药械警戒快讯

药械警戒快讯

召回措施：联系制造商

（原文链接：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/compli-conform/recall-retrait/_list/rec-ret_md-im_date_oct-dec_2009-eng. php）

加拿大卫生部发布通用（GE）公司的召回通告

信息发布日期：2009-11-23

召回发起日期：2009-10-26

召回公司：GE Medical Systems

召回产品：ApexPro遥测监护系统

召回范围：型号为418779-010,APRSRVR16=×××,CICV3APRO=×××,CICV3APRO=×××/×××,CICV4A

PRO=×××的产品，具体批号联系制造商。

召回级别：II级

召回原因：使用手册未警示在缺乏ECG监护的情况下，ApexPro遥测系统无法监测SpO2，同时，未标示系统在SpO2数据缺失的情况下正确的报警及信息。

召回措施：联系制造商

（原文链接：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/compli-conform/recall-retrait/_list/rec-ret_md-im_date_oct-dec_2009-eng. php）

美国FDA发布辛迪斯（Synthes）公司的召回通告

信息发布日期：2009-11-12

召回发起日期：2009-09-14

召回公司：美国辛迪斯

召回产品：Synthes II椎体替代物

召回范围：型号为 04.808.001、04.808.002、04.808.003、04.808.004、04.808.005、04.808.006、04.808.007、04.808.008、04.808.009、04.808.010、04.808.011的所有批号产品。其生产日期为2007年6月8日至2009年9月9日，销售日期为2007年7月2日至2009年9月8日。

召回级别：I级

召回原因：该器械的高度不足可能导致神经损伤、疼痛增加、脊椎压迫断裂、辅助固定装置失效，而且/或者需要重新手术来修正该植入器械。

召回措施：辛迪斯公司于2009年9月23日已向医院和销售顾问发布了召回通知，确定了被召回的产品，描述了可能产生的问题和存在的潜在健康影响。公司还向客户提供指导返回所有受影响的库存产品和经手术取出的产品，以供进行临床评估，并要求将指导内容告知外科医生和病人。公司还于2009年11月9日向外科医生和病人发出了病人情况继续跟踪函。若有问题，请致电：1-800-620-7025，分机号5375，东部时间周一至周五，早8：30至下午4：30。若发现病人有疼痛增加或其他症状，请致电：1-800-620-0128，东部时间周一至周五，早上 8：30至下午 4：30，E-mail:ComplaintU-nit@synthes.com。

（原 文 链 接 ：http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/RecallsCorrectionsRemovals/ListofRecalls/ucm190300.htm）

美国FDA发布Pointe Scientific公司的召回通告

信息发布日期：2009-11-04

召回发起日期：2009-10-19

召回公司：Pointe Scientific公司

召回产品：葡萄糖液体试剂盒（己糖激酶法）

召回范围：产品编号为G7517，批号为823901、826801、829401、831502的产品。其生产日期为2008年5月22日至2009年9月18日，销售日期为2008年7月8日至2009年6月3日。

召回级别：I级

召回原因：对于葡萄糖含量在200 mg/dL以上的患者血液样本，该试剂在实验时无法进行还原反应，从而未能得到超出该范围葡萄糖含量的正确值。

召回措施：2009年10月19日，该公司通知所有的分销商以及测试实验室，说明问题，指导他们销毁有关产品并给公司发回复信以更换产品。联系方式可致电公司电话1-800-445-9853，东部时间周一至周五，早上8：30至下午5： 00，其余时间可根据语言提示留言。

（原 文 链 接 ：http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/RecallsCorrectionsRemovals/ListofRecalls/ucm189467.htm）

美国FDA发布爱德华（Edwards）公司的召回通告

信息发布日期：2009-11-06

召回发起日期：2009-09-29

召回公司：Edwards Lifesciences Research Medical公司

召回产品：EndoClamp主动脉导管

召回范围：型号为EC1001的产品，具体批号详见附件。召回级别：I级

召回原因：该气囊导管在使用的过程中会发生破裂。

召回措施：Edwards公司于2009年9月29日向客户发出紧急召回通知信，要求检查库存，确认还未使用的受影响产品并返回公司。可拨打客服电话：1-800-424-3278，获取退货授权号码，以及替换产品的相关信息。

