不同证型类风湿关节炎患者血清Ca2+水平相关性研究*

赵鸿芳，王淼，赵会，朱艳

（1.安徽中医药大学，合肥 230012；2.安徽中医药大学第二附属医院老年病一科，合肥 230061）

类风湿关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，以对称性多关节炎症为主要临床特点，属中医学“痹证”范畴[1]。RA 发病机制涉及多靶点、多环节，研究报道，Ca2+信号在RA 中介导滑膜炎症、T 细胞增殖、滑膜增生、骨侵蚀、肌无力等，促进了疾病的进展[2-3]。流行病学表明50 岁左右女性是RA 患病高风险人群[4]，此阶段正值围绝经期，受内分泌影响，钙质吸收功能减退，血钙浓度降低。目前关于RA 血钙偏低大多着眼于骨质疏松并发症[5]，而与疾病活动的关系鲜有报道，血钙检测作为临床常见检测项目，应当挖掘其重要的价值。

在西医医疗水平尚不能治愈RA 的背景下[6]，传统医学与现代医学结合是目前最佳治疗选择[7-8]。辨证论治是中医学治疗核心内容，目前RA 辨证分型主要依据患者症状、体征和医者的个人经验，受主观认识影响较大，缺乏微观层次的佐证。区别不同证型之间定量检测参数差异，将中医证型客观化是一项庞大的工程。本文致力于探究RA 患者血清Ca2+水平是否与健康人群有差异以及血清Ca2+水平及疾病活动度之间的关系，填补血钙浓度与RA 的临床研究空白，以期为未来RA 的Ca2+相关研究提供临床依据。本研究统计分析了RA 不同证型的血清Ca2+水平差异，为中医临床上辨证分型提供内在客观依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料 样本量计算以血清Ca2+水平主要指标，预实验得出，RA 组为（2.15±0.09）mmol/L，健康对照（HC）组为（2.26±0.08）mmol/L，设定α=0.05，1-β=0.9，把握度为0.9，HC 组与RA 组样本量比值为1∶1，经PASS 软件计算每组最少所需样本量14 例，最终纳入2020 年10 月—2022 年10 月就诊于安徽中医药大学第二附属医院的RA 患者160 例作为RA 组，以及在本院体检中心行常规体检的160 例健康人群作为HC 组，一般临床资料见表1。主要参考《中医内科循证临床实践指南》[9]将RA 组辨证分型为痰瘀痹阻证组、寒湿痹阻证组、湿热痹阻证组、肝肾亏虚证组4 组，一般资料见表2。本研究经医院伦理委员会批准（伦理号2022-zjks-36）。

表1 RA 组与HC 组临床资料比较

表2 不同中医证型RA 患者临床资料比较

1.2 纳入标准 1） 符合2010 年美国风湿病学会(ACR) 和欧洲抗风湿病联盟（EULAR）诊断标准[10]。2）知情同意本研究并签署知情同意书。

1.3 排除标准：1）患恶性肿瘤、严重心、肝、肾疾病。2）近期有使用钙剂、利尿剂、免疫抑制剂、生物制剂、激素等药物。3）合并患骨质疏松症、甲状旁腺疾病等疾病。4）合并患有其他风湿免疫性疾病，如骨关节炎、强直性脊柱炎等。5）年龄＞70 岁人群[11]。6）孕妇及儿童。

1.4 中医辨证分型标准 满足所有主证或2 条主证和3 条次证，结合舌苔脉象，即可辨证。1）痰瘀痹阻证[12]。主证：关节肿大、僵硬、变形、刺痛。次症：关节肌肤紫暗、肿胀，按之较硬，肢体顽麻或重着，屈伸不利，或有硬结、瘀斑，面色黯黧，眼睑水肿，或胸闷痰多。舌脉：舌质紫暗或有瘀斑，舌苔白腻，脉弦涩。2）寒湿痹阻证[13]。主证：关节冷痛而肿，遇寒痛增，得热痛减。次症：关节屈伸不利，晨僵，关节畸形，口淡不渴，恶风寒，阴雨天加重，肢体沉重。舌脉：舌质淡，苔白，脉弦紧。3）湿热痹阻证[13]。主证：关节肿痛而热，发热。次症：关节屈伸不利，晨僵，关节畸形，口渴，汗出，小便黄，大便干。舌脉：舌质红，苔黄厚、腻，脉滑数或弦滑。4）肝肾亏虚证[13]。主证：关节肿胀隐痛或酸胀疼痛。次症：关节屈伸不利，关节畸形，肌肉瘦削，腰膝酸软，或畏寒肢冷，阳痿、遗精，或骨蒸劳热，心烦口干。舌脉：舌质淡红，舌苔薄白或少津，脉沉细弱或细数。

