蔡昭艳 董龙 王葫青 邱文武 苏伟强 任惠 王小媚 方位宽 黄章保 邓彪 刘业强
摘要:【目的】探讨百香果花不同发育阶段花粉活力、柱头可授性变化及有效授粉期,为百香果生产及杂交育种提供理论依据。【方法】于百香果花不同发育阶段测定花粉的萌发率、柱头可授性及对花粉、柱头的电镜观察并进行人工授粉,统计坐果率及分析果实特性。【结果】百香果在花前5 h 时的花粉就具有一定的活力,随后花粉活力不断升高,开花后3 h 达到高峰,9 h 后花粉活力仅为10.63%,20 h 后为0。柱头可授性与花粉活力呈极显著正相关,相关系数为0.711,表明百香果花为雌雄蕊同熟。花前3 h 授粉的坐果率最高,开花时及花后1 h 次之,此后随着时间延长不断降低,花后9 h 的坐果率为0。扫描电镜观察表明花前后不同时间的花粉在外观上无明显变化,柱头在花后7 h 乳突细胞表面皱缩增多,20 h 后柱头皱缩明显。说明可通过观察柱头的乳突细胞外观来判断柱头的可授性,而花粉却不能通过外观判断其活性。花粉活力及柱头可授性与坐果率显著相关,但与单果质量、果实横径、果实纵径、可食率等无显著的相关性,表明花粉活力及柱头可授性只影响坐果率,但对果实特性不产生影响。【结论】百香果花粉及柱头属于雌雄蕊同熟,花粉及柱头的活力期均较短,在开花当天均失去活性,有效授粉期(EPP)为10 h 左右,即为开花前3 h 到开花后7 h。
关键词:百香果;花粉活力;柱头可授性;有效授粉期
中图分类号:S667.9 文献标志码:A 文章编号:1009-9980(2023)05-0969-09
百香果属于西番莲科(Passifloraceae)西番莲属(Passiflora Linn.)藤本植物[1],生长迅速,具有当年种植当年投产的优点,因此,近年来全国百香果种植面积不断增加,但是由于受到气温、降雨等气候因素的影响常常存在坐果难、果实可食率低、果实空囊等问题[2],成为制约百香果产业可持续发展的重要原因。
果实坐果依赖于双受精过程的完成,花粉是植物的雄配子体,柱头为花粉黏附及水合萌发、花粉管伸长提供物质基础[3],大量有活性的花粉传授到具有良好可授性的柱头上是确保顺利完成受精过程的必要条件。植物花粉、柱头的活性影响双受精过程的成功率,最终影响坐果率[4],因此花粉及柱头的发育及其活性一直是研究者们关注的重要内容[5-6]。花粉及柱头的寿命因物種的不同有很大的差异,从花后数小时到数天不等,如甘蔗的散粉时间为1 h,在约3 h 后花粉即丧失活性[7],而狭瓣辣木的柱头和花粉的活性则可维持数天[8],同一物种不同品种间也有很大的差异,不同品种烟草花粉活力及柱头的可授性有显著的差异,且不同品种的最佳授粉时期不同[9]。扫描电镜观察是研究植物生殖系统的重要手段,扫描电镜观察研究表明花粉及柱头形态、活力不仅在不同品种之间存在差异,同一品种花粉、柱头在花发育的不同时期也存在差异[10-11]。而花粉及柱头活性常常受到发育阶段、气候等外界因素的影响[12-13],从而影响结实及坐果[14-15]。因此,研究花粉及柱头的活性具有重要的实践意义。
前人对百香果的双受精过程[16]及其花粉和花粉-柱头互作效应[17]等做了一些研究,但在不同发育时期花粉、柱头活力的变化及其对坐果率、果实特性的影响还鲜有报道。笔者在本研究中以桂百一号百香果为研究材料,测定花不同发育时期花粉及柱头活力和不同时间授粉对坐果率及果实特性的影响,为百香果生产及杂交育种提供理论指导。
1 材料和方法
1.1 材料
