宁 林,姚 杨,彭伊梦,曹晓梅,康凤尔,王胜昱
(西安医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科,陕西 西安 710077)
经鼻高流量氧疗(high-flow nasal cannula oxygen therapy,HFNC)在临床治疗中得到了广泛应用[1-3],相较于以往的氧疗方法,该法不仅有降低鼻咽阻力、冲洗鼻咽死腔、在咽部产生正压、加湿气道等自身的优点,而且有显著的临床效果[4,5]。目前,HFNC 作为一种新的氧疗方式,用于纠正临床呼吸衰竭患者氧合,改善患者的通气。然而,HFNC 虽然在一定程度上可以避免机械通气,但也可能延迟气管插管时机,影响患者预后,因此早期识别HFNC 失败的高危因素,可以避免延迟插管及不良结局的产生。本文现就有关HFNC 失败的研究进行综述,以期为临床预防HFNC 失败提供帮助。
1.1 呼吸频率 镇坷等[6]研究发现,呼吸频率(RR)是预测HFNC 治疗颅脑疾病伴急性低氧性呼吸衰竭(AHRF)患者转为机械通气的重要指标。Delbove A等[7]研究纳入46 例COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者,分别给予患者未使用插管、仅接受HFNC 治疗、使用HFNC-插管等方法,发现仅接受HFNC 的患者没有死亡,表明HFNC 对COVID-19 引起的ARDS 有效。同时,研究结果也发现,入院时RR>35 次/min 是影响HFNC 治疗呼吸系统疾病失败的危险因素。由于患者病情严重,HFNC 提供的气道正压不能满足患者需要,呼吸频率不能改善,患者进而需要张口呼吸满足需求,但张口呼吸漏气较多,导致气道压力降低,不能通过减少呼吸做功减少通气效果,因此不能有效降低二氧化碳分压(PaCO2),最终造成HFNC 治疗失败。综上,RR>35 次/min 是HFNC 治疗失败的独立危险因素。
1.2 二氧化碳分压、酸碱值 研究表明[8],HFNC 对鼻咽死腔具有冲刷作用,可缓解二氧化碳潴留。Li XY等[9]研究了HFNC 治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并AHRF 的效果,结果发现PaCO2>59 mmHg 是治疗失败的独立危险因素。究其原因,HFNC 是一种高浓度氧的治疗模式,可提供给患者相对恒定的吸氧浓度(21%~100%)[10]。在Ⅱ型呼吸衰竭治疗中,不同氧浓度会减弱低氧对呼吸中枢的兴奋作用,从而抑制患者呼吸中枢,进一步加重呼吸衰竭[11]。此外,随着COPD 反复发作,部分患者肺组织弹性减退,肺部处于过度充气状态,使通气功能发生障碍,导致二氧化碳潴留,最终造成慢性高碳酸血症[12]。由于此类患者对二氧化碳潴留有一定程度的耐受并且气道阻力更重,因此HFNC 并不能提供清除体内二氧化碳所需的呼吸功支持,最终造成治疗失败。由于二氧化碳分压(PaCO2)与酸碱度(pH 值)相互影响,在急性呼吸衰竭中,PaCO2增高,肾脏尚未代偿,导致pH降低。有研究也证明了pH 值≤7.30 是HFNC 治疗呼吸系统疾病失败的独立危险因素[13,14]。综上,PaCO2>59 mmHg、pH 值≤7.30 是HFNC 治疗失败的危险因素。
1.3 动脉血二氧化碳分压/动脉血氧分压 动脉血氧分压(PaO2)的高低,主要取决于吸入气体的氧分压和外呼吸的功能状态。在一项有关HFNC 治疗急性呼吸功能不全患儿早期失败高危因素的回顾性研究中[15],经多因素Logistic回归分析显示动脉血二氧化碳分压/动脉血氧分压(PaCO2/PaO2)>0.64 是HFNC 早期失败的独立危险因素。由于PaCO2/PaO2正常范围为0.35~0.56,因此,PaCO2/PaO2高于正常范围表明PaO2偏低或PaCO2偏高。PaO2低于正常值可能导致通气功能障碍,出现呼吸急促,严重可导致呼吸窘迫,当机体无法代偿时,将进一步加重缺氧及二氧化碳潴留导致呼吸衰竭。此外,已有研究得出PaCO2>59 mmHg 是HFNC 治疗失败的独立危险因素[9]。因此,PaO2偏低或PaCO2偏高均可导致HFNC 治疗呼吸系统疾病失败。综上,PaCO2/PaO2>0.64 是HFNC 治疗失败的危险因素。
