王莳萍,刘永艳
(1.昆山市第四人民医院医学检验科;2.昆山市第四人民医院呼吸内科,江苏 苏州 215331)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是临床比较常见的慢性呼吸系统疾病,病因复杂,主要由长期吸烟或长期暴露于有害气体和颗粒物环境(如空气污染、工业化学物质等)中致病,持续的呼吸道症状和气流受限是COPD 主要疾病特征。肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是COPD 患者的常见并发症,其病因多样,与COPD 共同导致肺血管阻力增加和肺血管相关病理改变。PH 会加重肺血管收缩和闭塞、肺泡血流灌注不足和弥散功能障碍,加重全身低氧血症程度,形成恶性循环和加重肺功能损伤程度。循证医学表明,PH 是导致COPD 急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)发作频率增加、右心衰竭及死亡率升高的重要危险因素[1]。PH 早期可无明显症状,或易与COPD 呼吸道症状混淆,不易被察觉和引起重视,待出现明显不适症状和确诊PH 时,往往发展至中重度。因此若能尽早识别PH,并及时给予干预措施,对病情评估、控制病情进展甚至实现病情逆转具有重要意义。超敏-C 反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)与AECOPD 合并PH 患者的关系已被较多研究报道证实[2-3],本研究进一步分析血清hs-CRP、血浆D-D 水平与AECOPD 患者PH 发生情况的相关性,为提高治疗及预后效果提供依据,为提高治疗及预后效果提供依据,现报道如下。
1.1 一般资料选取2020 年5 月至2023 年5 月昆山市第四人民医院收治的93 例AECOPD 住院患者,依据心脏彩色多普勒超声检查估测值的肺动脉收缩压(PASP)将患者分为PH 组[42 例,PASP>30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)]和无PH 组(51 例,PASP≤30 mmHg)。纳入标准:所有患者符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013修订版)》[4]中AECOPD 的相关诊断标准;年龄≤75 岁;COPD 病程≥3 年;接受住院治疗,依从性良好;PH 组患者同时符合PASP>30 mmHg,无PH 组患者同时符合PASP ≤30 mmHg。排除标准:合并心肌梗死、冠状动脉粥样硬化心脏病、房颤、肝或肾功能不全、肺栓塞、急性脑出血及恶性肿瘤;合并肺炎及身体其他部位的急性感染;近4 周内服用阿司匹林等抗凝药物。本研究获昆山市第四人民医院医学伦理委员会批准,且所有患者均对本研究知情并签署知情同意书。
1.2 分组方法所有患者均于入院48 h 内进行心脏彩色多普勒超声检查,依据PH 诊断标准[5],按PASP估测值(三尖瓣反流法)将93 例AECOPD 患者分为PH 组(42 例,PASP>30 mmHg)、无PH 组(51 例,PASP ≤30 mmHg);PH 患者进一步按PH 病情程度分为轻度(26 例,PASP 31~49 mmHg)、中度(9 例,PASP 50~69 mmHg)及重度(7 例,PASP ≥70 mmHg),考虑中度和重度PH 例数偏少,为便于分组和统计比较,将两者合并为中重度PH 组。PH 组与无PH 组、轻度PH 组与中重度PH 组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),组间具有可比性。
1.3 检测方法入院24 h 内采集所有患者静脉血5 mL,分为2 份,其中1 份进行抗凝处理,经离心(3 000 r/min,10 min)分离血浆,采用免疫比浊法检测血浆D-D 水平(院内血浆D-D 正常值参考范围为0~400 μg/L);另1 份静置后经离心(3 000 r/min,10 min)分离血清,采用免疫透析比浊法检测血清hs-CRP 水平(院内血清hs-CRP 正常值参考范围为0~3 mg/L)。
1.4 观察指标①比较PH 组与无PH 组、轻度PH 组与中重度PH 组患者一般资料;②比较PH 组与无PH 组患者血清hs-CRP 与血浆D-D 水平;③比较轻度PH 组与中重度PH 组患者血清hs-CRP 与血浆D-D 水平;④采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清hs-CRP 与血浆D-D水平对AECOPD 患者合并PH、AECOPD 患者合并中重度PH 的诊断价值;⑤采用Pearson 相关性分析血清hs-CRP、血浆D-D 水平与PASP 的相关性。
1.5 统计学方法采用SPSS 26.0 统计学软件分析数据,计数资料用[例(%)]表示,用χ2检验或Fisher 确切概率法检验;计量资料经S-W 法检测,符合正态分布的用()表示,组间比较行t检验,非正态分布的用中位数(四分位法)[M(Q25,Q75)]表示,组间比较采用非参数Mann-WhitneyU检验。绘制ROC 曲线分析血清hs-CRP、血浆D-D 水平对AECOPD 合并PH、AECOPD患者合并中重度PH 的诊断价值,曲线下面积(AUC)越接近1.0,表示诊断效能越好;采用Pearson 相关性分析hs-CRP、D-D 水平与PASP 的相关性,r值越接近1.0,表示相关性越显著。以P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 各组患者一般资料比较PH 组与无PH 组患者一般资料比较,以及轻度PH 组与中重度PH 组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),组间具有可比性,见表1、表2。
