镉胁迫对不同品种白菜生长生理及亚细胞分布的影响

龙 丽,刘 克,张莉莉,冯仕清,郑 勇,赵长春

(贵州大学 农学院,贵阳 550025)

随着工农业的迅速发展,生态环境的重金属污染问题日趋严峻。贵州省土壤镉(Cadmium,Cd)背景值(0.659 mg/kg)远高于全国平均值,是典型的镉地球化学异常区[1-2]。Cd 作为人体非必需的重金属元素,会通过食物链或食物网进入人体,对人体造成不可逆的伤害[3]。作物对重金属胁迫有一定的防御机制,不仅演化出一套抗氧化系统[4],还可以通过将镉合理的区室化从而降低镉对细胞器官的伤害[5],如舒婉钦等[6]研究表明杞柳叶片的Cd大多贮存在细胞壁和可溶性组分,细胞壁达到饱和后进入细胞的Cd 会被隔离到液泡中,从而降低游离Cd2+的活性,进一步降低镉对植物细胞器的干扰[7]。此外Cd 进入植物细胞后,植物络合素酶(PCS)被激活后以谷胱甘肽(GSH)为底物催化合成植物络合素(PCs),PCs 可以络合细胞内游离的重金属离子形成对植物体无毒害的螯合物[8],从而降低游离重金属离子的浓度,以达到减轻重金属的毒害作用。

蔬菜在农业生产中占有重要地位[9],其对人体Cd 摄入量的贡献率高达50%～70%[10-12]。王润等[13]研究表明,不同种类蔬菜对Cd 的吸收富集能力有一定差异,表现为叶菜类＞根茎类＞瓜果类。倪中应等[14]研究表明茄果类和根茎类蔬菜相较于叶菜类蔬菜更耐受土壤污染。辛娟[15]试验发现不同基因型萝卜根中镉含量随镉污染程度的增加而增加,品种间差异显著;陈晓燕[16]研究发现随着镉浓度的升高,镉处理对白菜生长的影响程度因品种不同而不同,说明镉对作物的影响存在基因型差异[17]。因此,有必要针对镉胁迫下不同白菜品种生长生理及亚细胞分布的影响进行深入的研究。

本研究选取贵州省三个常栽白菜品种进行盆栽试验,研究不同外源镉浓度对不同白菜品种生长、亚细胞分布的影响,探明不同品种白菜对镉胁迫的响应机制,为喀斯特地区白菜安全生产提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 供试材料

供试白菜品种为贵州常栽中晚熟品种,分别为迟白二号、春信火锅王、青脆迟白菜,前两者由贵州德邦农资有限公司提供;后者由贵州科美种子有限公司提供。供试土壤采自贵阳市花溪区湖潮乡0～20 cm 耕层土壤,自然风干后剔除动植物残体、石块等杂物后磨碎过3 mm 筛供盆栽试验使用。试验土壤基本理化性质如表1 所示,白菜种植前土壤镉含量及有效态镉含量如表2 所示。

表1 供试土壤基本理化性质Table 1 Basic physical and chemical properties of the test soil

表2 白菜种植前土壤镉及有效态镉含量Table 2 Soil Cd and available Cd contents before Chinese cabbage planting mg/kg

1.2 试验设计

盆栽试验于2022 年9 月29 日至2022 年11 月3 日在贵州大学农学院盆栽场进行,准确称取5 kg土壤,放入高23 cm,宽34 cm 塑料花盆中,加入基肥N(0.15 g/kg)、P(P2O5,0.10 g/kg)、K(K2SO4,0.15 g/kg),基于土壤环境质量标准(GB15618-2018)[18],根据农用土壤污染值二级标准添加量设置为0、0.3、0.6、1.2、2.4、4.8 mg/kg 6 个浓度,分别记作CK、T1、T2、T3、T4、T5,将外源Cd(CdCl2·2.5H2O)以溶液形式喷入花盆并混均匀,每盆浇水至田间持水量的60%。待土壤稳定3 个月后择选20～25 粒籽粒丰满的白菜籽播种于盆栽中,待白菜长到5～6 cm 间苗至每盆3 颗。试验期间常规种植管理。试验共18 个处理,每个处理重复3 次,共计54 盆。