试验材料为桂百一号,于2020 年9 月采用限根栽培的方法将桂百一号嫁接苗栽种于广西壮族自治区农业科学院园艺研究所试验基地(108.24°E,22.85°N),试验于2022 年4 月15 日至2022 年7 月20日进行,试验期间当地的最高气温为33 ℃,最低气温为25 ℃,株行距为2 m×3 m,田间正常管理。
1.2 方法
1.2.1 花粉活力测定 在试验开始前1 d 观察并记录桂百一号的开花时间及雌雄蕊的发育状况,并选择旺盛生长的植株20 株,每株选择5 朵第2 天将要开放的花蕾,做好标记。分别于开花前5 h(-5 h)、开花前3 h(-3 h)、开花前1 h(-1 h)、开花时(0 h)、开花后1 h(1 h)、开花后3 h(3 h)、开花后5 h(5 h)、开花后7 h(7 h)、开花后9 h(9 h)、开花后20 h(20 h)采花药,每个时间段的花药分别在10 株植株上采集,每株采1 朵,共计10 朵。连续3 d 同一时间点的3 次观测,作为3 次重复。将采集的花朵带回实验室后立即用毛笔轻轻扫下花粉,花粉混合均匀采用液体培养基离体培养法测定花粉的萌发率及花粉管长度,百香果花粉活力的测定采用液体培养基离体培养法,培养基成分为150 g·L-1蔗糖+150 g·L-1 PEG-4000+25 mg·L-1 H3BO3+1 200 mg·L-1 Ca(NO3)2 ·4H2O,具体操作参考蔡昭艳等[18]的方法。
1.2.2 柱头可授性测定方法 柱头可授性测定采用联苯胺-过氧化氢法,测定的时间段及取样的花朵与1.2.1 方法相同,取不同时间点花朵的柱头置于含联苯胺-过氧化氢反应液(1%联苯胺∶3%过氧化氢∶水体积比为4∶11∶22)的培养皿中,使柱头完全淹没在反应液中,持续5 min 后,置于OLYMPUSSZX10 体视显微镜下观察,并用佳能750D 相机拍照。柱头可授性的强弱等级依照柱头周围的反应液产生气泡的数量判断,柱头可授性强则在柱头周围反应液会产生大量的气泡,反之,柱头可授性弱则产生的气泡少。分级标准参考孙建等[19]的方法,即1级:有少量的气泡,柱头可授性较弱,标记为+,计1分;2 级:有较多气泡,即柱头可授性中等,标记为++,计2 分;3 级:有大量气泡,即柱头可授性强,标记为++,计3 分。柱头的采样时间点与花粉的采样时间点相同。
1.2.3 花粉、柱头扫描电镜观察 采样时间点与1.2.1 相同,每个时间点选择不同植株上健壮花朵的花药及柱头,分别放置在不同的EP 管中,迅速投入到2.5%戊二醛电镜固定液中固定2 h,后转移至4 ℃保存。固定好的样品经0.1 mol·L-1磷酸缓冲液PB(pH=7.4)漂洗3 次,每次15 min,后依次经30%、50%、70%、80%、90%、95%乙醇逐级脱水1 次,100%乙醇脱水2 次,每次15 min,后用QuorumK850 临界点干燥仪进行干燥,使用裕隆时代LJ-16离子溅射仪喷金镀膜30 s,用卡尔蔡司EVOLS10 扫描电镜进行扫描观察,选择有代表性的视野观察花粉的赤道观、极轴观、花粉萌发沟、萌发孔等,并用分析软件Image-pro plus 6.0随机测量15粒花粉的赤道轴长、极轴长,并统计平均数,观察柱头的乳突细胞的形态。
1.2.4 不同授粉时间的坐果率及果实性状测定 授粉时间点与花粉活力及柱头可授性测定的时间点相同,选择盛花期晴好天气,在授粉前1 d 傍晚选择10株生长旺盛的植株,将次日即将开放的花蕾去雄并挂吊牌做好标记,授粉时用同期5 朵以上异花的雄蕊,毛笔轻轻扫下收集花粉,混匀后用软毛笔均匀地涂抹到柱头上完成授粉,每个时间点授粉20 朵,重复3 d 作为3 次重复。于授粉10 d 后统计坐果率,坐果率/%=(坐果数/总授粉花朵数)×100。并在果实自然成熟后统计果实的单果質量、果实横径、果实纵径、可食率、出汁率、单个果实的种子数量等性状。
