透皮剂型阿维菌素对母猪寄生虫的驱虫效果评价

陆次恒，许朝爱，李和平，龚腾芳，刘伟※

（1.湖南耒阳市恒辉养殖有限公司，湖南 耒阳 421800；2.湖南五指峰生化有限公司，湖南 浏阳 411216；3.上海信和德生物科技有限公司，上海 201613；4.湖南农业大学动物医学院，湖南 长沙 410128）

当前我国生猪养殖产业饲养方式不断地向规模化、集约化方向发展。然而，在规模化集约化养殖模式下，由于高密度养殖、栏舍环境较差，如若没有做好针对性的养殖管理和环境调控，就会增大感染寄生虫疾病的风险[1-2]。猪寄生虫病是指猪体内寄生虫引起的疾病，为严重危害规模化猪场的群发性疾病之一。临床上，该病会导致采食量降低、生长发育受阻、消瘦、被毛粗乱、皮肤损伤结痂、饲料报酬比降低、繁殖性能下降等症状[3]。因此，选用高效安全的抗寄生虫药是提高寄生虫病防治效果以及提高猪只生产性能的重要途径。

阿维菌素类药物具有药效高、安全等特点，因其独特的作用机制，被作为一种兽用高效生物源抗寄生虫药，已广泛用于畜禽体内外寄生虫病的防治中[4]。目前，阿维菌素的制剂类型主要有片剂、预混剂、胶囊、注射剂等剂型。虽然这些制剂可以不同程度的满足动物的用药需求，但依然存在着给药途径不方便、首过效应较大等缺点。

猪寄生虫病对养猪业造成了严重的经济损失，并且可能对人类健康构成威胁。本研究旨在探究透皮剂型阿维菌素对猪体内外寄生虫的驱虫效果，为制定有效的防控措施和科学的防治策略提供依据，为猪体表寄生虫病的防控提供依据。

1 材料与方法

1.1 试验药品

阿维菌素透皮剂（商品名：敖特尔，2.5 L/瓶，由山西双鹰动物药业有限公司提供），建议使用剂量为0.15 mL/kg·bw。

1.2 试验时间及地点

试验时间为2023年6月，地点为湖北省襄阳市襄州区襄阳正大明湾种猪场。

1.3 试验动物分组及试验方法

1.3.1 分组

挑选临床表现背表结痂，有螨虫感染的母猪30头（避开配种后15 天，分娩前15 天猪只）用于本试验，随机分为2 组（试验1 组和对照1 组）。试验组应用阿维菌素透皮剂按照0.15 mL/kg·bw 剂量给药，对照组使用同等剂量的生理盐水给药。

1.3.2 方法

采集母猪新鲜粪便，采用饱和食盐水进行虫卵检测，统计消化道线虫感染情况，挑选出30 头感染消化道线虫病的母猪进行试验，随机分为试验组和对照组，每组15 头，试验2 组应用阿维菌素透皮剂按照0.15 mL/kg·bw 剂量给药，对照组2 使用同等剂量的生理盐水给药。

1.4 药效判定

药效评价以皮肤（或耳部）中体外寄生虫数量变化为主要判断标准，结合临床症状综合判断。检查每只动物的体外寄生虫数（及虫卵数），计算虫体（虫卵）减少率，按以下标准判断各组的药效：

（1）有效：用药治疗期间和用药结束后，皮肤体外寄生虫（及虫卵）数量平均减少率≥90%, 患部无瘙痒、红疹、皮屑等损伤。（2）无效：用药治疗期间和用药结束后，皮肤体外寄生虫（及虫卵）数量平均减少率＜90%, 患部仍有瘙痒，红疹、皮屑等损伤存在且加重。

观察用药后每天猪的临床症状并做好记录。分别于7、14、28、60 d 刮取试验1 组和对照1 组的皮屑，进行镜检用以评估体表寄生虫驱杀情况；分别于7、14 d 采集实验2 组和对照2 组的新鲜粪便进行虫卵检查用以评估消化道线虫的驱杀情况，通过计算用药后转阴率判断该药物疗效：转阴率（%）＝（用药前阳性猪头数－用药后阳性猪头数）/用药前阳性猪头数×100%。