1.3 样品采集及测定方法

白菜种植35 d 后以盆为单位整株取出,先用自来水冲洗泥土灰尘等、再用超纯水润洗,待水分晾干后称重装入牛皮纸中100 ℃杀青20 min,60～70℃烘干至恒重,粉碎机磨细备用。土样整盆倒入塑料薄膜上,混合均匀后取0.5 kg 左右土放入自封袋并标记,带回实验室风干后过100 目筛子装袋备用。

土壤理化性质测定:参照鲍士旦[19]的土壤理化性质测定,pH 值采用电位法测定。白菜播种35 d后取白菜最大完全展开功能叶片进行叶绿素含量测定(SPAD 值)。植物镉的测定:采用混合酸(HNO3/HClO4=4/1,V/V)加热消解,采用ICP-MS(Thermo Fisher Scientific X2)测定镉含量。有效态镉含量的测定:采用0.01 mol/L CaCl2(优级纯)溶液震荡2 h,离心过滤后使用ICP-MS 测定。镉的亚细胞分布参照黄蕊等[20]的方法采用差速离心法进行分离,采用上述植物镉测定方法进行测定。土壤全镉:采用压力消解罐(HNO3/HClO4/HF=3/3/2)消解法,消解液用ICP-MS 测定。白菜叶片植物络合素(PCs)采用江苏晶美科技有限公司植物络合素(PCs)ELISA 试剂盒进行测定,该试剂盒采用双抗体夹心法测定标本中植物络合素(PCs)水平,用酶标仪在450 nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中植物络合素(PCs)浓度。

1.4 计算方法

富集系数(Bioaccumulation Coefficient,BCF)=植物某一部位Cd 含量/土壤中Cd 含量;转运系数(Translocation Factor,TF)=植物地上部位Cd 含量/地下部分Cd 含量[21-22]。

1.5 数据处理

采用Excel 2010、DPS 7.05、SPSS 21、Origin 2021 进行数据处理和作图,利用Duncan 法进行差异性检验(P＜0.05),Pearson 法进行相关性分析。

2 结果与分析

2.1 镉胁迫对白菜生长及SPAD 的影响

如表3 所示,三个白菜品种的生长指标对不同浓度镉胁迫的响应有所差异[23]。在T1 处理时,青脆迟白菜除根部干质量与CK 相比差异并不明显,其余生长指标与CK 相比均显著增加(P＜0.05)。T2 处理下,迟白二号根鲜质量与CK 相比差异显著,抑制率为16.14%;春信火锅王的地上部鲜质量与CK 相比显著降低,抑制率为11.12%,根鲜质量与CK 相比显著增加,促进率为18.97%;青脆迟白菜生理指标与CK 相比均无显著差异。T3 处理下,迟白二号除地上部干质量,春信火锅王除根鲜质量,青脆迟白菜除地上部干质量、根干质量与CK 相比差异并不明显,其余生长指标与CK 相比均显著降低(P＜0.05)。T4、T5 处理下,三个白菜品种的生长指标与CK 相比均显著降低(P＜0.05)(除青脆迟白菜根部干质量在T4 处理下与CK 相比无显著性差异)。

表3 Cd 胁迫对白菜生物量的影响Table 3 Effects of Cd stress on biomass of Chinese cabbage g

随着外源镉浓度的增加,迟白二号、春信火锅王、青脆迟白菜地上部鲜质量、根鲜质量、根干质量均呈先升高后降低的趋势,且地上部鲜质量、根部干质量均在T1 处理时最高,T5 处理最低;迟白二号、青脆迟白菜的根鲜质量在T1 最高,春信火锅王根鲜质量在T2 最高。除迟白二号外,春信火锅王、青脆迟白菜的地上部干质量均呈升高-降低的趋势。

由图1 可知,春信火锅王、青脆迟白菜SPAD 值在T1～T5 处理下大致成先增高后降低的趋势,且最大值无一致规律;春信火锅王、青脆迟白菜在T1处理时SPAD 最高,迟白二号在T2 处理时SPAD 值最高;在各处理下,白菜叶SPAD 最大值均表现在春信火锅王上。综合而言,春信火锅王SPAD 值受镉浓度影响程度较小。

图1 镉胁迫对白菜SPAD、PCs 的影响Fig.1 Effects of Cd stress on SPAD and PCs of Chinese cabbage.