1.5 实验指标测定方法 RA 组与HC 组，均采用全自动生化分析仪测定其血清Ca2+水平。RA 组以RA 患者病情评价表（DAS28）评价其疾病活动度，以酶联免疫吸附试验法测量血清超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体，按照Westergren检测方法测定血沉（ESR），类风湿因子（RF）、抗链球菌溶血素（ASO）采用免疫散射比浊法进行检测。

1.6 统计学方法 所有资料均采用SPSS 23.0 软件进行统计学处理。计量资料正态分布并且方差齐数据用均数±标准差（±s）表示，两组比较采用独立样本t 检验，多组比较采用单因素方差分析；非正态分布或方差不齐数据用[M（Q）]表示，多组间比较采用秩和检验。计数资料用相对比表示，均数的比较采用卡方检验。两变量服从正态分布采用Pearson 相关分析，不服从正态分布采用Spearman 相关分析。所有统计学处理均以α=0.05 为显著性检验水准。

2 结果

2.1 RA 组与HC 组临床资料比较 比较RA 组与HC 组年龄、性别一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），RA 组血清Ca2+水平低于与HC 组（P＜0.01）。见表1。

2.2 不同中医证型RA 患者一般资料比较 4 组中医证型RA 患者年龄、性别、每日日晒时间、每周运动时间比较差异无统计学意义（P＞0.05），见表2。肝肾亏虚证组病程大于痰瘀痹阻证组及寒湿痹阻证组（P＜0.01），见图1。

图1 病程、ESR、hs-CRP 在不同证型之间分布特点

2.3 不同中医证型RA 患者血清Ca2+水平及疾病活动指标比较 4 组中医证型RA 患者血清Ca2+水平比较结果为痰瘀痹阻证组及寒湿痹阻证组高于湿热痹阻证组及肝肾亏虚证组（P＜0.01），DAS28 各证型组之间比较结果为湿热痹阻证组＞肝肾亏虚证组、寒湿痹阻证组＞痰瘀痹阻证组（P＜0.01，P＜0.05），见图2。湿热痹阻证组ESR、hs-CRP 大于痰瘀痹阻证组（P＜0.05，P＜0.01），见图1。4 组中医证型RA 患者RF、抗CCP 抗体、ASO 水平比较差异无统计学意义（P＞0.05），见表2。