1.2.5 数据处理 试验数据采用Excel 软件进行整理,用SPSS 20.0 进行方差分析、Bonferroni 多重比较和Pearson 相关性分析。
2 结果与分析
2.1 百香果花不同发育阶段花粉活力及柱头可授性变化
桂百一号百香果在开花前5 h(-5 h)处于花蕾期,花药未开裂,从表1 可知,此时的花粉已经有25.21%的萌发率,此后花开放时间越接近花粉萌发率越高,在花前1 h(-1 h)的花粉活力与开花时(0 h)的花粉活力无显著差异,但花粉活力并没有在花开时达到最高,而是在开花后3 h 花粉活力最高,此后随时间推移花粉活力在每个检测时间点均比上一个时间点显著降低,花后9 h 花粉活力只有10.63%,花后20 h 花粉活力为0%。相关性分析表明,花粉萌发率与花粉管长度之间呈极显著相关,相关系数为0.935。柱头可授性在开花前5 h 较弱,开花时间越接近可授性越强(表1,图1),在花前1 h(-1 h)柱头可授性达到了开花时(0 h)的柱头可授性强度,均较强。与花粉活力的变化不同,柱头可授性在开花7 h后均保持较强,在开花9 h 后柱头可授性降低,可授性由较强降低为中等,在花后20 h 柱头可授性降低到较弱水平。相关性分析表明,百香果花粉活力与柱头可授性呈极显著相关,相关系数为0.711,表明百香果花粉与柱头为同期成熟。
2.2 不同时间百香果花粉、柱头电镜扫描观察
桂百一号百香果花具有5 枚雄蕊,对百香果开花前后不同时间点的花粉进行电镜扫描观察,根据扫描结果,桂百一号百香果花粉大小较均匀,为单粒花粉,呈扁球形,具3 条环状的萌发沟,长至近两极,但3 个环形的萌发沟不相交。花粉外壁具有清晰的网状纹饰,网眼为不规则形状,大小不一,网眼内具有大小不均匀的乳突状突起(图2)。百香果花粉大小较均匀,花粉的赤道轴长51.18~60.81 μm,平均57.38 μm,极轴长为49.42~54.74 μm,平均52.04 μm,通过电镜扫描,对比观察了桂百一号百香果花前后不同时间的花粉,发现不同时间花粉大小及外观无明显变化,由此可见百香果花粉活力不能通过外观判断。
桂百一号百香果为复雌蕊,子房上位,柱头由3 枚心皮构成,柱头扫描电镜观察发现,柱头的乳突细胞密集,呈圆柱形,直径相近,顶端突起,在整个观察期间柱头未见分泌物,表明百香果柱头为干性柱头。在开花前5 h(-5 h)柱头乳突细胞表面皱褶较多,此时柱头的可授性较弱,越接近开花柱头越饱满,可授性较强;在开花后9 h 柱头表面皱褶增多,此时柱头的可授性降低为中等;开花后20 h 柱头出现明显的皱缩,乳突细胞间的缝隙变大,此时柱头的可授性弱(见2.1 结果)。可见,百香果花粉柱头的形态与其可授性一致,说明可通过观察柱头乳突组织的形态来判断其可授性。同时,从开花前5 h 到开花后20 h 的扫描电镜观察均未在柱头上发现花粉,说明桂百一号百香果在无媒介的情况下不能完成授粉。
2.3 不同时间点授粉对百香果坐果率及果实特性的影响
如表2 所示,百香果花前后不同时间授粉的坐果率具有显著差异,而单果质量、果实横径、果实纵径、可食率、单果种子数无显著差异。对不同时间点的花粉萌发率、柱头可授性、坐果率、单果质量、果实横径、果实纵径、可食率及单果种子数的相关性分析(表3)表明,坐果率与花粉萌发率呈极显著相关,相关系数为0.806,与柱头可授性呈显著相关,相关系数为0.716,单果质量、果实横径、果实纵径、可食率、单果种子数与花粉萌发率及柱头可授性均无显著相关性。表明雌雄蕊活力只对百香果的坐果率产生影响,而对果实的特性并无显著影响。