1.4 氧合指数 氧合指数(OI)是指动脉氧分压(PaO2)除以吸入氧浓度(FiO2)所得到的百分比。研究发现氧合指数是ARDS 评分中最好的预测因子[16]。同样,也有研究证明入院时氧合指数(PaO2/FiO2)<150 是导致HFNC 治疗COVID-19 相关ARDS 患者失败的危险因素[7]。可能由于吸入氧浓度百分比(FiO2)在一般的医疗供氧机器的供氧浓度可调范围为21%~100%[10]。排除FiO2的影响,PaO2下降到60 mmHg 时,可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,引起呼吸中枢兴奋、呼吸运动加强、肺通气量增加[17]。严重缺氧时,PaO2过低可直接抑制呼吸中枢,使呼吸运动减弱,肺通气量减少,呼吸节律不齐,造成周期性呼吸甚至呼吸停止,导致中枢性呼吸衰竭。因此,PaO2/FiO2是影响HFNC 治疗失败的危险因素。
1.5 ROX 指数 ROX 指数为氧饱和度(SpO2)与FiO2的比值(SpO2/FiO2)再除以RR。研究表明[18],ROX 指数可用于评估COVID-19 肺炎患者进展和气管插管的风险,有可能成为临床上的常规参数。Prakash J等[19]研究发现,ROX 指数可用于预测HNFC 治疗COVID-19 患者失败的风险。也有研究表明[20],在HFNC 治疗肺炎、急性呼吸窘迫综合征、低氧性呼吸衰竭中,ROX 指数评分可以避免延迟插管。同时,在一项HFNC 治疗COVID-19 相关性肺炎的研究中[21],发现ROX 指数在HFNC 启动后6 h>5.55,与成功显著相关(P<0.001)。根据PaO2/FiO2<150,RR>35 次/min导致HFNC 治疗ARDS 的失败风险增加[7]可发现,PaO2/FiO2降低,呼吸频率增大使HFNC 治疗失败风险增大。然而,根据SpO2/FiO2可以作为PaO2/FiO2的替代物[22,23]可推断SpO2/FiO2降低,呼吸频率增大也可能导致HFNC 治疗失败风险增大。因此,ROX 指数降低容易导致HFNC 治疗失败风险增加。此外,在一项关于双侧肺炎相关性ARDS 接受HFNC 治疗的研究中[24],学者发现HFNC 治疗开始后2~6 h测量的ROX 指数<4.94 与插管风险增加相关(P<0.05)。研究表明[25],由COVID-19 肺炎引起的AHRF的患者中,HFNC 起始的前4 h 内ROX<5.31(P<0.001)为HFNC 失败的早期预测因子。同样,也有研究证实了低ROX 指数与HFNC 失败显著相关[26]。因此,低ROX 指数是影响HFNC 治疗呼吸系统疾病失败的危险因素。
1.6 ROX-HR 指数 ROX-HR 指数被定义为ROX指数与心率(HR)的比值乘以100 的因子。Goh KJ等[27]研究了HFNC 治疗低氧血症性呼吸衰竭和计划拔管后患者的预后,详细记录48 h 内不同时间点的数据,发现HFNC 衰竭患者在记录时间点内ROX-HR 指数均显著降低,心率显著升高,且能更好地区分不同时间点HFNC 治疗成功与失败的患者。此研究也表明纳入心率这一生命体征可以提高识别HFNC 治疗失败的准确性。可能由于心率升高反映交感神经驱动增加及心肺功能失代偿,标志着患者结局更差,因此导致HFNC 治疗失败。还可能由于心率过速反映部分患者心脏储备受损,这是拔管后呼吸衰竭发生的危险因素[27]。已有研究证明[28,29],心率增加是导致HFNC 治疗呼吸系统疾病失败的危险因素。此外,低ROX 指数已被证明可预测HFNC 治疗肺炎、ARDS、AHRF 患者的结局。综上所述,心率的合并增加了ROX 指数预测的准确性,ROX-HR 指数可能是早期预测HFNC 结果的有用工具。
