姚建波
(许昌市第二人民医院,河南 许昌 461000)
有研究显示,糖尿病足的发生涉及血管内皮功能损伤、炎症反应等病理改变,多种细胞因子参与其病理过程,推动病情进展[1]。血管细胞黏附分子-1(Vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)可介导炎症反应损伤内皮细胞,加重血管内皮损伤[2]。白细胞介素-6(Interleukin,IL-6)作为一种促炎因子,可推动炎症反应进展,加重内皮细胞炎症创伤,加重血管内皮损伤程度[3]。本研究分析清VCAM-1、IL-6水平糖尿病足患者临床分级的关系,现报告如下。
1.1 一般资料:收集许昌市第二人民医院2018年8月至2020年8月收治的96例糖尿病足患者临床资料。纳入标准:符合《糖尿病足诊治指南》[4]中糖尿病足诊断标准;糖尿病病程>5年;近期未发生过急性感染;临床资料完整。排除标准:合并凝血机制紊乱;合并先天性下肢畸形;合并糖尿病肾病、视网膜病变;合并严重低蛋白血症;患肢广泛坏死,需截肢。
1.2 方法
1.2.1 临床分级:入院当天,采用糖尿病足Wanger分级进行临床分级[5]:0 级:皮肤完整,伴有外周血管病变和足部高危体征;1 级:皮肤表面溃疡,溃疡在皮下脂肪层内;2 级:溃疡深入肌腱、韧带;3 级:伴有骨髓炎;4 级:足前端、足趾坏疽;5 级:整体或足大部分发生坏疽,需截肢。
1.2.2 检测方法:入院当天,采集患者空腹外周静脉血4mL,以3000/min 速度分离血清,采用全自动血液分析仪,以酶联免疫吸附法检测血清VCAM-1、IL-6 水平。
1.3 统计学方法:运用SPSS23.0 统计学软件分析数据,采用Shapiro-Wilk 正态分布检验计量资料的正态性情况;以%和n 表示计数资料,采用χ2检验;以(±s)表示计量资料,多组间比较采用单因素方差检验,血清VCAM-1、IL-6 水平与糖尿病足患者临床分级的关系,采用Kendall's tau-b 相关系数检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 糖尿病足患者临床分级:纳入的96例糖尿病足患者,Wanger0~1 级24例,占25.00%(24/96);2~3 级50例,占52.08%(50/96);4~5 级22例,占22.91%(22/96)。
2.2 不同等级患者一般资料比较:不同等级患者一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),详见表1。
表1 不同等级患者一般资料比较 (±s)
表1 不同等级患者一般资料比较 (±s)
临床等级 性别[例(%)] 年龄(images/BZ_22_1917_781_1939_825.png±s,岁)男女体重指数(images/BZ_22_1917_781_1939_825.png±s,kg/m2)糖尿病病程(images/BZ_22_1917_781_1939_825.png±s,年)0-1 级(n=24) 16(66.67) 8(33.33) 66.48±4.26 25.84±1.28 11.24±2.58 2-3 级(n=50) 34(68.00) 16(32.00) 66.15±4.32 25.76±1.36 11.16±2.42 4-5 级(n=22) 16(72.73) 6(27.27) 66.65±4.18 26.12±1.22 11.58±2.45统计值 χ2=0.224 F=0.120 F=0.582 F=0.225 P 0.894 0.887 0.561 0.799
2.3 不同等级患者血清VCAM-1、IL-6 水平比较:0~1 级患者血清VCAM-1、IL-6 水平均低于2~3级、4~5 级患者,2~3 级患者血清VCAM-1、IL-6 水平均低于4~5 级患者,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2。
表2 不同等级患者血清VCAM-1、IL-6 水平比较 (±s)
表2 不同等级患者血清VCAM-1、IL-6 水平比较 (±s)
注:较0~1 级相比:aP<0.05,较2~3 级相比:bP<0.05
临床等级 VCAM-1(ng/mL) IL-6(pg/mL)0~1 级(n=24) 812.42±84.25 64.12±10.25 2~3 级(n=50) 1046.58±112.54a 78.58±12.64a 4~5 级(n=22) 1375.26±212.68ab 96.45±15.46ab 98.313 36.621 P<0.001 <0.001 F
2.4 血清VCAM-1、IL-6 水平与糖尿病足患者临床分级的关系:经Kendall's tau-b 相关系数检验显示,血清VCAM-1、IL-6 水平与糖尿病足患者临床分级呈正相关(r>0,P<0.05),详见表3。
表3 血清VCAM-1、IL-6 水平与糖尿病足患者临床分级的关系
糖尿病足可出现组织溃疡、感染,甚至导致骨组织坏死,严重时可导致患者截肢,危害患者身体健康[6]。糖尿病足不同临床等级的治疗方法不同,且等级越高治疗难度越大,患者预后越差。因此,找出与糖尿病足患者临床分级有关的指标,有助于临床制定有效治疗方案,改善患者预后。
有研究显示,糖尿病足患者下肢血管病变处于慢性炎症状态,炎症因子在病情进展中起重要作用[7]。VCAM-1 是一种内皮细胞活化损伤因子,参与血管内皮损伤及炎症反应,在慢性炎症反应过程中,VCAM-1 可诱导炎症因子释放,推动炎症反应进展[8]。IL-6是由单核细胞、内皮细胞分泌的多效应细胞因子,具有免疫调节和促炎作用,不仅参与炎症反应进展,其水平升高还可影响组织修复能力[9]。本研究结果显示,纳入的96例糖尿病足患者,Wanger0-1 级占25.00%;2~3 级占52.08%;4~5 级占22.91%,0~1级患者血清VCAM-1、IL-6 水平均低于2~3 级、4~5 级患者,2~3 级患者血清VCAM-1、IL-6 水平均低于4~5 级患者,且经Kendall's tau-b 相关系数检验显示,血清VCAM-1、IL-6 水平与糖尿病足患者临床分级呈正相关,表明血清VCAM-1、IL-6 水平升高可推动糖尿病足临床等级进展。分析原因在于,高水平的VCAM-1 可促进炎症细胞黏附和迁移,长期的慢性炎症状态可诱导多种炎症因子合成、释放,刺激VCAM-1 水平进一步升高,进而促进白细胞黏附于内皮细胞,加重血管内皮炎症损伤,最终推动糖尿病足病情进展。VCAM-1 还参与氧化损伤,高水平的VCAM-1 可促进自由基释放并黏附于血管内皮,加重血管内皮氧化损伤,进而加重神经血管病变,推动糖尿病足病情进展。还有研究显示,VCAM-1 可促进细胞毒性物质释放,加重内皮细胞及神经细胞损伤程度,最终加重糖尿病足病情程度[10]。因此,得出血清VCAM-1 水平升高可推动糖尿病足临床等级进展的结果。IL-6 参与多种细胞因子调节,其水平升高可诱导多种炎症细胞因子合成、释放,加重血管内皮炎症损伤,进而促进病情进展。高水平的IL-6 还可增加毛细血管通透性,诱导炎症指标向损伤区域浸润,进而加重神经血管损伤程度,最终推动病情进展。有研究显示,IL-6 所诱导的炎症因子氧化可放大免疫效应,导致循环障碍,加重足部缺血,最终加重病情程度。因此,得出血清IL-6 水平升高可推动糖尿病足临床等级进展的结果。
综上所述,血清VCAM-1、IL-6 水平与糖尿病足患者临床分级呈正相关,血清VCAM-1、IL-6 水平升高可推动糖尿病足患者临床等级进展。