何 伟,孙明泽,赵艺杰,王 莹
(1.矿冶科技集团有限公司,北京 100000;2.北矿化学科技(沧州)有限公司,河北 沧州 061000)
臭氧在自然界中是最强的氧化剂之一,可以在低温下发生氧化反应,不存在二次污染,是一种无污染的化学物质。臭氧可以在水中与大分子有机物质发生反应,氧化降解为CO2,H2O小分子物质,臭氧的反应原理如下:
H2O+O3→O2+2·OH
O3+OH-→HO2·+·O2-
O3+HO2·→·OH+2O2
O3+·OH→HO2·+O2↔·O2-+H+[1]
选矿废水中含有酸碱性废水﹑黑药﹑黄药﹑硫化物﹑氰化物等多种污染成分,臭氧能够将一些有机选矿污染物在较短的时间内降解。实验结果发现:臭氧浓度为0.5g/h,将苯胺黑药的用量分成50mg/L﹑75mg/L﹑150mg/L的不同浓度,反应20min后降解率达到85%[1]。
在对铜矿山选矿采用絮凝—臭氧氧化技术处理时,在PH=8时,臭氧对丁基黄药的去除效率最佳。Z200是铜矿物有效捕收剂,臭氧对其处理后的浮选指标良好。研究结果表明:当反应器中O3初始浓度达到33.3mg/L,废水水力停留4h后,废水的pH值降低呈酸性,能被O3氧化的物质(COD,一般为有机物)的去除率达到57%。
对于有机选矿废水中存在的BK809(白色固体粉末,主要用于浮选硫化矿),采用臭氧氧化法对其进行氧化降解,研究结果表明,在pH=9~11,BK809的初始浓度为7.35mg/L的废水中投加300mg/L的O3,反应20min后68.68%的COD能够去除[3]。
臭氧氧化技术的工艺流程较为简单,氧化降解过程便于操作,反应过程中形成无污染氧化性强的·OH,臭氧的降解速度快,能够破坏有机药剂的化学结构,有利于污水的资源化利用。
UV/O3氧化技术的氧化原理是光化学反应,基于传统的臭氧氧化技术,O3/UV氧化技术极大的增强了臭氧在氧化有机选矿药剂时的氧化性,处理后的水质大为提高[4]。O3在UV辐射的水中的分解途径为:
UV与O3结合使用后,在光照条件下能生成H2O2,H2O2又能够分解为强氧化性的·OH,UV/O3对各成分的效果如下:
由图9可知,草菇料酒中多糖和多酚的含量均较高,茶树菇料酒中多酚的含量与多糖的含量较其他料酒相比相差悬殊。其中,茶树菇料酒和香菇料酒中含有较多的多糖,具有的抗氧化能力较强,此结果与文献[27-28]报道的结果一致;草菇料酒、香菇料酒、茶树菇料酒和平菇料酒中的多酚含量均超过了糯米红曲黄酒[29]、王致和料酒和珍极料酒[30]等多种品种的黄酒和料酒。
对烷基黄药的降解:反应5min后发现,烷基黄药的降解率高达97%,延长反应时间至10min,去除率接近100%;因此,·OH对烷基黄药有着极高的降解效率。
对COD的去除:反应40min后,仅O3对COD去除率为50.9%~61.2%,UV与O3结合使用后,废水中COD的去除率提高至66.2%~81.2%。
对丁基黄药的去除:采用36W紫外灯辐照,将废水pH值调节至11.36碱性溶液﹑浓度为100mg/L的丁基黄药废水中充入7.32mg/L的臭氧,反应10min后,丁基黄药的去除率接近100%。UV单独使用时降解效果最弱,单独充入O3氧化时氧化速率较慢。由此可见,UV/O3对丁基黄药的去除更有效,去除速率也更快。
过氧化氢具有催化作用,在臭氧中加入双氧水可以使臭氧分解产生羟基(·OH)自由基的速度加快,使得有机选矿废水的处理效率提高。
研究表明,臭氧与双氧水结合使用可以缩短单独使用臭氧的时间,并且不会产生二次污染。
经过对黄药去除率的研究发现,仅使用O3氧化技术,在pH值为7.27﹑黄药初始浓度为100mg/L,加入7.79mg/LO3量,反应5min后,68.5%的丁基黄得到去除;在O3氧化技术的基础上增加H2O2,使二者的物质的量之比约为2∶3时,上述条件不变,丁基黄药的去除率达92.3%[3]。
O3/H2O2氧化技术通过加入H2O2催化剂加速O3的分解,更快地产生·OH,反应过程如下:
1894年,法国科学家Fenton发现,在酸性条件下时,向酒石酸(所含元素是C﹑O﹑H)中加入H2O2,同时引入Fe2+作催化剂,可以有效地将其氧化,因此以过氧化氢和二价铁离子的氧化组合命名为Fenton试剂。Fenton氧化技术同时具备催化作用和氧化作用,在处理废水﹑对有机物进行氧化降解时,Fenton试剂吸附力较好,是高级氧化技术中的降解有机选矿废水的有效处理技术,通过Fenton试剂来氧化与混凝残留的有机物。过程中产生的化学反应如下:
