大量元素水溶肥料中矿物源黄腐酸含量的检测方法研究*

殷慧敏，刘学涛，杜建光，李鹏龙，肖凤龙，吴龙飞，王艳春

(1.临沂市检验检测中心 山东临沂 276007；2.施可丰化工股份有限公司 山东临沂 276007)

黄腐酸是腐殖质中一种相对分子质量较小的无定形有机弱酸混合物，既能溶于稀碱溶液，又能溶于酸和水，具有芳香族、脂肪族及多种官能团结构特征，稀溶液呈黄色或棕黄色[1]。黄腐酸的结构非常复杂，很多学者对其结构进行了分析研究，结果表明黄腐酸中含有羧基、酚羟基、羰基、醌基、甲氧基、烯醇基、磺酸基和氨基等基团[2]，其中羧基和酚羟基是其主要的官能团，其他官能团含量较少[3]。由于黄腐酸含有众多功能性官能团，因此被广泛应用于农林牧、医药卫生、环保、石油、化工、建材等领域[4]。

目前重铬酸钾氧化法是测定原料或肥料中黄腐酸含量最主要的方法。通过对不同企业的黄腐酸产品试验研究，发现现行黄腐酸的检测方法[5]无法精准检测出含黄腐酸大量元素水溶肥料中矿物源黄腐酸的含量，主要原因有两个方面：一是含黄腐酸大量元素水溶肥料中含有还原性的金属离子，采用直接重铬酸钾氧化的方法，会使检测结果偏高；二是含黄腐酸大量元素水溶肥料中不仅含有还原性金属离子，还含有许多可溶性肥料增效剂，如糖类、氨基酸、小分子蛋白、微量元素螯合剂等，这些有机物氧化后也会导致黄腐酸的检测结果偏高。因此,急需开发一种较为准确检测含黄腐酸大量元素水溶肥料中矿物源黄腐酸含量的方法。国家标准《黄腐酸原料及肥料 术语》(GB/T 38072—2019)将黄腐酸定义为一系列有机弱酸，从化学原理上分析其也具有有机弱酸的特性，即能与二价金属离子发生沉淀反应，事实上黄腐酸具有这种特性。本文针对黄腐酸的这一特性，提出了一种测定含黄腐酸水溶肥料中矿物源黄腐酸含量的方法。

1 试验部分

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器

TGL-16型离心机，16 000 r/min，配50 mL圆底离心管，山东百欧医疗科技有限公司；SHA-CA型水浴恒温振荡器，温度可达(100±2)℃，常州荣华仪器制造有限公司；AL204/01型分析天平，精度为万分之一，梅特勒-托利多(上海)仪器有限公司；常规试验玻璃仪器。

1.1.2 试剂

邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉1.490 g溶于含有0.700 g硫酸亚铁的100 mL水溶液中，密闭保存于棕色瓶中。

硫酸溶液：c(H2SO4)=0.05 mol/L。

氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.2 mol/L。

重铬酸钾标准溶液(A)：c[1/6(K2Cr2O7)]=1.000 mol/L。称取120 ℃烘至恒质量的重铬酸钾49.031 g溶于500 mL水中(必要时可以加热溶解)，冷却，定容至1 L，摇匀。

重铬酸钾基准溶液(B)：c1[1/6(K2Cr2O7)]=0.200 0 mol/L。称取120 ℃烘至恒质量的重铬酸钾基准试剂9.807 0 g，用水溶解，定容至1 L，摇匀。

硫酸亚铁标准滴定溶液：称取硫酸亚铁56 g溶于600～800 mL蒸馏水中，加入0.05 mol/L硫酸溶液20 mL，用蒸馏水定容至1 L，贮于棕色瓶中保存。硫酸亚铁溶液在空气中易被氧化，使用时应标定其浓度。

黄腐酸沉淀剂：称取五水硫酸铜60 g、七水硫酸锌240 g，溶于600～800 mL蒸馏水中，用蒸馏水定容至1 L，摇匀后干过滤，将滤液贮于无色试剂瓶中。

1.2 试验方法

1.2.1 硫酸亚铁标准滴定溶液的标定

移取20.00 mL重铬酸钾标准溶液，置于250 mL三角瓶中，加入硫酸3 mL和邻菲罗啉指示剂3～5滴，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定，根据其消耗的体积，按式(1)计算硫酸亚铁标准滴定溶液浓度c2：

(1)

式中：c2——硫酸亚铁标准滴定溶液的浓度，mol/L；

c1——重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L；

V1——移取重铬酸钾标准溶液的体积，mL；

V2——滴定时消耗的硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，mL。

1.2.2 试样的制备

固体试样经多次缩分后，取出约100 g，将其迅速研磨至全部通过0.50 mm孔径筛(如样品潮湿，可通过1.00 mm筛)，混合均匀，置于洁净、干燥的容器中；液体试样经多次摇动后，迅速取出约100 mL，置于洁净、干燥的容器中。

