杨学章
(淄博市淄川区医院疼痛科,山东 淄博 255100)
带状疱疹后遗神经痛(PHN)是急性带状疱疹引起的严重并发症,神经累及区域会出现刺痛、烧灼痛等,且疼痛剧烈,持续时间较长,会给患者带来极大的痛苦,影响其睡眠和正常生活[1-2]。药物是临床治疗PHN的常用手段,能够减轻患者疼痛,但长期用药易使患者出现耐药性,影响疼痛控制效果,并引起头晕、嗜睡等不良反应。背根神经节射频术(PRF)属于微创手术,是通过射频电极产生高密度电流形成的电场调节神经功能,以达到减轻疼痛的目的,该项技术已逐渐应用于慢性神经病理性疼痛的治疗中[3-4]。鉴于此,本研究选择2020年6月—2022年3月该院收治的82例PHN患者为对象,通过随机分组对照,分析PRF联合药物治疗对其的具体影响。报道如下。
选择该院收治的82例PHN患者为研究对象。(1)纳入标准:①具有带状疱疹疾病史,且经临床检查确诊为PHN;②神志清醒,认知无异常,可正常沟通交流;③对本研究所用药物无过敏反应;④疼痛时间≥1个月,且疼痛影响睡眠。(2)排除标准:①穿刺部位皮肤存在感染;②患有其他可引起神经痛疾病;③患有恶性肿瘤;④存在凝血功能严重障碍。本研究获医院医学伦理委员会批准,患者签署知情同意书。将患者依据随机数字表法分为两组,每组41例。对照组中男26例,女15例;年龄57~82岁,平均年龄(69.13±5.42)岁;病程2~10个月,平均病程(6.43±1.58)个月。研究组中男24例,女17例;年龄56~81岁,平均年龄(69.72±5.53)岁;病程3~10个月,平均病程(6.57±1.60)个月。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2.1 对照组
采用药物治疗。给予患者普瑞巴林胶囊(海南锦瑞制药有限公司,国药准字H20223220,规格:75 mg)口服,150 mg/次,2次/d;盐酸曲马多片(石药集团欧意药业有限公司,国药准字H10960105,规格:0.1 g)口服,100 mg/次,2次/d。共治疗28 d。
1.2.2 研究组
在对照组基础上采用PRF治疗。患者取俯卧位,并在患者腹下垫一软垫,在X线引导下确定脊神经受累节段,待确定穿刺位置后局部消毒铺巾,在X光透视下将射频套管针经皮刺入椎间孔后上缘,之后连接射频仪[四川锦江电子科技有限公司,型号:VATION-50N,国食药监械(准)字2012第3250779号]进行治疗,首先在频率为50 Hz、电压为0.2~0.4 V下进行感觉测试,可诱发原疼痛区域出现放散式痛麻不适,之后在频率为2 Hz、电压为0.1~0.4 V下进行运动功能刺激测试,相应节段末出现肌肉震颤后,证实针尖位置靠近背根神经节,开始PRF治疗,设置参数:电压、频率、脉冲宽度分别为45 V、2 Hz、20 ms,温度42℃,治疗时间为120 s/次,间隔20 s,连续治疗3次。治疗完毕后拔出射频电极,间隔7 d后再行1次PRF。
(1)疼痛程度:于治疗前、治疗28 d后使用视觉模拟评分法(VAS)[5]进行评估,分值0~10分,评分越高则疼痛越重。(2)睡眠质量:于治疗前、治疗28 d后使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)[6]进行评估,共7个维度,每个维度0~3分,包括入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍等,共21分,评分越高则睡眠质量越差。(3)炎症反应:于治疗前、治疗28 d后抽取患者空腹肘静脉血3 mL,以3 000 r/min离心10 min,离心半径为10 cm,分离血清后用酶联免疫吸附法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-10、IL-1β。(4)不良反应:包括头晕、嗜睡等。
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,计量资料以(±s)表示,组间比较用独立t检验,组内比较用配对t检验;以[n(%)]表示计数资料,用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
