医药瞭望

礼来新型糖尿病治疗药物——百泌达将登陆中国

礼来研发的新型糖尿病治疗药物百泌达(Byetta，艾塞那肽注射液)，获得中国国家食品药品监督管理局进口药品许可证，预计2009年下半年正式在中国上市。它帮助糖尿病患者既降血糖又控体重，是第一个也是唯一获批上市的GLP-1肠促胰素类似物药品，将为2型糖尿病患者带来新的曙光。

(来源：美通社亚洲)

罗氏正在开发“新达菲”应对病毒变异和耐药性

在2009年第四届上海国际健康大会铂金赞助商签约仪式上，罗氏研发中心总经理安德利透露，罗氏正在研发“新达菲”，以应对可能出现的病毒变异和耐药性。

达菲是目前人类对抗甲型H1N1流感最有效的药物，虽然目前临床使用效果不错，但是由于甲流病毒可能发生变异，并对达菲产生耐药性，导致疗效降低。安德利表示，罗氏正在对达菲进行改进，以更有效地应对病毒变异。与此同时，罗氏还与国内一些科研机构进行研发合作。

据悉，使甲型H1N1病毒出现对达菲抗药性的是一种编号H274Y的基因，携带这种基因的变异病毒最早在2008年1月已经被观察到。目前的抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂和金刚烷胺都是对付构成流感病毒的“N”(神经氨酸酶)，还没有药物是对付“H”(血凝素)的，已经有关国的科研人员开始研发“两头堵”的药物。

(来源：医药经济报)

我国药企他汀类仿制药生产国际化竞争力增强

日前，双鹤药业正式推出了公司最新仿制药研发成果——“冠爽(通用名：匹伐他汀钙)”片，该药物成功上市，标志着国内一流药品生产企业已具备了仿制研发和生产国际高端药物的能力，在参与国际化竞争方面积蓄了相当的实力。

匹伐他汀钙片原研药于2003年在日本首次上市，双鹤药业按照国际标准研发，经过4年多的反复试验，终于完成原料药国产化、合成工艺路线成熟、制剂产品质量稳定可靠等一个个阶段目标，达到了原料药纯度和成品质量等各项指标与国外原研产品相当的水平。成为国内唯一一家获得原料药和制剂生产批文的药企，成功实现了该药在国内的规模化生产。目前年产量可达到5 000万片以上，可以充分满足中国市场目前的需求。

(来源：科技日报)

未来5年医疗消费将年增11％

卫生部卫生经济研究所医药技术经济评价研究室副主任刘克军近日表示，中国内地的医疗消费预计未来5年将以每年11％的幅度攀升。

刘克军在近日举行的“健康经济论坛”上透露，医疗负担的高速增长已给中国内地居民带来巨大的经济负担。据卫生部疾控局提供的统计数据显示：2005年中国内地居民疾病负担是2.4万亿元人民币，相当于经济支出的12.9％，比1993年增加了5.4倍，而国内生产总值只增长了3.2倍。

他认为，早发现、早诊断、早治疗是降低经济负担的重要手段，例如宫颈癌，它在癌前病变前被查出是可以治愈的，但如已发展成癌症，治愈率就大大下降。因此早诊断至少可降低某一类疾病的死亡率，减少就诊率，实际上就是减轻经济负担。

(来源：新京报)