美国FDA批准Livtencity（maribavir/马立巴韦）用于治疗器官移植后巨细胞病毒感染

美国FDA 于2021年11月23日批准武田制药有限公司（Takeda Pharmaceuticals Company Limited）研发的一种新抗病毒药物Livtencity（maribavir，马立巴韦，CAS 登记号176161‑24‑3），用于成人及儿童（限年龄在12 岁及以上且体质量至少达到35 kg）治疗器官移植后的巨细胞病毒感染，适用于对现有其他治疗巨细胞病毒感染抗病毒药物无反应（即已经出现耐药性，无论是否发生基因突变）的患者。Livtencity 的作用机制是抑制人巨细胞病毒中一种名为pUL97的酶的活性从而阻滞病毒复制。

巨细胞病毒（CMV）是一种疱疹病毒，巨细胞病毒感染是干细胞移植或者器官移植患者术后常见的一种感染，引起巨细胞病毒病，可导致移植器官失效或者引起患者死亡。

Livtencity（maribavir）常见的副作用包括味觉异常、恶心、腹泻、呕吐和疲劳。Livtencity（maribavir）可能会降低更昔洛韦（ganciclovir）和缬更昔洛韦（valganciclovir）的抗病毒活性，不可同服。