2.2 镉胁迫对白菜PCs 含量的影响

由图1 可知,随着镉浓度的增加三个白菜品种叶片PCs 浓度总体均呈先升高后下降再升高的趋势,但无一致规律。迟白二号PCs 浓度在T1～T5 处理时为3.16～4.25 μg/L,在T2 处理达到最大值,与CK 相比增长率为29.23%,各处理PCs 浓度与CK相比均有显著差异(P＜0.05)(除T4 处理外)。春信火锅王PCs 浓度在T1～T5 处理时为3.74～4.23 μg/L,在T1 处理时达到最大值,与CK 相比增长率为3.61%,除T4 处理下PCs 浓度与CK 相比均有显著下降。青脆迟白菜PCs 浓度在T1～T5 处理时为3.54～4.63 μg/L,在T2 处理时达到最大值,与CK相比增长率为22.48%,在T3～T5 处理时,PCs 浓度与CK 相比均有显著差异(P＜0.05)。综上所述,镉胁迫下不同白菜品种的PCs 值均呈升高-降低-升高的趋势,但无一致规律。各处理下,本研究三个品种中,春信火锅王PCs 值受影响程度最小。

2.3 镉胁迫对白菜不同部位镉含量及富集转运的影响

如图2 所示,三个品种白菜地上部、根部Cd 含量均随着外源镉的增加而增大,各处理镉含量与CK相比均显著增加(P＜0.05),三个品种白菜各部位镉含量均表现为地上部＞根部。随着镉浓度的增加,春信火锅王地上部镉含量增幅最小,T5 处理下,迟白二号、青脆迟白菜的地上部镉含量分别是春信火锅王的1.89、2.93 倍。根据食品中污染物限量标准(GB 2762-2017),叶菜可食部位镉标准限值为0.2 mg/kg(以鲜质量计),三个品种白菜的可食用部位镉含量超标情况如表4 所示。T1 处理下,三个品种可食用部分均未超标,T2～T5 处理下迟白二号、春信火锅王、青脆迟白菜可食用部分镉含量均超出了限量标准的2.14～7.7 倍、1.1～4.1 倍、1.26～13.8 倍,且迟白二号、青脆迟白菜超标程度均高于春信火锅王。

表4 镉胁迫下白菜可食用部分超标情况Table 4 The edible part of Chinese cabbage exceeded the standard under Cd stress

如图3 所示:随着外源镉的增加,三个品种白菜富集系数无一致规律,迟白二号的BCF地上部在T2～T5 处理时与CK 相比差异显著(P＜0.05),春信火锅王BCF地上部在T1～T5 时,青脆迟白菜在T3～T5 时分别与各自的CK 相比差异显著。迟白二号、春信火锅王、青脆迟白菜BCF地上部、BCF根部平均值分别为:4.12、2.59、5.24、2.07、2.47、2.58;迟白二号、春信火锅王、青脆迟白菜TF 分别为2.03、1.1、2.09。由表5 可知,有效态镉含量与不同品种白菜地上部鲜质量呈显著负相关关系。除此之外,有效态镉含量与迟白二号PCs、SPAD 值呈显著负相关关系,与青脆迟白菜的SPAD 值呈显著负相关关系。

图3 镉胁迫对白菜富集转运影响Fig.3 Effect of Cd stress on enrichment and translocation of Chinese cabbage

表5 有效态镉对白菜生长、生理及镉吸收的影响Table 5 Effects of available Cd on growth,physiology and Cd absorption of Chinese cabbage

综上,不同镉浓度处理下白菜各部位镉BCF 表现为地上部＞根部,三个品种白菜TF 差异较大,表现为青脆迟白菜＞迟白二号＞春信火锅王。

2.4 镉胁迫下白菜的生长、生理指标主成分分析

如图4 所示,提取的前两个主成分累计贡献率为79.5%,解释了大部分的变异。其中,提取的主成分1(PC1)解释了63.2%的总变异,主要是地上部鲜质量、根部鲜质量、地上部镉含量、根部镉含量、SPAD。主成分2(PC2)解释了16.3%的总变异,主要是PCs。第一象限内春信火锅王在T1 处理下地上部鲜质量和SPAD 较高,在T2 处理下根部鲜质量较高。第三象限内迟白二号在T5 处理下根部镉含量较高,青脆迟白菜在T5 处理下地上部镉含量较高。第四象限内青脆迟白菜在T3 处理下PCs较高。综上,不同品种白菜地上部鲜质量、根部鲜质量、地上部镉含量、根部镉含量、PCs、SPAD 等指标存在较大差异。

