两种相关的罕见疾病,可造成病人没有指纹,科学家目前已找出这种遗传疾病的基因密码。以色列理工学院和美国汤姆斯·杰弗逊大学的研究报告指出,若一种叫角蛋白十四的蛋白质出现缺陷,就会引发纳偕立症候群和网状色素性皮病(DPR)。
美国弗吉尼亚州的梅纳一家,有五代人自母亲家族遗传DPR。梅纳表示:“我父亲是军人,得时常搬家。每到一个新地方要办手续,总有人问道:‘你说太太和孩子们没有指纹,这是什么意思?“她亲身经历过许多跟指纹有关的混乱,尤其是发生在寻找工作之时。她曾申请担任空服人员,美国联邦航空管理局在查证申请人的身份背景时,一般人只需两个星期,而她却花了14个星期。梅纳说:“我后来到一间监狱找工作。当然,他们要求每个人都要盖指印。而我必须告诉他们,我生来就没有指纹。”
对全世界少数没有指纹的人而言,身体上的局限并不多。梅纳的手指感觉正常,但由于没有指纹,无法抓紧东西和发扑克牌,一页一页地翻书也比较困难。
更有甚者,无指纹之人的手掌和脚底会变厚,牙齿、头发和皮肤的色素分布不均匀,成斑块状。最危险的是,他们的皮肤排泄物可能会阻碍正常的流汗功能,导致中暑。梅纳指出,这样的问题使她难以运动,“小时候我参加游泳竞赛,有些家长常问我为何总坐在游泳池边,我妈妈就告诉他们,虽然水是冷的,但我因为游泳而过热。”长大成人后,梅纳还得注意补充水分,随身携带冰袋,多半时间要开冷气。
(谢动译)
编辑:潘芸
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