符合标准
- 河南质监抽查60批次休闲服装不合格5批次
5批次产品不符合标准要求。本次抽查共抽取了郑州、商丘等2个省辖市22家企业生产的60批次休闲服装产品。本次抽查依据GB 18401—2010《国家纺织产品基本安全技术规范》、GB/T 22849—2014《针织T恤衫》、FZ/T 81007—2012《单、夹服装》、FZ/T 73020—2012《针织休闲服装》及《河南省2019年第1批休闲服装产品质量监督抽查实施方案》,对休闲服装产品的甲醛含量、pH值、纤维含量、可分解致癌芳香胺染料、耐水色牢度、耐酸碱色
纺织检测与标准 2019年4期2019-03-24
- 北京市食品药品监督管理局关于国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告(20161121)
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关法规,对涉嫌经营不合格产品的相关企业进行立案调查,并作出了行政罚款的行政处罚(有关处置情况详见附件)。 特此公告。附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表北京市食品药品监督管理局2016 年11 月21 日附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表
首都食品与医药 2017年1期2017-10-26
- 数据:创新层首迎换届:谁将晋级
换个角度看,符合标准一的有391家,符合标准二入选的有634家,符合标准三入选的只有39家。很明显,标准三是最难逾越的一道新进创新层的门槛。目前看,符合新进创新层三项标准的基础层挂牌企业仅有1家,为富电绿能(430087.OC)。2017年是创新层首次换届。但是,进入创新层并不意味着一劳永逸,一旦业绩、合格投资者人数、流动性方面不合格,依然会有在下一年被剔除创新层的可能性。基础层的同样拥有进入创新层的可能。因此,打铁还需自身硬,新三板挂牌企业想进入创新层还
董事会 2017年5期2017-06-07
- 国家医疗器械质量公告
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及3家医疗器械生产企业的3个品种3批(台)。二、被抽验项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1台。三、抽验项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及1个品种77批次。四、对上述抽验中发现的不符合标准规定产品,国家食品药品监督管理总局已要求企业所在地食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》及《食品药品监管总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知》(食药监
中国医疗设备 2017年2期2017-01-20
- 总局发布2017年第24期国家医疗器械质量公告
被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及7家医疗器械生产企业的4个品种7批(台);被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及2家医疗器械生产企业的1个品种2台;抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及63家医疗器械生产企业的2个品种101批(台)。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理,并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。来源:CFDA网站
中国医疗设备 2017年11期2017-01-20
- 总局发布2017年第19期国家医疗器械质量公告
被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及3家医疗器械生产企业的1个品种3台;被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及6家医疗器械生产企业的1个品种8台;抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及3家医疗器械生产企业的1个品种38台。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理,并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。来源:CFDA网站
中国医疗设备 2017年9期2017-01-20
- 总局发布2017年第20期国家医疗器械质量公告
被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及8家医疗器械生产企业的1个品种9台;被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及17家医疗器械生产企业的1个品种25台;抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及61家医疗器械生产企业的1个品种115台。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业及代理人所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理,并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。来源:CFDA
中国医疗设备 2017年9期2017-01-20
- 总局发布2017年第15期国家医疗器械质量公告
被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及5家医疗器械生产企业的9个批次;抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及34家医疗器械生产企业的85个批次。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理。并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。资料来源:CFDA官网
中国医疗设备 2017年7期2017-01-20
- 总局发布2017年第13期国家医疗器械质量公告
被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1批;抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及67家医疗器械生产企业的2个品种205批。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理。并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。具体资料请登录http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1103/173870.html查询。资料来源:CFDA官网
中国医疗设备 2017年6期2017-01-20
- 总局发布2017年第4期国家医疗器械质量公告
被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1台;抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及60家医疗器械生产企业的2个品种121批。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理。并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。来源:CFDA网站
中国医疗设备 2017年3期2017-01-20
- 食药监总局抽验医疗器械多款中医诊疗电气设备质量不过关