图4 镉胁迫下白菜的生长、生理指标主成分分析Fig.4 Principal component analysis of growth and physiology indexes of Chinese cabbage under Cd stress

2.5 镉处理对白菜叶片中镉的亚细胞分布的影响

由图5 可知,三个品种白菜的细胞壁组分、可溶性组分和细胞器组分镉含量都随着镉浓度的增加而逐渐上升,细胞壁组分镉含量占比逐渐下降,可溶性组分镉含量占比逐渐增加。由图5a 可知,T3处理时春信火锅王细胞壁组分镉含量增加了33.67%,T4～T5 处理时细胞壁组分、可溶性组分镉含量分别增加了42.19%～61.61%、97.46%～160.31%(P＜0.05)。图5b 可知,T4～T5 处理时细胞壁组分镉含量占比与CK 相比显著下降(P＜0.05),T5 处理时可溶性组分镉含量占比与CK 相比增加28.14%(P＜0.05),各处理下细胞器组分镉含量占比与CK 相比无显著差异。

图5 镉处理对白菜叶片各亚细胞组分镉含量和占比的影响Fig.5 Effects of cadmium treatment on the cadmium content and proportion of subcellular components in Chinese cabbage leaves

图5c 可知春信火锅王中叶片细胞壁组分镉含量与CK 相比T1～T5 处理时增加了4.18%～18.11%,T1～T2 处理时可溶性组分镉含量增加了6.36%～17.33%,T1 处理时细胞器组分镉含量增加了11.47%,但与CK 相比无明显差异(P＞0.05)。与CK 相比,T3～T5 处理时细胞壁组分镉含量增加了36.75%～60.74%(P＜0.05),T2～T5 处理时细胞器组分增加22.11%～77.40%(P＜0.05)。图5d 可知,在T5 处理时细胞壁组分镉含量占比与CK 相比显著下降(P＜0.05),可溶性组分和细胞器组分镉含量占比随着镉浓度的增加而逐渐上升,但与CK 相比无明显差异(P＞0.05)(除T5 时细胞器镉含量占比与CK 相比显著增加23.42%(P＜0.05))。

由图5e 可知,青脆迟白菜叶片中细胞壁组分镉含量与CK 相比T2～T5 处理时增加了15.92%～64.01%(P＜0.05)。与CK 相比T3～T5 处理时可溶性组分镉含量增加55.21%～228.66%(P＜0.05)。图5f 可知各处理下,与CK 相比T1～T5 处理时细胞壁镉含量占比减小11.96%～29.04%(P＜0.05)。可溶性组分镉含量占比与CK 相比T4～T5 处理时可溶性组分镉含量占比增加24.90%～43.18%(P＜0.05)。细胞器组分镉含量占比9.85%～18.36%,与CK 相比T1～T5 处理时无显著差异。

综上所知,当外源镉处理低于2.4 mg/kg 时,三个品种白菜地上部Cd 在不同亚细胞组分比例表现均为细胞壁＞可溶性组分＞细胞器,且随着镉浓度的增加春信火锅王地上部Cd 在不同亚细胞组分分配规律不变,而青脆迟白菜在外源镉浓度达到2.4 mg/kg 时,迟白二号在外源镉达到4.8 mg/kg 时,叶片中积累的镉均在可溶性组分中分配最多,分配比率均为可溶性组分＞细胞壁＞细胞器,且随着外源镉的增加,三个白菜品种细胞壁镉含量的占比均逐渐减小,可溶性组分镉含量占比逐渐增加。如表6 所示,迟白二号各部位镉含量与SPAD 值有显著负相关关系。春信火锅王地上部、可溶性组分与PCs 浓度有显著负相关关系,青脆迟白菜地上部、根部、细胞壁组分镉含量与SPAD 值有显著负相关关系。

表6 SPAD、PCs 对白菜各部位镉含量相关性分析Table 6 Correlation analysis of SPAD and PCs on cadmium content in different parts of Chinese cabbage