表1 PH 组与无PH 组患者一般资料比较
表2 轻度PH 组与中重PH 组患者一般资料比较
2.2 PH 组与无PH 组患者血清hs-CRP 与血浆D-D 水平比较与无PH 组比,PH 组患者血清hs-CRP、血浆D-D水平均较高,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。
表3 PH 组与无PH 组患者血清hs-CRP、血浆D-D 水平比较
2.3 轻、中重度PH 组患者血清hs-CRP 与血浆D-D 水平比较与轻度PH 组比,中重度PH 组患者血清hs-CRP、血浆D-D 水平均较高,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表4。
表4 轻、中重度PH 组患者血清hs-CRP 与血浆D-D 水平比较
2.4 血清hs-CRP、血浆D-D 水平对AECOPD 合并PH 与AECOPD 合并中重度PH 的诊断价值ROC 曲线分析显示,血清hs-CRP、血浆D-D 诊断AECOPD 合并PH 的AUC 依次为0.798(95%CI:0.693~0.903)、0.829(95%CI:0.745~0.913),截断值依次为20.17 mg/L、485.19 μg/L。血清hs-CRP、血浆D-D 诊断AECOPD 合并中重度PH 的AUC 依次为0.726(95%CI:0.627~0.825)、0.791(95%CI:0.673~0.909),截断值依次为28.09 mg/L、594.38 μg/L,且血浆D-D 对AECOPD 合并PH 与AECOPD 合并中重度PH 的诊断价值优于hs-CRP,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表5、图1。
图1 血清hs-CRP、血浆D-D 水平对AECOPD 合并PH与AECOPD 合并中重度PH 诊断的ROC 曲线
表5 血清hs-CRP、血浆D-D 水平对AECOPD 合并PH 与AECOPD 合并中重度PH 的诊断价值
2.5 血清hs-CRP、血浆D-D 水平与PASP 的相关性Pearson 相关性分析显示,AECOPD 患者血清hs-CRP、血浆D-D 水平与PSAP 均呈正相关,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表6。
表6 AECOPD 患者血清hs-CRP、血浆D-D 水平与PSAP 的相关性分析
COPD 是以气流受限为特征的一组疾病,病程迁延和病情呈进行性发展,并与肺对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关;同时肺血管阻力增加,造成肺血管结构重塑,导致PH 发生。另外,血氧长期处于较低水平激活低氧信号通路;促进炎症因子大量释放,参与PH 形成的各个环节。PH 作为影响COPD 患者预后的重要原因,早期诊断并对症治疗可以避免PH 恶化,减缓病情进展,降低再住院率和病死率[6]。
右心导管插管测量是目前诊断PH 的金标准,但存在检查有创、操作技术要求高的不足,不宜作为诊断PH的首选。因此本研究利用超声心动图和三尖瓣反流法估算PASP 值,并进行分组研究。hs-CRP 是一种血液中的炎症标志物,可反映机体的慢性炎症状态,其与PH 发生的关系尚不明确,但慢性炎症作为AECOPD 发生PH 的潜在机制,可引起肺血管壁的病理改变,进而导致肺血管狭窄和PH 的发展[7]。D-D 是一种血液中的血浆蛋白片段,当血液中有血栓形成时,D-D 水平会升高。PH 作为一种由于肺血管狭窄和肺血流受阻而导致的疾病,可能会伴随着血栓形成,因此D-D 与PH 之间可能存在某种关联[8-9]。本研究显示,PH 组患者血清hs-CRP、血浆D-D水平均高于无PH 组,且随着PH 严重程度加重,中重度PH 组患者血清hs-CRP、血浆D-D 水平高于轻度PH 组;同时,Pearson 相关性分析结果显示,血清hs-CRP、血浆D-D 水平与PSAP 均呈正相关,均表明血清hs-CRP、血浆D-D 水平与AECOPD 患者PH 发生及其严重程度紧密相关。
此外,本研究分析了血清hs-CRP、血浆D-D 水平对AECOPD 合并PH 与AECOPD 合并中重度PH 的诊断价值,ROC 曲线分析显示,血清hs-CRP、血浆D-D 水平对AECOPD 合并PH、AECOPD 合并中重度PH 均有良好诊断价值,且血浆D-D 水平的诊断价值相对较优,表明血清hs-CRP、血浆D-D 可作为临床诊断AECOPD 合并PH 及其病情严重程度的可靠指标。可能是由于AECOPD 患者自身状态的特殊性,易出现全身炎症反应,体内炎症细胞数量及炎症因子表达水平呈现不同程度升高,其中hs-CRP 是最为敏感的急性时相蛋白,其分泌增多可直接影响肺血管内皮细胞功能,引发内皮细胞功能障碍、血管重塑,导致PH形成并加重[10];D-D 是纤维蛋白降解产物,当AECOPD患者D-D 水平升高时可导致血管内受损,促使脂肪与胶原暴露及血小板聚集,导致凝血和继发性纤溶,最终导致肺血管内出现微血栓,造成导致PH 形成并加重[11]。本研究中,血清hs-CRP、血浆D-D 水平升高与AECOPD 合并PH或合并中重度PH 均密切相关,且由于D-D 血浆中灵敏度和特异度均较高,而血清hs-CRP 特异度相对较低,因此该项研究结果提示血浆D-D对AECOPD合并PH与AECOPD合并中重度PH 的诊断价值优于血清hs-CRP,更利于临床对疾病的诊断分析。
综上,血清hs-CRP、血浆D-D 水平均与AECOPD 患者发生PH 密切相关,且两者对AECOPD 患者发生PH 与PH的严重程度具有较好的诊断价值。但由于本研究存在样本量偏小、病例来源单一等不足,因此临床后续仍需进一步开展深入研究证实本研究结论。