联邦赛福美——盐酸头孢他美酯片是一种第三代口服头孢菌素类抗生素.联邦赛福美随食物口服后,平均约55%的剂量转变为头孢他美。口服联邦赛福美500mg后3~4小时,血药浓度达峰值4.1±0.7mg/L,分布容积为0.29L/kg:与细胞外水平一致。约22%头孢他美与血清蛋白结合。联邦赛福美90%以头孢他美形式随尿液排出,清除半衰期为2~3小时。肾衰竭患者,头孢他美的清除情况同肾功能成正比。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变联邦赛福美生物利用度。
联邦赛福美具有广谱,高效、耐酶、低毒、使用方便的特点,较同类品种头孢氨苄、头孢拉定等具有抗菌活性更强、剂量更小等优点,克服了先锋系列产品对酶不稳定的缺点,是头孢氨苄、头孢拉定理想的替代品,故盐酸头孢他美酯片深受临床医生和广大患者的欢迎。盐酸头孢他美酯片对革兰氏阳性菌的抗菌活性与头孢克肟相同,其中对肺炎球菌、溶血性链球菌的活性较强,但对金葡菌、粪肠球菌的作用较弱;盐酸头孢他美酯片对革兰氏阴性菌的抗菌活性与头孢克肟、头孢替安强度相同,对流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、枸橼酸菌属。变形杆菌的抗菌活性优于阿莫西林、头孢克洛和头孢呋辛,盐酸头孢他美酯片对洋葱假单胞菌有较强活性,但对绿脓杆菌无效。盐酸头孢他美酯片对各种β一内酰胺酶极为稳定。体内外抗菌试验结果表明,对近期从临床上分离的细菌,与对照药头孢克洛比较,盐酸头孢他美酯片对革兰氏阳性菌的MIC值相似,而对革兰氏阴性菌的MIC值更小,所以盐酸头孢他美酯片优于头孢克洛。
联邦赛福美广泛用于耳、鼻、喉部感染、下呼吸道感染和泌尿系统感染的防治。适用于各年龄人群,亦用于肝肾功能不全者,还可以治疗免疫能力低下的严重感染患者;盐酸头孢他美酯的不良反应少而轻,主要是过敏反应和胃肠道反应等,是一种安全有效的抗菌药物。