1.2.3 试样溶液的制备

称取固体试样2.0～4.0 g或液体试样3.0～5.0 g(精确至0.000 1 g)置于250 mL磨口三角瓶中，加入0.05 mol/L硫酸溶液100 mL，塞上玻璃塞后，轻摇混合均匀后置于80 ℃水浴恒温振荡器中，恒温振荡60 min，然后冷却至室温，用适量硫酸溶液将玻璃塞上的试样溶液冲洗至三角瓶中，然后将三角瓶中的试样溶液全部转移至250 mL容量瓶中，用0.05 mol/L硫酸溶液洗涤三角瓶3次后定容，混匀后干过滤，弃去最初几毫升滤液，滤液待测。

1.2.4 黄腐酸含量的测定

准确移取试样溶液10.00 mL，置于50 mL离心管中，加入0.2 mol/L氢氧化钠溶液7.0 mL，轻摇混匀，调节试样溶液pH至中性，再加入黄腐酸沉淀剂10 mL，轻摇混匀，使黄腐酸完全沉淀，放入离心机中以3 000～4 000 r/min的转速离心分离15 min，倾去上层清液；向离心管中加入重铬酸钾溶液5.0 mL，缓慢加入硫酸5 mL，轻摇离心管使内容物混合均匀；将离心管放在管架上，盖上玻璃漏斗，置于沸腾的水浴中加热30 min，取出，冷却，将内容物转移至250 mL三角瓶中，控制体积为60～80 mL；向三角瓶中加入3～5滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定剩余的重铬酸钾，溶液的显色过程为由橙黄至蓝绿再到棕红，即达终点。如果滴定所消耗的硫酸亚铁标准滴定溶液的体积未到滴定空白所消耗体积的1/3，则应减少试样的称样量，重新测定。

同时做空白试验，除不加试样外，其他步骤同试样溶液的处理。两次空白试验的滴定绝对差值≤0.1 mL才可取平均值，代入式(2)计算：

(2)

式中：w——黄腐酸的质量分数，%；

c——测定试样及空白试验时，硫酸亚铁标准滴定液的浓度，mol/L；

V1——空白试验时，消耗硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，mL；

V2——测定试样时，消耗硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，mL；

0.003——与1.00 mL硫酸亚铁标准滴定溶液相当的以克表示的碳的质量，g；

D——测定时试样溶液的稀释倍数；

1.724——有机碳换算为有机质的系数；

1.33——氧化校正系数1.3与黄腐酸沉淀系数1.02之乘积；

m——试样的质量，g。

2 结果与讨论

2.1 方法比对

采用试验方法及行业标准HG/T 5334—2018中的方法(传统方法)测定不同原料中黄腐酸的含量，结果见表1。

表1 两种方法测定不同原料的结果对比

从表1可以看出，两种方法测定矿物源黄腐酸钾的结果相差不大。由于矿物源黄腐酸钾与氨基酸、生化黄腐酸钾的价格相差较大，固体矿物源黄腐酸钾约14 000元/t，生化黄腐酸钾约2 000元/t，氨基酸约3 000元/t，因此在市场中存在将生化黄腐酸钾或氨基酸掺入矿物源黄腐酸钾的情况。检测纯矿物源黄腐酸钾时，本法和传统方法的结果相差不大；而检测生化黄腐酸钾、生化和矿物源黄腐酸钾混合物(1∶1)和氨基酸时，本法的检测结果偏低，可有效区分矿物源黄腐酸钾、生化黄腐酸钾和氨基酸，并很好地避免了多糖、氨基酸等市场价值偏低的产品对检测结果的干扰，因此本法更加适用于矿物源黄腐酸钾的检测。

2.2 含黄腐酸大量元素水溶肥样品分析

样品1～3中含有的黄腐酸为矿物源和生化黄腐酸的混合物，样品4～6中的黄腐酸为纯矿物源黄腐酸。检测结果显示，使用传统方法容易将生化黄腐酸及其他有机小分子的碳氧化，得到的结果偏高。本法采用先将矿物源黄腐酸分离后再进行氧化的方法，能比较准确地检测其中的矿物源黄腐酸含量，并且能够很好地避免肥料中生化黄腐酸、糖类、氨基酸、小分子蛋白、微量元素螯合剂等有机物使检测结果偏高的问题，提高了检测结果的准确度。

表2 两种方法测定含黄腐酸大量元素水溶肥的结果对比

3 结语

本文利用黄腐酸易与二价金属离子产生沉淀的化学特性，创新性地采用了先分离后氧化的方法，并且在计算公式中引入沉淀系数，用以校正不能完全沉淀的黄腐酸，检测结果更加准确。试验同时选用七水硫酸锌和五水硫酸铜作为沉淀剂，有以下几个优点：①混合型沉淀剂的沉淀效果优于单一沉淀剂的；②硫酸锌的溶解度大，加入少量沉淀剂即可将大部分黄腐酸沉淀，避免了加水量过多导致溶解平衡右移；③采用硫酸根型沉淀剂不会引入其他易氧化的阴离子，保证了检测结果的准确性。