韦志鹃,官智样,姜利群,吴磊磊(.鹰潭一八四医院,江西 鹰潭 335000;.江西省鹰潭市余江区人民医院,江西 鹰潭 33500)
糖尿病肾病(DN)为糖尿病(DM)常见并发症,以毛细血管间肾小球硬化病变引起的肾损伤为主要表现,可导致慢性肾衰竭,对患者的生命质量造成严重影响[1]。同时DN早期并无典型症状,早期DN处于可逆阶段,若能早期诊断DN并实施有效的干预方式,可延缓、逆转患者病情,改善患者预后[2]。现阶段,肾穿刺活检为DN的诊断金标准,但该方式为有创性检查,难以作为早期DN的常规筛查手段,临床应用存在一定局限[3]。因此,寻找可靠的实验室指标来诊断早期DN有重要意义。基于此,本研究将重点观察尿微量白蛋白(mAlb)、胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测对早期DN的诊断价值。
1.1 一般资料 收集2021年1月-2022年12月我院收治的40例DM患者的临床资料进行回顾性分析,将其作为对照组,并对同期我院收治的早期DN患者40例临床资料进行收集,将其作为观察组。①纳入标准:DN患者符合DN诊断标准[4];DM患者符合DM的诊断标准[5];资料完整,包括实验室检查资料及一般资料。②排除标准:有既往精神病史;存在自身感染性疾病;合并恶性肿瘤;存在血压系统疾病;终末期肾衰竭;存在心脑血管疾病。其中观察组男23例,女17例;DM病程3-14年,平均DM病程(7.26±1.38)年;年龄52-75岁,平均年龄(60.38±3.16)岁。对照组男24例,女16例;DM病程3-13年,平均DM病程(7.44±1.48)年;年龄51-76岁,平均年龄(60.75±3.52)岁。两组一般资料比较,差异不显著(P>0.05),有可比性。本研究经医院伦理委员会审批通过。
1.2 方法 采集两组患者空腹静脉血5mL,以3500r/min的速度离心10min,分离血清,使用贝克曼AU2700全自动生化分析仪以免疫比浊法测定Cys-C,采用FIA8600免疫定量分析仪测定hs-CRP水平,同时留取晨尿10mL,以3000r/min的速度离心10min,吸上清液使用全自动生化分析仪以散射比浊法测定mAlb水平。
1.3 统计学方法 本研究使用SPSS25.0软件处理数据,采用±s表示计量资料,两组间用t检验;计数资料采用百分比表示,用χ2检验;绘制受试者工作曲线(ROC),并计算曲线下面积(AUC),检验mAlb、Cys-C、hs-CRP及三者联合检测对早期DN的诊断价值,AUC值>0.9表示诊断性能较高,0.71-0.90表示有一定诊断性能,0.5-0.7表示诊断性能较差;检验水准α=0.05。
2.1 两组mAlb、Cys-C、hs-CRP水平比较 观察组的mAlb、Cys-C、hs-CRP水平均比对照组高(P<0.05),见表1。
表1 两组mAlb、Cys-C、hs-CRP水平比较(±s,mg/L)
表1 两组mAlb、Cys-C、hs-CRP水平比较(±s,mg/L)
组别(n=40) Cys-C hs-CRP mAlb对照组 0.82±0.25 2.03±0.65 12.86±3.06观察组 1.47±0.42 5.35±1.06 79.51±7.36 t 8.411 16.887 52.885 P 0.000 0.000 0.000
2.2 mAlb、Cys-C、hs-CRP及三者联合检测对早期DM肾病的诊断价值 将早期DN作为状态变量(1=DN,0=DM),mAlb、Cys-C、hs-CRP作为检验变量,绘制ROC曲线(见图1),结果显示,早期DN采用mAlb、Cys-C、hs-CRP检测诊断的AUC均大于0.70,诊断价值理想,且三者联合诊断的价值最高,见表2。