治疗前,两组VAS、PSQI评分相比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS、PSQI评分均低于治疗前,且研究组VAS、PSQI评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组疼痛程度及睡眠质量对比[(±s),分]
表1 两组疼痛程度及睡眠质量对比[(±s),分]
注:与同组治疗前比较,aP<0.05
组别VAS治疗前 治疗后PSQI治疗前 治疗后对照组(n=41)研究组(n=41)t值P值7.13±1.20 7.08±1.17 0.191 0.849 4.52±0.58a 3.30±0.47a 10.464 0.000 15.72±2.63 15.89±2.70 0.289 0.774 10.04±2.15a 7.73±1.96a 5.084 0.000
治疗前,两组TNF-α、CRP、IL-10、IL-1β水平相比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述指标水平均低于治疗前,且研究组TNF-α、CRP、IL-10、IL-1β水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组炎症反应对比(±s)
表2 两组炎症反应对比(±s)
注:与同组治疗前比较,aP<0.05
组别TNF-α(ng/L)治疗前 治疗后对照组(n=41)研究组(n=41)t值P值28.14±2.75 28.26±2.34 0.213 0.832 11.73±1.84a 7.52±1.36a 11.782 0.000 CRP(mg/L)治疗前 治疗后IL-10(pg/mL)治疗前 治疗后6.68±0.51 6.74±0.53 0.522 0.603 4.82±0.39a 3.61±0.35a 14.785 0.000 102.45±19.67 103.18±19.72 0.168 0.867 83.59±12.46a 70.71±10.28a 5.106 0.000 IL-1β(ng/L)治疗前 治疗后8.75±2.07 8.61±2.03 0.309 0.758 5.46±1.38a 3.02±0.74a 9.978 0.000
研究组出现1例穿刺区域疼痛,1例嗜睡,2例头晕,不良反应发生率为9.76%(4/41);对照组出现1例嗜睡,2例头晕,不良反应发生率为4.88%(3/41)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.180,P=0.672)。
PHN是带状疱疹病毒感染后,病毒破坏机体感觉神经节,导致外周或中枢神经元敏化,从而出现自发性疼痛[7]。PHN持续时间较长,且疼痛程度较重,会使患者睡眠质量下降,影响其日常生活与工作。普瑞巴林、曲马多是临床治疗PHN的常用药物,其中普瑞巴林可通过抑制依赖性钙通道减少神经递质的释放,从而达到镇痛、抗焦虑的效果。曲马多为阿片受体激动剂,可通过抑制神经元突触,阻滞痛觉传递,减轻患者疼痛[8]。但单纯采用西药镇痛的效果有限,且长时间用药可能出现不良反应,不利于PHN患者预后。
炎症反应在PHN的发生、发展中具有重要作用,TNF-α、CRP、IL-10、IL-1β的异常表达,会造成机体炎症反应加重,进而加重患者神经性疼痛[9]。本研究结果显示,研究组治疗后的VAS、PSQI评分及TNF-α、CRP、IL-10、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。上述结果提示PRF联合药物治疗在减轻PHN患者机体炎症反应、缓解疼痛、改善睡眠质量方面具有重要作用,且安全性高。分析其原因在于,PRF针尖在X线引导下能够准确定位感觉根和运动根的解剖位置,松解挛缩组织,调节血液循环,再借助射频仪发出的间断脉冲式电流,可对背根神经节形成直接刺激,有效抑制神经纤维兴奋性传入,阻断相关神经的痛觉传导,进而达到镇痛作用。PRF的脉冲电流可直接渗透病变组织,靶向消除残余病灶炎症,降低TNF-α、CRP、IL-10、IL-1β水平,减轻机体炎症反应,促进正常组织再生,有效控制病情[10]。PRF与药物联合应用,可互相补充,从多方面协同减轻患者疼痛,提高其睡眠质量,有利于使患者尽早回归正常生活。PRF在治疗时将温度控制在42℃以内,安全性较高,与药物联用不会增加不良反应,值得临床推广应用。
综上所述,PRF联合药物治疗应用于PHN患者中的效果确切,能够有效抑制炎症反应,增强镇痛效果,提高睡眠质量,安全可靠。