3 讨论

3.1 镉胁迫对白菜生长及SPAD 的影响

镉胁迫会干扰植物正常的生长生理过程,从而降低农业生产力[24]。但是这种胁迫表现具有双重性,即作物体内镉含量达到一定浓度时,才会表现出毒害现象。陈晓燕[16]研究表明镉在植物体内的积累就生长指标而言,一定浓度的镉促进该品种的生长,但当超过其适宜吸收的镉浓度时,表现为抑制作用。张小茜等[25]研究表明Cd、Zn 胁迫对长梗白菜的生长具有“低促高抑”效应。本研究结果表明随着镉浓度的增加,三个白菜品种的地上部鲜质量、地上部干质量(迟白二号地上部干重表现为持续下降,但在T1～T2 处理时较CK 相比下降不多仍能保持一定的生长速度和积累)、根鲜质量、根干质量均表现为低浓度促进,高浓度抑制,这与前人研究结论一致,但增加或抑制效果因品种而异。这可能与Cd 胁迫下叶绿体数量减少和矿物质元素吸收受阻有关。高浓度的Cd 胁迫引起叶绿体内囊体膜的溶解,影响叶绿素的合成和光合作用,进而降低白菜的生物量[26]。

Li 等[27]、何雪等[22]研究表明随着镉浓度的增加,马铃薯叶片SPAD 值大体呈先增高后降低的趋势。原因可能是高Cd 胁迫影响了叶片的光合色素合成,Cd 从根部吸收并到达叶片后,在叶片组织中形成氧自由基,破坏了叶绿素结构,使叶绿体数量减少[28],矿物质元素吸收受阻、光合作用受到抑制等变化有关[29]。本研究中随着镉胁迫的增加,不同白菜品种SPAD 值呈先增高后降低的趋势,但三个白菜品种SPAD 值最大值无一致规律。这与前人研究结论一致。

3.2 镉胁迫对白菜PCs 含量的影响

当重金属镉离子进入植物细胞后,会激活植物体内植物络合素酶(PCS)以谷胱甘肽(GSH)为底物催化合成植物络合素(PCs),络合细胞内游离的重金属离子形成对植物体无毒害的螯合物,且植物络合素(PCs)对重金属离子的螯合能力最强[8,30],因此能够降低植物体内游离重金属离子的浓度,从而达到减轻重金属毒害的作用。刘衡[31]研究表明低浓度范围内(0.3～1.2 mg/kg)小麦分蘖期内叶片中合成PCs 的量随重金属镉(Cd)的施入显著增加。孙慧莉等[32]研究表明低镉水平下,小白菜PCs 含量持续升高。随着镉的增加PCs 含量呈先升后降趋势。范业赓等[8]研究表明甘蔗的PCs 则随着镉浓度的增加会出现先升高后趋于平稳的情况。本研究表明三个品种白菜叶片PCs 浓度随着重金属的增加呈升高-降低-升高的趋势,造成这一差异的主要原因可能是研究的品种不同,至于更具体的原因还需要更深入的研究。

3.3 镉胁迫对白菜镉积累及富集转移的影响

同一作物的不同基因型对重金属的吸收和累积也表现出较大的差异[23]。柴冠群等[33]研究不同品种白菜对Cd 的吸收富集特征研究表明,6 种白菜对重金属Cd 的耐受性表现出明显的品种间差异。同一作物不同部位镉含量也存在差异,陈华等[34]研究表明不结球白菜幼苗对Cd 的吸收表现为地上部分＞地下部分。陈志琴等[35]研究表明不同叶菜品种地上部和根部镉含量存在显著差异,总体分布规律为地上部＞根部。本研究表明迟白二号、春信火锅王、青脆迟白菜可食用部位镉含量随着土壤Cd 浓度增加而增加,但增加的趋势因品种而异,说明不同品种白菜对重金属的耐性存在明显差异。本研究中不同白菜品种镉在不同部位的分布规律为地上部＞根部,说明白菜幼苗期从土壤中吸收的Cd 主要积累于地上部,向地上部茎叶中转移较多,这与前人研究结论一致。这可能是因为叶菜类蔬菜相较于其他的农作物更易吸收和积累重金属[36],且叶菜可食用部位均为地上部分,因此叶菜吸收的重金属不仅来源于土壤,其叶片还能通过表面气孔吸收大气粉尘中携带的重金属[37]。

