盐胁迫对金色补血草种子萌发的影响

谭伟杰 马志媛 张 静

摘要以金色补血草的种子为试材,用25mmol/L、50mmol/L、75mmol/L、100mmol/L、150mmol/L、200mmol/L 6个浓度的盐溶液对种子进行处理,对其发芽势、发芽率、发芽指数及萌发活力指数等指标进行测定。结果表明,盐胁迫后,种子的发芽势、发芽率、萌发活力指数以及各生长指数均有一定的下降;且浓度越高,下降越明显。

关键词盐胁迫;金色补血草;种子萌发

中图分类号 S567.23+9 文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)14-0300-01

土壤盐渍化是植物生长的一大障碍[1]。近年来,随着化肥用量的增加,土壤发生次生盐渍化;加之对土壤的不科学管理,常年积累,次生盐渍化愈来愈重,造成农作物减产[2]。分析植物对于盐胁迫的反应,研究其反应机制,提高作物的耐盐性,不仅对揭示植物耐逆的机理有重要的理论意义,而且对耐盐作物的培育具有重要的实践意义[3]。而植物对盐碱胁迫的适应非常复杂,提高作物的耐盐碱性仍然面临着极大的挑战。因此,利用多种遗传模式系统阐述植物耐盐碱机制显得至关重要[4]。由于植物在种子萌发和幼苗生长时期,易遭受盐胁迫伤害[5],因此,大量关于植物耐盐碱的研究都在植物的种子萌发期和幼苗生长期展开。本试验研究在不同盐浓度的作用下,金色补血草的种子发芽特性和生理生化特性,以期为金色补血草耐盐性的各项研究提供依据。

1材料与方法

1.1植物材料

金色补血草的种子。

1.2试验方法

选用直径9cm的培养皿,蒸馏水冲洗干净后放入滤纸,选饱满无残缺的种子,每个培养皿放入30粒种子,分别加入25mmol/L、50mmol/L、75mmol/L、100mmol/L、150mmol/L、200 mmol/L NaCl盐溶液,并以去离子水作为对照,3次重复。放入光照培养箱内培养(21±2℃,日光灯光照度50Lx,光照时间为16h/d,相对湿度70%)。12h后开始观察种子的出芽情况,以后每隔12h观察1次发芽率,直到催芽结束。同时,记录幼芽生长的状况,共调查7d。计算发芽势(GE)、发芽率(GP)、幼苗生长势(S)、发芽指数(GI)、萌发活力指数(GVI)。计算公式如下:GE=前3d发芽种子数/种子总数×100%;GP=7d发芽种子数/种子总数×100%;GI=ΣGt/Dt(Gt指在t时间内的发芽数,Dt指发芽天数);GVI= ΣGt/Dt×幼苗平均鲜重;S=预选时间内供试种子平均芽长+平均根长或幼苗平均鲜重。

2结果与分析

本试验利用几种不同的指标对金色补血草的种子耐盐性进行分析,结果表明,盐胁迫后种子的发芽势、发芽率、萌发活力指数以及各生长指标均有一定的下降,而且浓度越大下降越明显(见表1)。

3结论与讨论

不同盐浓度对金色补血草种子的发芽势、发芽率、萌发活力指数及各项生长指标均有抑制作用,且盐浓度越高,对种子活力的抑制能力越强。

盐胁迫抑制金色补血草种子萌发的原因:一是渗透胁迫。在种子萌发过程中,渗透胁迫造成植物细胞生理缺水,种子吸水困难,细胞水分亏缺,从而抑制胚根的生长和活力,进而影响种子的萌发[6]。二是高浓度盐胁迫破坏了细胞质膜的完整性,导致细胞膜选择透过性下降甚至丧失,盐胁迫使膜透性增大,导致溶质外渗、电解质渗透率增大等。三是离子的毒害。盐胁迫下,Na+、Cl-等在细胞内大量积累,降低了K等元素的含量;而且细胞膜的选择透性遭到破坏后,细胞内离子会大量外渗,造成胞内离子的不平衡,从而破坏细胞的正常生理功能,以致影响种子的萌发。

4参考文献

[1] 阮成江.盐胁迫下沙棘的渗透调节效应[J].植物资源与环境学报,2002, 11(2):45-47.

[2] 高美玲.NaCl胁迫对2个甜瓜品种种子萌发的影响[J].北京园艺,2008 (8):15-17.

[3] 曹敏,邵凤霞,张章,等.高pH值对盐芥种子萌发的影响[J].现代农业科学,2008(12):33.

[4] ANNA AMTMANN,HANS J BOHNERT,RAY A.Bressan 2005 Ab-iotic Stress and Plant Genome Evolution[J].Search for New Models Plant Physiology,2005,138(5):127-130.

[5] 李海云,赵可夫.盐对盐生植物种子萌发的抑制[J].山东农业大学,2002,33(2):170-173.

[6] 刘洪兰.NaCl胁迫对不同番茄种子萌芽的影响[J].东北农业大学学报,2008,39(5):28-33.