牛传艳,詹盛宙,莫兴灿
(1.佛山市禅城区人民医院药械科;2.佛山市禅城区人民医院西医科,广东 佛山 528000)
2型糖尿病作为临床常见的糖尿病类型,主要表现为多食、多饮、多尿及体质量降低等[1-2],较多患者会同时并发高血压,目前临床治疗2型糖尿病合并高血压以药物治疗为主,其中阿卡波糖可用于糖尿病的治疗中,但用于糖尿病合并高血压患者的疗效仍有待提高[3]。而吡格列酮可增加患者肌肉对葡萄糖的摄取,并减少肝糖原的产生[4]。本研究探讨上述两种药物治疗2型糖尿病合并高血压患者的临床效果,并对用药安全性进行分析,现报道如下。
1.1 一般资料 按照随机数字表法将2021年10月至2023年3月102例于佛山市禅城区人民医院就诊的2型糖尿病合并高血压患者分为对照组和观察组,各51例。对照组患者中男性26例,女性25例;年龄55~80岁,平均年龄(68.79±6.26)岁;糖尿病病程1~15年,平均糖尿病病程(8.56±1.12)年;高血压病程1~10年,平均高血压病程(6.25±1.12)年。观察组患者中男性27例,女性24例;年龄62~80岁,平均年龄(70.89±6.01)岁;糖尿病病程2~15年,平均糖尿病病程(8.89±1.05)年;高血压病程2~10年,平均高血压病程(6.78±1.05)年。两组患者上述资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),可比。本研究经佛山市禅城区人民医院医学伦理委员会批准,患者及其家属均知情并签署知情同意书。纳入标准:①符合2型糖尿病的诊断标准[5];②符合《中国高血压防治指南2018年修订版》[6]中高血压的诊断标准;③年龄≥60岁。排除标准:①合并感染性疾病者;②精神障碍,无法自主沟通者。
1.2 治疗方法 两组患者入院均给予健康干预,即组建干预小组,由内分泌医师、主管药师及责任护士组成,具体干预由责任主管药师实施,内容如下。①健康宣教:传授高血压及糖尿病疾病知识,指导患者规律用药。②建立微信群:由内分泌医师担任管理员,小组成员由主管药师、责任人、患者及其家属构成,强化指导及纠正患者现存问题,并定期随访其血压和血糖控制情况。③膳食指导:指导患者饮食控制摄入盐分与脂肪,并增加纤维素的摄入,避免甜食等高糖食物,少食多餐,戒烟限酒。④定期随访:向患者提供高血压和糖尿病护理记录本,指导患者进行血压和血糖监测,并记录相应数值。每隔2周进行1次社区随访,每次随访20~25 min。对照组患者给予阿卡波糖(杭州中美华东制药江东有限公司,国药准字H20020202,规格:50 mg/片)口服治疗,100 mg/次,3次/d。观察组患者在对照组基础上联合吡格列酮(北京太洋药业股份有限公司,国药准字H20063525,规格:30 mg/片)口服治疗,30 mg/次,1次/d。两组患者均治疗12周,治疗后随访3个月。
1.3 观察指标 ①比较两组患者血压水平。使用血压计(广州市侨鑫医疗器械科技发展有限公司,型号:QX-368A)测量患者的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平(测量时间点为治疗前和治疗后)。②比较两组患者血糖水平。采集两组患者空腹和餐后2 h的指尖血1 mL(采集时间点为治疗前和治疗后),并使用血糖仪(珠海柯诺医疗科技有限公司,型号:Diawarm-Standard)测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平。采集两组患者治疗前后晨起空腹静脉血2 mL,以离子交换色谱法测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平,试剂盒购自上海欣维宇生物科技有限公司。③比较两组患者炎症因子水平。采集两组患者的空腹肘静脉血4 mL(采集时间点为治疗前和治疗后),采用离心机(四川蜀科仪器有限公司,型号:TD-420)离心10 min(转速3 000 r/min,半径10 cm),取血清。采用全自动化学发光免疫分析仪(广西艾珉生物科技有限公司,型号:LC-2800)以酶联免疫吸附法检测降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平。④比较两组患者不良反应发生情况。不良反应包括胃肠胀气、腹痛、低血糖及腹泻。不良反应发生率=各项不良反应发生例数之和/总例数×100%
1.4 统计学分析 研究所得数据通过SPSS 22.0统计学软件分析。符合正态分布的计量资料以()表示,组间和组内比较分别采用独立和配对t检验;计数资料以[例(%)]表示,比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组患者DBP及SBP水平比较 治疗前,两组患者DBP及SBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者DBP、SBP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者DBP及SBP水平比较(mmHg,)
表1 两组患者DBP及SBP水平比较(mmHg,)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。DBP:舒张压;SBP:收缩压。1 mmHg=0.133 kPa。
组别例数DBP SBP治疗前治疗后治疗前治疗后观察组5196.89±4.1578.45±3.51*162.45±10.24122.13±6.15*对照组5196.91±4.0885.46±5.14*162.78±10.12131.26±5.51*t值0.0258.0430.1647.896 P值>0.05<0.05>0.05<0.05