1.7 肺康复 肺康复(pulmonary rehabilitation,PR)在慢性呼吸道疾病患者综合护理中的重要性已被证实性[30]。Tung LF 等[31]研究发现,使用HFNC 的重度AECOPD 住院患者进行肺康复运动训练可以增加运动耐力,减少呼吸困难感觉,并降低全身炎症生物标志物水平。同样,在研究高流量鼻导管对COPD 患者运动时外周肌氧合和血流动力学的影响中,结果显示两组参与者健康相关生活质量的改善都受益于12 次PR 运动训练[32]。因此,肺康复运动训练可影响HFNC 治疗中重度AECOPD 患者的效果。
1.8 B 型脑利钠肽 B 型利钠肽激素(BNP)是受心肌舒张和压力刺激从心室心肌细胞分泌的一种激素,心力衰竭时BNP 的释放增加。卢健聪等[13]研究发现,HFNC 治疗前BNP≥280 ng/L 是HFNC 治疗呼吸系统疾病失败的危险因素。可能由于该研究纳入的对象患有呼吸衰竭以及心力衰竭,因而存在多器官功能不全。已有研究证实多器官功能不全是HFNC 失败的危险因素[14]。对于存在多器官功能不全的重症患者而言,口腔很难一直保持关闭,HFNC治疗时很难到达有效的呼气末正压,以及HFNC 的呼气末正压效应较无创通气弱,因此容易导致HFNC 治疗失败。此外,Chang CJ 等[33]研究发现,与无创正压通气相比,HFNC 预防拔管失败的有效性无显著差异;但在发生呼吸衰竭的情况下,患者可能受益于无创正压通气,表明无创通气应用于重型心衰效果较HFNC 好。同样,也有研究表明治疗前高BNP 是HFNC 治疗失败的危险因素[34]。因此,高BNP是HFNC 治疗呼吸衰竭失败的危险因素。
1.9 低蛋白血症 黄国权等[35]将156 例患者根据治疗的成功与否分为观察组和对照组,通过多因素Logistic 回归分析发现,低蛋白血症是影响HFNC 治疗AECOPD 失败的独立危险因素。已有研究表明[36],低蛋白血症严重程度反映了炎症应激的严重程度,先前存在低白蛋白血症的患者可能增加急性感染性疾病的风险。究其原因,患有低蛋白血症的COPD急性加重患者气道黏膜受到炎症刺激变得水肿,同时痰液容易堵塞气道,导致患者通气功能下降,使患者病情加重。此外,也有研究表明[37],血浆白蛋白的缺失降低了患儿免疫球蛋白的合成,从而减弱患儿的免疫能力,由于慢阻肺患者免疫功能减弱,降低了肺泡巨噬细胞及中性粒细胞的杀菌能力,导致控制肺部炎症难度增加,因此低蛋白血症可造成HFNC 治疗失败。
1.10 脑血管意外病史 研究表明[35],脑血管意外病史是影响HFNC 治疗AECOPD 失败的独立危险因素。脑血管意外病史的患者可能因为意识障碍、延髓性麻痹等因素导致咳嗽反射差、吞咽困难,以及有吞咽困难的患者进食后在口腔或咽部将有部分食物残留,可随时发生误吸,引起吸入性肺炎[38]。长期反复,很难控制肺部炎症,因而造成脑血管意外病史患者行HFNC 治疗效果不佳。
1.11 长期使用抗生素 研究显示[35],长期使用抗生素是影响HFNC 治疗慢阻肺急性加重失败的独立危险因素。由于长期使用抗生素增加了患者感染耐药菌的几率,导致普通的治疗效果差[39]。此外,长期使用抗生素使中性粒细胞中释放的过氧化物酶降低,降低患者抗菌能力,也会造成HFNC 治疗失败。
1.12 APACHEⅡ评分、PRISM 评分 研究表明[15,35],APACHEⅡ评分≥15 分和PRISM 评分>4.5 分是影响HFNC 治疗呼吸系统疾病失败的危险因素。APACHEⅡ评分由急性生理评分、慢性健康评分及年龄组成,PRISM 评分包括收缩压、心率、体温等17个生理参数及26 个生理参数范围,在一定程度都反映患者的危重程度,其中涉及患者的多脏器功能。评分值越高,表明病情越严重,病死率越高。因此APACHEⅡ评分≥15、PRISM 评分≥4.5 是HFNC治疗呼吸系统疾病失败的危险因素。
随着呼吸道传染病的逐年上升,以及近两年新冠肺炎问题的日益凸显,高流量吸氧越来越被广泛使用,但在高流量氧疗使用过程中,需要密切关注患者的生理指标。高RR、高PaCO2、低pH、高PaCO2/PaO2、低PaO2/FiO2、低ROX 指数、低ROX-HR 指数、高BNP、高APACHEⅡ评分、长期使用抗生素、脑血管意外史、低蛋白血症等因素与高流量氧疗失败有关,因此应该根据患者不同情况及时调整呼吸模式,以提高患者的生活质量和寿命。