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及10家医疗器械生产企业的2个品种11批(台)。具体为:(一)一次性使用输液器重力输液式(带针)2家企业3批产品。长春民健医疗器械有限公司生产的2批次一次性使用输液器(带针),连接座不符合标准规定;鹰潭荣嘉集团医疗器械实业有限公司生产的1批次一次性使用输液器(带针),滴斗与滴管不符合标准规定。(二)中医诊疗电气设备8家企业8台产品。黄石市雄卿医疗器械有限公司生产的1台多功能康复器、湖北健身医疗器械有限公司生产的1台
科学养生 2016年12期2016-12-19
- 25家医疗器械企业医用口罩抽检不合格
(台)产品不符合标准规定。不符合标准规定的医疗器械产品包括高电位治疗设备、医用防护口罩、手术衣、神经和肌肉刺激器、一次性使用便携式输注泵。食药监总局要求,对抽验中发现的不符合标准规定产品,企业所在地食品药品监管部门应对相关企业进行调查处理,对构成犯罪的依法追究刑事责任。相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定的产品和项目进行风险评估,根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,由企业主动召回并公开召回信息。企业所在地食品药品监管部门应对企业召回情况进行监督,未组
纺织检测与标准 2016年3期2016-12-16
- 治超治限须先做好预案
到300万辆符合标准的车辆,随时便宜卖给货运经营者,并提供足够的金融支持,以免因为不合格车辆的停驶停运影响正常的生活和生产秩序。二是对符合标准的车辆并且装载符合标准的,免收过路过桥费,时间暂定为三年。三是制定详细的公路执法者一年以后的分流方案,且广大公路执法者都能够接受。在我看来这点很重要,有这个预案,说明当局坚信这次治理能够成功,对他们一年以后的分流都做出了安排,也能促进这些执法者努力执法。
中国储运 2016年12期2016-12-15
- 11批(台)医疗器械产品被检出不符合标准规定
产品被检出不符合标准规定国家食品药品监管总局日前组织对天然胶乳橡胶避孕套、一次性使用静脉留置针等3个品种206批(台)医疗器械产品进行质量监督抽验,结果显示195批(台)医疗器械产品抽验项目全部符合标准规定,11批(台)被检出不符合标准规定。食药监总局指出,被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品涉及3家医疗器械生产企业的天然胶乳橡胶避孕套9批次,3家企业为茂名市江源乳胶制品有限公司、高平市丹阳橡胶制品有限公司、晋江市康乐乳胶用品有限公司。被抽验项目为标识标
广西质量监督导报 2016年10期2016-11-04
- 北京市食品药品监督管理局关于国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关法规,对涉嫌生产不合格产品的相关企业进行立案调查,并作出了责令停止生产经营不符合规定的产品、行政罚款等行政处罚(有关处置情况详见附件)。特此公告。附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表序号 标示产品名称 被抽查单位 标示生产企业 规格型号 生产日期/批号/出厂编号 不符合标准规定项 处置情况1 臂式电子血压计 北京绿源恒泰医疗器
首都食品与医药 2016年19期2016-10-19
- 北京市食品药品监督管理局关于国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及本市2家医疗器械生产企业的2批(台)产品。我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定对有关企业作出了没收产品、行政罚款等行政处罚。有关处置情况详见附件。特此公告。附件:不符合标准规定产品的企业处置情况表北京市食品药品监督管理局2016年5月31日附件:不符合标准规定产品的企业处置情况表?
首都食品与医药 2016年13期2016-10-18
- 北京市食品药品监督管理局关于2015年国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及本市6家医疗器械企业的6批(台)产品,具体包括5家医疗器械生产企业的5批产品,1家医疗器械经营企业的1台产品。我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定对有关企业作出了警告、没收产品、行政罚款等行政处罚。有关处置情况详见附件。特此公告。附件:不符合标准规定产品的企业处置情况表北京市食品药品监督管理局2016年5月18日附件:不符合标准规定产品的企业处置情况表??
首都食品与医药 2016年13期2016-10-18
- 男裤不合格检出率10%
料纤维含量不符合标准要求。黑榜红榜毛巾pH值不符合标准要求抽查范围:运城市25家住宿业服务单位的25个批次的毛巾。抽查结果:合格19个批次,合格率76%,不合格检出率24%。主要问题:pH值、色污渍不符合标准要求。红榜黑榜6个批次浴巾不合格抽查范围:运城市25家住宿业服务单位的25个批次的浴巾。抽查结果:合格19个批次,合格率76%,不合格检出率24%。主要问题:pH值不符合标准要求。红榜黑榜
大众标准化 2016年8期2016-10-15
- 北京市食品药品监督管理局关于国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告(20161027)
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及本市1家医疗器械经营企业的1批产品。截至目前,我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关法规对涉嫌经营不合格产品的相关企业进行立案调查,作出了行政罚款的行政处罚。有关处置情况详见附件。特此公告。附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表北京市食品药品监督管理局2016年10月27日附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表
首都食品与医药 2016年23期2016-10-14
- 北京市食品药品监督管理局关于国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告(20161021)
被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及本市1家医疗器械生产企业的1批(台)产品。截至目前,我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关法规对涉嫌生产不合格产品的相关企业进行立案调查,作出了行政罚款等行政处罚。有关处置情况详见附件。特此公告。附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表北京市食品药品监督管理局2016年10月21日附件:不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表
首都食品与医药 2016年23期2016-10-14
- 广东半球电饭锅不合格
、接地措施不符合标准要求,螺钉和连接、内部布线不合格。红榜黑榜主要不合格项目分析输入功率偏差不符合标准要求。主要是产品的实测功率与明示的额定功率相差过大,偏差值超过了标准要求。产品实测功率小于标称值,就会使煮饭时间延长,效率低,影响使用效果。电源连接和外部软线不符合标准要求。个别产品电源线径过细,达不到标准要求,在使用中容易造成电源线发热,引起绝缘皮损坏甚至造成短路及火灾事故。主要原因是个别厂家为了节省成本,偷工减料。接地措施不符合标准要求。接地措施是一项
大众标准化 2015年4期2015-03-19
- 国家质检总局通报节水产品抽检结果多种产品不合格
0批次产品不符合标准的规定,涉及吸水率、水封深度、便器用水量、洗净功能、固体排放功能、安全水位技术要求、水箱安全水位等项目。具体不符合标准的产品见下表:2. 无规共聚聚丙烯(PP-R)管材产品质量国家监督抽查结果抽查发现12批次产品不符合标准的规定,涉及平均外径、壁厚偏差、静液压试验、熔融温度项目。3. 单翼迷宫式滴灌带产品质量国家监督抽查结果抽查发现12批次产品不符合标准的规定,涉及拉伸性能、炭黑含量、流量均匀度项目。具体不符合标准的产品见下表:4. 陶
黄河黄土黄种人·水与中国 2014年5期2014-07-03