（原文链接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=85900）

英国MHRA发布Biomerica公司的警戒通告

警戒发起日期：2009-11-03

警戒产品：家用前列腺检测试剂盒

警戒范围：批号为1012，有效期至2010年9月的产品。

警戒公司：Biomerica Inc USA

警戒级别：采取行动

警戒原因：假阴性结果可能导致前列腺癌漏诊

警戒措施：1）考虑列出安全信息表以警告可能的使用者；

2）如果有患者目前已使用该试剂盒，考虑需要进一步通知患者并重新检测；

3）建议持有受影响批次试剂盒的用户丢弃该试剂盒。

（原文链接http://www.mhra.gov.uk/Publications/Safetywarnings/MedicalDeviceAlerts/CON062530?tabName=Device）

英国MHRA发布通用（GE）公司的警戒通告

警戒发起日期：2009-11-09

警戒产品：Tec 6 Plus Desflurane喷雾器警戒公司：通用公司

警戒级别：采取行动

警戒原因：由于内部零件的老化失效率高于预期，导致输送给患者的麻醉剂量不准确。

警戒措施：1）确认所有的Tec 6 Plus Desflurane喷雾器；

2）确保使用者意识到这些器械老化失效率的增加；

3）制定程序以确保：

·密切监测喷雾器的性能；

·如有任何疑似问题产生，立即更换喷雾器；

·根据使用说明书第6-2和6-3节的建议，定期检查喷雾器性能。

（原文链接：http://www.mhra.gov.uk/Publications/Safetywarnings/MedicalDeviceAlerts/CON062635?tabName=Device）

英国MHRA发布泰利福（Teleflex）公司的警戒通告

警戒发起日期：2009-11-12

警戒产品：Multifit喷雾器及带BOC适配器的Multifit喷雾器

警戒范围：产品编号为922820、922800的部分批次产品，具体批号详见原文。

警戒公司：泰利福公司

警戒级别：采取行动

警戒原因：由于制造缺陷，喷雾器不能提供加湿功能，从而可能使患者感到通气孔干燥，引起不适和刺激。

警戒措施：1）检查批号以确认是否有受影响产品；

2）隔离并勿用受影响的产品；

3）联系泰利福公司安排更换产品。

（原文链接：http://www.mhra.gov.uk/Publications/Safetywarnings/MedicalDeviceAlerts/CON062677?tabName=Device）

美国FDA发布Cordis公司的召回通告

信息发布日期：2009-11-05

召回发起日期：2009-10-19

召回公司：Cordis公司

召回产品：CROSSOVER导管导引器

召回范围：具体详见原文。

召回级别：I级

召回原因：Cordis公司接到数起关于使用中鞘杆拉伸或者断裂的投诉。

召回措施：公司于2009年10月19日向代销商发布了紧急医疗器械召回信，说明了受影响器械、存在的问题以及客户采用的措施。公司代表将继续跟踪，必要时联系代销商填写获知函，签字后返回Cordis公司。公司还通过媒体发布了受影响产品全国性召回的信息，网址为http://www.webwire. com/ViewPressRel.asp?aId=106460。进一步的信息可联系公司客服电话1-866-854-1672，东部时间为周一至周五，早上8：30至晚8：00。

（原文链接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=85892）

美国FDA发布Centurion Medical公司的召回通告

信息发布日期：2009-11-12

召回发起日期：2009-09-22

召回公司：Centurion Medical Products公司

召回产品：1）早产婴儿用组件

2）足月胎儿排泄物用组件

召回范围：1）编号为 LM 110，批号为901087、903267、907307、910297、901218、908258、2009020990、2009022390，销售日期为2007年1月1日至2009年9月22日的产品。

2）编号为LM 115，批号为01297、07097、09107、12037、06028、2008091501、2008120801、2009033001、2009062201，销售日期为2007年1月1日至2009年9月22日的产品。召回级别：I级

召回原因：组件中儿科用气管导管的内径小于标签上的标识值，从而不能移除分泌物，导致气管部分或全部阻塞，病人不能呼吸。

召回措施：Centurion Medical Products公司于2009年9月22日通过E-mail向销售代表发出召回通知，于2009年9月23日以信函方式通知个别客户，要求客户于2009年9月28日将受影响的产品从存货中处移除并返回公司。公司联系电话为1-800-248-4058。

（原 文 链 接 ：http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/RecallsCorrectionsRemovals/ListofRecalls/ucm188972.htm）

（来源：国家药品不良反应监测中心，国家食品药品监督管理局药品评价中心）