1.5 安全性评估

为了保障新兽药对使用动物和人的安全，农业部兽药评审中心规定，对临床前新研发兽药的毒理学或安全性进行评价试验研究。在试验过程种对60 头母猪进行各项生理指标监测（呼吸、脉搏、精神、步态、食欲、饮水、体温、粪便、血液常规指标及生化指标），观察其是否发生异常变化。

2 结果与分析

2.1 体表寄生虫的驱杀效果

用药7 d 后，部分症状轻微母猪，背部痂皮开始裂开、脱落，不需要洗刷；14 d 大部分母猪开始脱落背部痂皮；28 d 痂皮脱落较多，占比80%（12/15）；症状严重猪只，经过一次用药，皮肤痂皮脱落较少，占比20%（3/15）；60 d 所有的母猪（100%）均长出新的背皮，无老痂皮（图1）。阿维菌素透皮剂给药后7 d 检查刮皮屑后镜检均无活螨虫，驱杀率达到100%；7、14、28、60 d 镜检均未检查出体表寄生虫（表1）。

图1 母猪（14 号）背部皮肤痂皮脱落情况

表1 阿维菌素透皮剂对猪体表寄生虫驱杀效果

2.2 消化道寄生虫的驱杀效果

伊维菌素透皮剂对母猪消化道线虫的驱杀效果如表2 所示，试验前，30 头母猪通过粪便虫卵检测均发现感染消化道线虫，感染率为100%。用药后7 d，试验2 组的驱杀效果显著，转阴率达100%，而对照2 组，能够通过粪便检查到虫卵。用药后14 d，试验2 组15 头母猪粪便中未发现虫卵，对照2 组感染率为100%。

表2 阿维菌素透皮剂对猪消化道线虫驱杀效果

2.3 安全性评估

安全性评估是为了确保兽药在使用过程中不会对动物、人类和环境造成危害的重要环节，在此试验中对60 头母猪的各项生理指标进行监测，发现其呼吸、脉搏、精神、步态、食欲、饮水、体温、粪便、血液常规指标及生化指标均无异常变化，以此在一定程度上说明此种新型剂型兽药对治疗猪球虫病的可行性。

3 讨论

阿维菌素药物是一种高效安全的抗寄生虫药物。研究表明，阿维菌素通过干扰神经生理活动来刺激γ-氨基丁酸释放，导致虫体麻痹而死亡。相较于其它的杀虫药物言，阿维菌素药物在其具有良好的驱虫效果的同时不易产生耐药性，属于一种广谱高效的驱虫药物[5-7]。

药物的给药方式主要分为口服给药、注射给药、以及经皮肤给药。口服药物存在药物剂量不可控的问题。注射给药对人员的注射技术的要求高且易导致动物应激。皮肤给药又称透皮给药，主要是指药物穿过细胞或者细胞间隙以及汗腺、皮脂腺等方式进入血液循环，从而发挥作用[8]，其优点主要有：避免药物在肝脏的首过效应；给药简便；药剂可控；应激小[9]。

本研究结果表明，阿维菌素透皮剂对猪的体表寄生虫以及消化道线虫有很好的驱杀效果，同时在对此药剂进行安全性评估后发现用药猪只各项生理指标没有异常，以此推定该剂型的阿维菌素在治疗猪寄生虫病方面具有良好的功效。

4 结论

本次研究结果，阿维菌素透皮剂对猪的体表寄生虫以及消化道线虫有很好的驱杀效果，用药之后转阴率均达到100%。对其进行安全性评估后发现感染猪只生理指标正常，说明透皮剂型阿维菌素可以作为一种高效的驱虫药物治疗猪球虫病。此外，相对于其他阿维菌素制剂，透皮剂型阿维菌素操作简单、减少应激、人工成本低，因此值得在广大基层地区推广应用。试验不仅为制定有效的猪只寄生虫病的防控措施和科学的防治策略提供依据，也可为降低猪只染病率，提高猪只生产性能和猪场生产效益提供一种新方法。□