夏海军,董 杰,曹 鹏
(1.安徽省宣城生态环境监测中心,安徽 宣城 242000;2.安徽泰科检测科技有限公司,合肥 230001;3.南京理工大学泰州科技学院,江苏 泰州 225300)
雾霾天气与人们的生活息息相关,近年来受到人们的广泛关注。目前,我国大气污染比较严重,大气颗粒物平均浓度较高。大气环境恶化导致呼吸道疾病高发,人们开始关注雾霾的危害。雾霾中的细小颗粒物可以吸附环境中有毒有害物质,通过呼吸系统进入鼻腔、支气管甚至肺部,对人体造成不可估量的伤害。多环芳烃(PAHs)就是其中危害较大的物质之一[1]。大气颗粒物中,多环芳烃的源解析方法有特征比值法、主成分分析法、特征化合物法、正定矩阵分解法等[2]。本文采用特征比值法和特征化合物法对泰州市大气颗粒物中PAHs进行源解析,以降低大气颗粒物中PAHs污染,改善泰州市大气环境。
本次试验采用大流量TSP/PM10(总悬浮颗粒物/可吸入颗粒物)采样器,采样流速为1.05 m3/min,采用玻璃纤维滤膜。采样点位于泰州南京理工大学研究院天台,距离地面约15 m。采样点周围开阔,无障碍物遮挡。采样前先将玻璃纤维滤膜于温度400 ℃的马弗炉中灼烧2 h,去除有机成分的干扰。取出滤膜冷却,然后在恒温恒湿箱中平衡24 h。对平衡后的滤膜进行称重编号,并于-4 ℃温度下保存,待用。
采样时间为3月31日到5月11日(特殊天气除外),共采集20份样品。采集好的样品以密封袋密封,恒温恒湿箱中平衡24 h后称重并于-4 ℃温度下保存。采样时,在现场环境中放一张处理好的滤膜,不通过气流,24 h后与采样滤膜一起收回、密封、于-4 ℃温度下保存,并与样品进行同样的后期处理,此样品作为全程序空白。
本次试验采用甲醇做提取溶剂。提取处理前所用的玻璃仪器全部超声清洗20 min后,用纯水清洗再烘干,试验前以甲醇润洗。将剪刀用甲醇处理后,取滤膜样品,剪碎,加10 mL甲醇于超声清洗器中超声提取20 min(超声温度低于30 ℃),重复两次,将两次提取液混合。过孔径0.22 μm的有机滤膜,抽滤去除其中颗粒物,抽滤后澄清液以氮气吹干仪浓缩至1 mL左右,再以甲醇定容至1 mL,转移至样品瓶中低温保存,待测。
高效液相色谱分析采用规格4.6 mm×250 mm的C18色谱柱,柱温为35 ℃。采用紫外检测器,波长分别为254 nm、220 nm、230 nm和290 nm。流动相为乙腈+水。定量采用外标法。用乙腈将PAHs混合标样稀释至适当浓度。定性依据紫外光谱图及保留时间。梯度洗脱程序如表1所示。
表1 梯度洗脱程序
本研究采用抽样平行试验(每隔10个样品做一次平行样)、全程序空白和加标回收率试验进行质控[3],以保证数据分析质量。经测定,空白加标回收率为79.8%~114.6%,平行试验的相对标准偏差为2.7%~6.8%,PAHs分析的相对标准偏差为1.2%~5.7%。
泰州市大气中16种PAHs的浓度值如表2所示,表中数据单位均为ng/m3。20份样品检出多种PAHs,其中以5环居多,苯并[b]荧蒽浓度最高,而萘、苊、芴、蒽、荧蒽、苯并[g,h,i]芘均未检出。原因是高分子量多环芳烃结构比低分子量稳定,多环的PAHs主要以吸附于颗粒物的形式存在,低环的PAHs在气相中相对含量更高[4]。经计算,苯并[a]芘浓度平均值为0.175 1 ng/m3,小于《环境空气质量标准》(GB 3095—2012)的24 h平均浓度限值(2.5 ng/m3)。
表2 泰州市大气中PAHs浓度测定结果
2.2.1 特征比值法
不同PAHs的特征比值判据如表3所示[5-7]。泰州市大气颗粒物中,芘/苯并[a]芘、菲/(菲+蒽)、苯并[a]蒽/屈、苯并[b]荧蒽/苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘/苯并[g,h,i]芘的比值结果如表4所示。结合表3可知,泰州市大气颗粒物中PAHs的主要来源是燃煤排放和车辆排放,其中车辆排放以汽油燃烧为主。
表3 不同PAHs的特征比值判据
表4 泰州市大气颗粒物中PAHs的实际特征比值
2.2.2 特征化合物法
PAHs单体质量浓度的差异与污染源有一定关系。低环(2~3环)的PAHs主要来自石油源,而燃煤燃烧则主要产生4环及4环以上的PAHs,机动车尾气中5~6环的PAHs含量较高。泰州市大气颗粒物中,PAHs以4~6环为主,根据特征化合物法可知,PAHs的来源以燃煤排放和车辆排放为主,这与特征比值法所得结论相同。
泰州市大气中共检出10种PAHs,其中以高环居多。另外,苯并[a]芘作为有毒有害物质的典型代表,其在泰州市大气中的浓度平均值为0.175 1 ng/m3,小于《环境空气质量标准》(GB 3095—2012)的24 h平均浓度限值(2.5 ng/m3),符合国家标准要求。特征比值法和特征化合物法的源解析结果一致,泰州市大气颗粒物中,PAHs主要来源于燃煤排放和车辆排放。