暂停报道如下。所有病例均符合《实用儿科学》原发性呼吸暂停诊断标准[1];男婴16例,女婴14例;胎龄30~36周,出生体质量1400~2000g;在常规治疗下,保暖、吸氧、吸痰、维生素K15mg/d,抗感染及盐酸氨溴索注射液7.5mg/d治疗下,当首次呼吸暂停出现或早产、低体质量儿常规治疗下突然出现呼吸暂停时,立即给予治疗。
30例病例常规冶疗基础上,突然呼吸不规则、暂停,吸氧下面色青紫、吐沫、呻吟,立即给予氨茶碱注射液4mg/kg,稀释后静脉滴注,病情严重时间隔12h再给1次,同时加滴纳洛酮,首次按0.04mg/kg,静脉推注,如无改善,30min后重复使用1次,可按0.01mg/(kg·h)的速度,经微量输液泵静脉滴注,1日总量不超过0.4mg/kg,一般连用2~3d[2],好转后逐渐停药,3d治疗后无效表示病情加重,改用机械通气治疗。
一般情况下呼吸困难改善,面色红润,呼吸频率30~50次/min、节律齐,心率>100次/min,心音有力、律齐,四肢暖、无吐沫等,观察72h,达上述标准为显效,未达上述标准为无效。
在30例冶疗组中,显效25例,达83%;有效4例,达13%;无效1例,达3.3%;总有效率29例,达96.7%;治疗中无明显不良反应。
呼吸暂停是临床儿科早产儿常见症状,胎龄越小,体质量越低,发生率越高,极低体质量儿可达50%,常见于生后2~6d,如临床观察中不及时治疗,可致呼吸循环衰竭死亡。临床应用氨茶碱通过刺激患儿呼吸中枢,增加呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,改善心脏功能,对少数患儿疗效不满意,中毒剂量与治疗量相近,不良反应明显,胃肠反应所致呕吐、腹胀、胃潴留,严重者诱发坏死性小肠结肠炎、心动加速、水电解质紊乱等,早产儿呼吸暂停发病与其血浆中的β-内啡肽含量增加有关,可降低脑干神经元对二氧化碳刺激的敏感性[3],减慢呼吸,甚至呼吸暂停,导致低氧血症和高碳酸血症,缺氧和酸中毒进一步刺激β-内啡肽释放入血,加重缺氧的程度。纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,使血浆的β-内啡肽水平降低,与分布在心、脑、组织中等部位的阿片受体结合,从而解除β-内啡肽对脑、呼吸、心脏、中枢及交感-肾上腺素系统的抑制作用,降低脑干对二氧化碳的敏感性,从而兴奋呼吸中枢,改善通气障碍,降低二氧化碳分压,缓解低氧性呼吸衰竭,停止呼吸暂停发作;纳洛酮还增加心输出量,增加左心室收缩功能,改善心肌缺氧,增加脑灌注压,保证心脑重要器官血液供给,阻断缺氧继发性脑损伤。
同时应用盐酸氨溴索注射液可促进呼吸道黏稠分泌物排出,促进肺泡上皮细胞发育,促进内源性肺表面活性物质的分泌,加强抗感染,皮质激素,维生素K1适当治疗,必要时拍背、吸痰、雾化等综合治疗,大大减少新生儿早产原发性呼吸暂停的发生。治疗有效,临床用药安全,适合各级医院推广应用。
[1]金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M].2版.北京:人民出版社,1997:178-180.
[2]王颖,刘宝琴,郭在晨等.纳洛酮对窒息新生儿血浆β-内啡肽及血管活性肠肽的影响[J].中华儿科杂志,2002,40(6):354-355.
[3]张雪峰,董笑梅,叶鸿瑁.β-内啡肽在早产儿原发性呼吸暂停发病中的作用及纳洛酮疗效观察[J].小儿急救学,2004,11(6):376-378.