孙聪等[38]、Alam 等[39]研究表明,BCF 值随着土壤中金属浓度的增加而降低。董明明[40]研究表明,土壤理化性质对叶菜类蔬菜Cd 富集能力的影响存在差异。本研究结果表明,随着镉浓度的增加,三个品种白菜各部位的富集系数并无一致规律,且富集能力存在一定差异。这与前人研究结果有所差异,原因可能是所研究品种与土壤类型不同,具体原因较复杂,还需要深入研究。Cd 在土壤-作物系统中的迁移与分配是多重因素共同决定的,情况较为复杂[27]。刘克等[41]的研究表明Cd 在土壤-植物系统的转运有较大差异,这可能受作物品种、土壤类型、外源Cd 添加量等因素的影响。本研究发现有效态Cd 含量与青脆迟白菜富集-转运能力均有显著正相关关系,其余品种未见显著相关关系。三个品种白菜的富集转运能力有较大差异,这与前人研究结论一致。

3.4 镉胁迫对白菜亚细胞分布的影响

镉被植物吸收后,会以不同形态储藏在不同组织器官中,其在植物体内的移动性被限制,从而降低对植物的毒害作用[42],植物镉的亚细胞分布可以揭示植物对镉的耐性和解毒机制,其中细胞壁固定和液泡区室化发挥着重要作用[17]。张立等[43]研究表明油菜根系中Cd 在不同亚细胞组分比例表现为细胞壁＞可溶性部分＞细胞膜＞细胞器。韩超等[44]对两种小白菜亚细胞的研究结果也表明镉主要存在于细胞壁中。闫雷等[45]研究发现黄瓜叶片亚细胞组分的分布表现为可溶性部分＞细胞壁＞细胞器,且随镉处理浓度增大,细胞壁组分镉的占比降低,可溶性部分镉占比增大。本研究发现随着外源镉的增加,三个白菜品种细胞壁组分镉含量的占比减小,这与闫雷等[45]、闫秀秀等[46]研究结论一致,原因可能是细胞壁是阻止Cd2+进入植物的首道屏障[47],但细胞壁对Cd 的劫持能力有限,当细胞壁饱和后,可溶性部分的谷胱甘肽螯合Cd 形成复合物,从而减少对细胞器的损伤[4,42]。本研究发现,白菜叶片镉的亚细胞分布规律总体上为细胞壁＞可溶性组分＞细胞器,这与前人研究结论一致。但随镉处理浓度增大,细胞壁组分镉的占比降低,可溶性部分镉占比增大甚至超过细胞壁镉含量占比。如迟白二号在T5 处理下、青脆迟白菜在T4～ T5 处理下亚细胞组分分配规律为可溶性组分＞细胞壁＞细胞器。造成这一差异的原因可能是三个白菜品种的耐性不同,至于更具体的原因还需要更深入的研究。

4 结论

1)随着镉浓度的增加,白菜地上部鲜重、干重、地下部鲜重、干重并无相对一致的规律,但总体表现为低浓度促进、高浓度抑制的趋势。各处理下白菜地上部鲜质量表现为春信火锅王最大、青脆迟白菜最小。

2)白菜叶绿素含量(SPAD)总体呈先增加后降低趋势,各处理下叶绿素的含量表现为春信火锅王最大,迟白二号最小。迟白二号各部位镉量与叶绿素含量呈显著负相关关系;植物络合素(PCs)浓度总体呈升高-降低-升高的趋势,春信火锅王地上部镉含量和可溶性组分镉含量与PCs 呈显著负相关关系。

3)三个品种白菜各部位镉含量均随外源镉增加显著增加(P＜0.05),表现为地上部＞根部,且各处理下白菜地上部镉含量均为春信火锅王最小。BCF地上部表现为青脆迟白菜最大,春信火锅王最小;BCF根部表现为青脆迟白菜最大,迟白二号最小;镉胁迫下不同品种白菜TF 差异较大,表现为青脆迟白菜＞迟白二号＞春信火锅王。三个品种白菜地上部鲜质量与有效态镉均具有显著负相关关系。

4)白菜叶片镉的亚细胞分布规律总体上为细胞壁组分＞可溶性组分＞细胞器组分,但随镉处理浓度增大,细胞壁组分镉的占比降低,可溶性部分镉占比增大甚至超过细胞壁镉含量占比。随着镉浓度的增加春信火锅王地上部镉含量在不同亚细胞组分分配规律不变,均为细胞壁组分最大,细胞器组分最小,因此春信火锅王的细胞壁对Cd 的劫持能力较大,对镉的耐性较大。

5)不同品种白菜对镉胁迫的耐性有较大差异,本研究三个品种白菜中,春信火锅王有较强的耐镉能力,适合在镉高背景地区种植。