2.2 两组患者血糖水平比较 治疗前,两组患者血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FPG、2 hPG及HbA1c水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组患者血糖水平比较()
表2 两组患者血糖水平比较()
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。FPG:空腹血糖;2 hPG:餐后2 h血糖;HbA1c:糖化血红蛋白。
组别例数FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)HbA1c(%)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后观察组519.71±1.266.09±0.45*13.58±1.127.34±1.12*7.58±1.025.45±0.58*对照组519.72±1.246.69±0.78*13.61±1.018.65±1.05*7.55±1.086.25±1.12*t值0.0404.7580.1426.0940.1444.530 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.3 两组患者炎症因子水平比较 治疗前,两组患者炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PCT、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 两组患者炎症因子水平比较()
表3 两组患者炎症因子水平比较()
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。PCT:降钙素原;CRP:C反应蛋白。
组别例数PCT(ng/mL)CRP(mg/L)治疗前治疗后治疗前治疗后观察组511.23±0.120.08±0.01*5.31±0.542.65±0.54*对照组511.25±0.110.25±0.06*5.32±0.493.85±0.32*t值0.87719.9590.09813.653 P值>0.05<0.05>0.05<0.05
2.4 两组患者不良反应发生情况比较 观察组患者不良反应发生率为13.73%,与对照组的9.80%比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表4。
表4 两组患者不良反应发生情况比较[例(%)]
2型糖尿病与高血压均属于临床常见疾病,且多发于老年群体,合并发病时可使患者生活受到严重影响[7]。研究表明,阿卡波糖可阻碍患者吸收碳水化合物,具备降低血糖的作用,能抑制小肠壁细胞刷缘-葡萄糖苷酶活性,延缓肠道内多糖和二糖的降解,更好地防止餐后血糖升高[8];而吡格列酮为一种胰岛素增敏剂,具备抑制脂肪分解的作用,主要通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖[9]。阿卡波糖可以调整吡格列酮药物使用后血糖降低太快的情况,对于血糖的控制更加有效,属于一种效果较为理想的联合用药治疗方法。这提示以上两药联合使用可有效降糖、降压,本研究观察两药治疗2型糖尿病合并高血压患者的效果和药物安全性,为临床治疗提供参考。
本研究结果显示,治疗后,两组患者血压、血糖指标均优于治疗前,且观察组改善程度优于对照组,提示两药合用可有效降低血糖、血压水平。叶丹等[10]研究表明,阿卡波糖可抑制葡萄糖降解与吸收,降低HbA1c水平,进而控制血糖。另外,定期服用阿卡波糖后,可控制患者餐后血糖水平,且效果明显。吡格列酮为一种降糖药物(噻唑烷二酮类药物),它的主要作用是降糖,且单用不会引起低血糖。它可以减少周围组织和肝脏对胰岛素的抵抗,促进葡萄糖的利用,降低肝糖的输出。它还可以改善血脂谱,促进脂肪从内脏组织转移到皮下组织。另外,吡格列酮具备保护患者血管内皮功能的作用,可提高一氧化氮合酶活性,促进血管舒张,进而达到降低血压的目的[11]。分析原因,吡格列酮可降低患者机体胰岛素抵抗,并阻止其持续输出肝糖,同时减弱患者精氨酸加压素的作用,进而阻碍高血压的病情发展。吡格列酮与阿卡波糖联合可延缓葡萄糖的吸收,改善血糖水平,还具有预防并发症的作用[12]。
本研究结果显示,治疗后,两组患者PCT、CRP水平均降低,且观察组降低幅度更大,提示两种药物联合用于治疗2型糖尿病合并高血压可有效减轻患者炎症反应。有研究表明,PCT、CRP为常见血清炎症因子,其水平变化与炎症反应程度密切相关[13]。在2型糖尿病合并高血压患者中,炎症反应可能被激活,导致CRP、PCT水平升高。这种炎症反应可能由多种因素引起,包括胰岛素抵抗、脂肪代谢紊乱或氧化应激等。史革鑫等[14]研究表示,阿卡波糖可降低患者胰岛素及三酰甘油水平,有助于改善HbA1c水平及炎症反应,进而控制血糖水平。吡格列酮通过抑制炎症因子的释放,减轻炎症反应,保护肝脏功能。另外,吡格列酮可显著降低患者肝糖原的产生,阻碍脂肪分解,并在降低HbA1c与血糖、血压水平的同时,保护体内血管,延缓血管硬化,进而提高生存率。吡格列酮的不良反应主要为水肿等, 阿卡波糖的不良反应则为腹泻、腹胀等胃肠道症状,但症状均较为轻微。本研究结果还显示,两组患者不良反应发生率比较,差异不明显,这提示上述两种药物联合治疗2型糖尿病合并高血压并未增加不良反应发生风险,安全性良好。
综上所述,吡格列酮与阿卡波糖联合应用可发挥更有效的降糖、降血压作用,使2型糖尿病合并高血压患者更好获益。