图1 mAlb、Cys-C、hs-CRP及三者联合检测对早期DN的诊断价值ROC图
表2 mAlb、Cys-C、hs-CRP及三者联合检测对早期DN的诊断价值分析结果
DN为DM合并微血管并发症,初期症状并不明显,会出现肾小球滤过率增高、肾体积增大,出现间歇性蛋白尿,随着病情进展可出现水肿、持续蛋白尿及高血压等症状,发展为终末期肾衰竭,是导致患者病死的重要原因,对患者的生命安全构成严重威胁[6-7]。因此,早期对DN实施有效的诊疗措施,对改善患者预后有重要意义。肾组织活检为早期DN诊断金标准,准确性较高,但因该方式为有创性操作,会引起并发症,患者接受度较低,导致临床应用受限[8]。
肾小球滤过率为诊断早期DN的有效方式,但检测肾小球滤过率需进行多次的血液检测,操作程序较为繁琐,导致多数患者配合度较差,临床难以广泛应用[9]。mAlb是反映轻微或早期肾损伤的敏感指标,在正常生理状况下,白蛋白几乎不能通过肾小球滤过屏障,肾小球损伤时,白蛋白漏出增加[10]。hs-CRP为急性时相反应蛋白,早期DN患者的血糖处于高水平状态,胰岛功能受到损伤,会导致胰岛细胞分泌白细胞介素6,促使肝脏合成的hs-CRP增多[11]。Cys-C为小分子碱性蛋白,无组织特异性,可在有核细胞中恒定、持续地转录与表达,人体中所有的有核细胞均可产生Cys-C,并分泌至血液中,并有研究[12]指出,肾小球滤过率与Cys-C密切相关,Cys-C可反映肾功能的变化情况。结合上述,推测mAlb、Cys-C、hs-CRP联合检测或可在早期DN患者的诊断中获益。本研究结果显示,观察组的mAlb、Cys-C、hs-CRP水平均比对照组高,说明mAlb、Cys-C、hs-CRP过表达可能与早期DN的发生有关。简单分析原因:早期DN患者肾小球滤过功能异常,会导致肾小管无法正常地吸收,致使蛋白质大量排出,引起尿中mAlb含量升高;同时早期患者mAlb水平过表达,说明此时肾小球毛细管基底膜仅出现增厚改变,及时治疗、控制血糖,可逆转病变[13]。hs-CRP由肝脏合成,为非特异性炎症标志物,若其水平过表达,可诱导机体发生炎症瀑布反应,破坏肾小球基底膜功能,导致肾脏滤过功能受损,增加早期DN高风险[14]。Cys-C为小分子蛋白,生成速度恒定,不受炎症、肝功能等因素影响,其可经肾小球滤过,并经近曲小管重吸收,迅速地分解、代谢,为评估肾小球滤过率敏感性、特异性指标。Cys-C水平过表达,说明患者此时的肾小球滤过率降低,肾小球的滤过面积减少,提示有罹患早期DN的高风险[15]。
为进一步证实mAlb、Cys-C、hs-CRP联合检测对早期DN的诊断价值,本研究经ROC曲线分析,结果显示,早期DN采用mAlb、Cys-C、hs-CRP检测诊断的AUC均大于0.70,诊断价值理想,且三者联合诊断的价值最高。证实了mAlb、Cys-C、hs-CRP联合检测对早期DN的诊断价值,对此为未来临床早期DN的诊断、治疗提出建议,可在入院时测定DM患者mAlb、Cys-C、hs-CRP水平表达情况,若测定DM患者mAlb、Cys-C、hs-CRP水平过表达,提示有罹患早期DN的高风险,应采取积极的降糖、抗炎治疗措施,以改善患者预后。
综上所述,mAlb、Cys-C、hs-CRP联合检测诊断早期DN的诊断价值理想,考虑可测定DM患者的mAlb、Cys-C、hs-CRP水平,指导临床方案进行合理调整,以改善患者的预后情况。