根据Fenton催化剂存在形式的不同,将其分为均相Fenton技术和非均相类Fenton技术。Fenton法降解有机选矿药剂废水中残留的异戊基黄药时,在pH=3﹑H2O2初始浓度为10mL/L﹑FeSO4·7H2O用量100mg/L﹑反应最佳选择时间1h,黄药降解率高达 99.55%,可去除废水中85%的COD。基于Fenton试剂,加入CuO/γ-Al2O3降解丁基黄药,丁基黄药的降解率最高可达到98%,相比之下,该反应可在pH值较高的酸性环境下进行,可以节约之后为调节酸碱度使用试剂的用量,减少污泥的产生。非均相类Fenton与均相Fenton 相比,所适用的PH范围为4-5,能够节约酸碱调节剂的用量,有利于催化剂的回收。
Fenton氧化法的优点是在处理有机,选矿废水时的降解率较高,氧化速率快,缺点在于该方法要求酸性环境,且化学试剂(如酸﹑H2O2)用量较大,过量的二价铁离子会形成环境二次污染。
光化学氧化法是在紫外线照射的条件下,过氧化氢或二氧化氯等氧化剂分解为强氧化性的·OH。在紫外光照射下,能与Fenton体系中的二价铁离子产生协同作用,加快H2O2的分解和强氧化性物质·OH的产生[6]。光化学氧化法能够有效地将有机选矿药剂降解为无污染的CO2,H2O等,提升有机物的氧化去除率。光化学氧化法氧化过程如下:
紫外:O2→2O1+H2O→2HO·
真空紫外:H2O+hv→H·+HO·[1]
对各类有机选矿药剂的研究如下:
(1)对氧化降解烃基黄药的研究。采用UV/H2O2法的研究结果表明:30W的紫外灯辐照,在乙基黄药的初始浓度为30mg/L,pH值为6.5~7的废水中,加入浓度为0.009%的H2O2,反应1h,90.59%的乙基黄药得到有效去除。
(2)降解脂肪胺捕收剂癸烷基丙基醚胺。就UV/H2O2﹑UV/H2O2/air二种光化学氧化法进行研究比较:在紫外光照射的条件下,含癸烷基丙基醚胺浓度为10mg/L的废水pH=4.5﹑投入浓度为1%的H2O2,反应15min,UV/H2O2﹑UV/H2O2/air两种光化学氧化法对癸烷基丙基醚胺的降解率分别达到85%﹑99.9%,显然,UV/H2O2/air对癸烷基丙基醚胺的作用效果更好。
(3)TiO2/硅藻土复合催化剂对二甲胺废水的氧化。研究得出结论:20~25摄氏度条件下,功率为18W的紫外汞灯照射,二甲胺初始浓度为400mg/L,向其中投入浓度为3g/L的催化剂,在此最佳条件下,能够去除70%以上的二苯胺。
光化学氧化法与化学氧化法的不同之处在于:紫外光照射不产生其他杂质,降解后的物质不会造成二次污染。并且光化学氧化法的反应时间较短。另一方面,该技术的反应条件温和,反应成本较低,是一种高效节能的氧化技术,但是在反应过程中可能会产生中间产物。
光催化氧化是利用半导体氧化物二氧化钛发光激发产生电子—空穴对,空穴表面吸附的OH-和H2O氧化形成·OH,·OH能够有效氧化漂白有色污染物;被激发的电子与O2生成·O2-,·OH和·O2-。
在研究WO3作为氧化降解丁基黄药的催化剂时发现,当值PH较低时,对丁基黄药的降解效果更为显著,在中性环境pH=7的条件下反应5h,丁基黄药的剩余量不足10%﹑COD的去除率达到80%以上;其他条件不变,降低酸碱度,使pH=4,在反应器中反应30min,丁基黄药只剩余10%。综合来看,在PH=4时更适合进行降解。
采用新型纳米钛晶体膜作为复合光催化剂,来研究废水中残留水杨羟肟酸的降解率,过程如下:在低于物体熔化温度700 ℃的焙烧温度下,负载5次,反应2h(此时的光催化活性和效果最佳),在含有初始浓度为30mg/L的水杨羟肟酸废水中,水杨羟肟酸的去除率能够达到80%以上。
采用(BiO)2CO3纳米线作为光氧化反应的催化剂降解异丙基黄药,外界环境采用250W的高压汞灯辐照,向含有浓度为10g/L异丙基黄药的废水中,投入初始浓度为1g/L的(BiO)2CO3,在反应器中反应90min后,废水中异丙基黄药的含量在5%左右。
La是一种稀土元素,它和TiO2制成La/TiO2的催化剂在紫外线照射下被称为复合纳米光催化剂,该催化剂的作用是阻止电子-空穴对的复合,保持催化剂的催化活性,为此,我们研究La在该体系中的作用,过程如下:在pH=6.3的较温和环境下,向酯-105的浓度为20mg/L的废水中加入质量比为0.5%的La,同时投入0.3g/L催化剂,反应70min后,酯-105的去除率接近100%;催化剂在反应中可以重复利用,且其催化活性变化十分微小[3]。
随着矿产资源的开发,选矿过程中产生的废水水量较大,为了环境可持续化发展,保持生态平衡,选矿废水资源化是人民的迫切要求,在选矿过程中产生的废水中含有的固态悬浮物﹑重金属离子等残留的选矿药剂会造成环境污染和对人类健康的危害,因此,提高浮选效果,使有机选矿药剂降解,是当今的热点研究问题。与普通氧化降解技术相比,高级氧化技术对有机选矿药剂同时具有降解率更高,氧化效率更强﹑选择性更低﹑节约时间和成本﹑处理效果更好等优点。同时,在对残留物质的降解研究过程中,应当注重对残留物质的成分分析,综合考虑降解效率,完善降解工艺。