图2 血钙水平、DAS28 在不同证型之间分布特点

2.4 RA 患者血清Ca2+水平与疾病活动指标、病程相关性分析 RA 患者血清Ca2+水平与DAS28、ESR、hs-CRP、病程均呈负相关（P＜0.01），与RF、抗CCP 抗体及ASO 无明显相关性（P＞0.05）。见表3。

表3 RA 组血清Ca2+水平与疾病活动指标、病程相关性分析

3 讨论

本次研究选取DAS28 综合评估RA 患者疾病活动性，另选取ESR、hs-CRP 作为炎症水平测量指标，能客观评估疾病活动性[6]。本研究得出，RA 患者血钙水平降低，与前人研究结果一致[14]。与既往相关研究结果[15]不同的是本研究发现随着疾病活动度和炎症指标的升高，RA 患者血清Ca2+水平呈下降趋势。经过对比分析，其差异可能源于此次研究已排除RA 合并骨质疏松症患者，尽可能消除骨质疏松症导致的血钙升高对研究结果的影响，致力于探索血清Ca2+水平与RA 炎症水平的关系。大量研究[16-19]证实关节局部Ca2+浓度升高可诱导RA 滑膜炎症及骨侵蚀。RA 滑膜液中Ca2+浓度高达40 mmol/L[16]，机体为下调局部过高的Ca2+浓度，促使钙蛋白颗粒（CPPs） 形成并以胞吞形式被趋化至关节的单核细胞吞噬，单核细胞分化为钙-巨噬细胞，并激活NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体，分泌多种高浓度白细胞介素家族细胞因子，促进局部炎症发生，钙巨噬细胞表现为高度迁移潜力，分泌高浓度SPP1/骨桥蛋白（OPN）与前列腺素E2[16-17]，加重RA 关节症状。另有实验表明RA 酸敏感离子通道1a（ASICI）高度表达，促进滑膜成纤维细胞胞外Ca2+内流，诱导滑膜炎症和软骨破坏[18-19]。RA 骨吸收增加[20]导致关节局部Ca2+浓度增加，升高的胞外Ca2+浓度可触发NLRP3 激活，促进关节炎症，而分泌的白细胞介素-1β（IL-1β）又能回过头来加重骨侵蚀[16]，类似于恶性循环。以上充分表明RA 体液中局部高浓度Ca2+参与RA 发生发展。本研究发现RA 血清Ca2+水平显著降低，结合既往研究[21]显示改善RA 症状的同时血钙浓度会升高，RA 发生发展可能与关节局部与血液循环的钙离子浓度差有关，钙失衡未来或许可成为RA 临床诊疗新靶点。

本次观察发现，湿热痹阻证组RA 患者DAS28、ESR、hs-CRP 最高，与既往类似研究一致[22]。《诸病源候论》亦描述热痹“热毒气从脏腑出，攻于手足，手足则焮热赤肿疼痛也”，与现代RA 活动期关节肿痛症状相符。此次观察得出湿热痹阻证RA 血钙水平较低，究其原因，归咎于其疾病活动度较高，钙失衡较严重，且当体内处于炎症状态时钙卫蛋白由巨噬细胞、滑膜成纤维细胞和软骨细胞等释放至细胞外[23]，滑液中其含量的升高进一步加重钙失衡。

王行宽认为气血痹阻经络为痹证之“标”，其病位在筋、骨，究其根本为相应脏腑之肝肾虚损[24]。RA初起以邪实为主，日久则耗伤肝肾，痹证日久正气不足无力抵御外来之邪，更无力驱邪外出，这也是本病反复发作，缠绵难愈之所在。此次分析亦能验证上述说法，肝肾亏虚证组病程相较其他组均长，炎症水平较低，反映正邪相争不甚激烈。相关性分析得出RA 患者血钙水平随着病程迁延逐渐下降，其原因可能为因病程长者年龄相对偏大，且病程长是RA 患者血清低维生素D 水平的危险因素之一[25]，均会致钙质吸收功能降低。

《黄帝内经》提出：“肾者，主蛰，封藏之本，精之处也，其华在发，其充在骨。”筋骨壮盛是肾精充沛的外在表现之一。Ca2+不仅是骨形成的物质基础，而且钙信号传导维持着骨平衡[26]，血清Ca2+浓度降低易致骨形成障碍。维生素D、雌激素均可以促进钙离子吸收，研究认为两者随着肾虚程度加深而减少[27]。肝主筋，肾主骨，痹证日久肝肾亏虚则乏力倦怠。数据表明40%以上的RA 患者存在疲劳症状[28]，肌肉力量较健康人群下降25%～70%[29]，Ca2+作为肌细胞动力剂，一项动物实验表明胶原诱导型关节炎（CIA）小鼠肌纤维中显著升高的游离Ca2+浓度与肌无力相关[3]。综合以上有理由认为Ca2+是肾精的物质基础之一，血清Ca2+水平可作为衡量肾气充沛的内在指标之一，肝肾亏虚证RA 存在血清Ca2+水平降低，与本次实验结果一致。基于以上有理由认为肝肾亏虚RA 患者血清Ca2+水平的降低与病程及肌无力有关。

综上所述，RA 患者血钙水平明显降低，并随着RA 疾病活动性加重和病程迁延而降低，钙失衡或许可成为未来RA 基础研究的一个方向。RA 患者血钙水平在不同证型中亦有差别，可以为临床诊疗及辨证分型提供参考意义。本研究受到样本及地域限制，或有偏差，今后会扩大样本量进一步研究。