市场监管总局药品使用单位应建立药品质量管理体系

◎文/ 本刊记者 岁正阳

近日，国家市场监督管理总局对外公布《药品经营和使用质量监督管理办法》，自2024年1月1日起施行。《管理办法》加强药品使用环节质量管理，对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养护、药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定，要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。

《管理办法》完善了药品经营许可管理，明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求，简化药品经营许可审批程序，优化药品批发企业开办标准，并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准，对申请仅从事乙类非处方药零售活动的，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，当日颁发药品经营许可证。

山东省菏泽市近年来把生物医药产业作为首选核心产业，通过人才链、科技链、产业链“三链”融合发展，加快构建起“一港四园”集群发展格局。2022年该市生物医药产业总产值达到833亿元，生物医药产业已成为当地推动绿色低碳高质量发展的核心产业。图为在国九堂（山东）医药物流有限公司，工作人员按客户需求准备药品。 新华社 发

《管理办法》还夯实经营活动中各相关方责任，强化药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任，细化其对药品购销人员、购销行为、储存运输等的管理要求，强调药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输活动的质量管理要求，并对药品零售连锁提出总部对所属门店统一管理的要求。

《管理办法》强化药品经营和使用全过程全环节监管，进一步明确国家、省、市县各层级药品监管部门的职责划分，明晰跨区监管责任，丰富行政处理措施，明确行刑纪衔接等要求，确保监管责任全面落实。此外，还规定药品监管部门对医疗机构进行处罚，应通报卫生健康主管部门。