3 讨论
花粉及柱头是参与有性生殖过程的重要元件,研究花粉及柱头的活力,探明可授期不仅能提高坐果率,对授粉效率也具有重要的影响,在实际生产及杂交育种中具有重要的意义。花粉活力及柱头可授性的持续时间与物种及品种紧密相关,同一品种不同发育阶段也有所差异[20],黄连[21]在开花后2 h 即失去活性,可可[22]、木地肤[23]的花粉活力只有数小时,葛[24]、肋柱[25]的花粉活力可持续数天,而大花蕙兰[26]的花粉活力可持续35 d。本研究中百香果花粉在开花前5 h 就有一定的萌发率(25.21%),之后萌发率不断提升,在花后3 h 达到最高,到花后9 h 花粉活力只有10.63%,可见花粉寿命比较短,电镜扫描观察发现在本研究试验时段内花粉的外观没有明显的变化,表明不能仅通过观察外观判断花粉的活力。值得注意的是前人在对花粉活力的研究中使用的检测方法不同[21-26],主要有离体培养法及染色法,检测方法的不同可能会对花粉寿命的结果产生较大的差别[27-28]。
柱头是识别花粉及花粉发生水合、萌发的场所,对坐果产生重要的影响,甚至是制约坐果的重要因素[12]。柱头可授性持续时间的长短也有较大的差异,乌丹蒿[29]柱头可授性持续到花后第6 天,大花铁线莲[30]保持到开花第9 天,大花蕙兰[26]的柱头可授性可持续到花后第45 天,而兰州百合[31]的柱头在开花当天即失去可授性。本研究中百香果的柱头在开花前3 h 已具有可授性,这与高文杰等[32]在野生绵枣儿中的研究相同,花前1 h 到花后7 h 为最适可授期,在开花后9 h 柱头可授性开始降低,为弱-强-弱的过程。亚显微观察柱头表面的乳突细胞经历了从皱缩到饱满,再至严重皱缩的过程,与柱头可授性从弱到强再到弱过程相关,可见由柱头乳突细胞的形态可判断柱头的可授性,这与邵凤侠等[20]的研究结果一致。电镜扫描没有观察到柱头有分泌物,说明百香果的柱头为干性柱头。由此可见百香果柱头的寿命也较短,最佳可授期为花前1 h 到花后7 h,即约8 h。
除寿命长短外,花粉及柱头的成熟时序也是影响坐果的重要因素,存在雌雄异熟及雌雄同熟之分,本研究结果表明,百香果花属于雌雄同熟,花朵较大,颜色艳丽,较易吸引昆虫传粉,另外花粉多,柱头的面积较大等特点使得百香果在有昆虫媒介的情况下较易完成授粉。
百香果坐果率与花粉活力呈极显著相关,与柱头顯著相关,表明花粉及柱头的活力均对坐果率有显著的影响,这与前人的研究结果相同[31-33]。有效授粉期为开花前3 h 到开花后7 h,即约10 h,值得注意的是坐果率最高的时间点并不是花粉萌发率及柱头可授性最高的时间点(花后3 h),而是在开花前3 h,此时的花粉活力及柱头的可授性均相对较低,表明百香果坐果除了受到花粉柱头活力的影响外还有其他因素产生了重要的影响,例如温度、湿度等均会影响坐果率[34]。此外,不同时间点授粉所得的百香果果实在单果质量、果实横径、果实纵径、可食率、种子数等特性上没有显著的差异。说明百香果果实的特性可能主要受肥水及栽培环境的影响,而与雌雄蕊活性无关。
4 结论
百香果花属于雌雄同熟,花粉及柱头的寿命均较短,在开花当天即失去活性。花粉的活力不能仅通过观察外观进行判断,但可由柱头乳突细胞的形态可判断柱头的可授性。花粉及柱头的活力均对坐果率产生显著的影响,有效授粉期仅10 h,因此,在生产及杂交育种中要及时安排授粉,以便提高坐果率。
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