大规模爆发的新型冠状病毒肺炎(Corona Vi-rus Disease 2019,COVID-19)已然成为近年来困扰全球的突发公共卫生事件。COVID-19 是由正冠状病毒亚科中的β-冠状病毒属(β-CoV)的新型冠状病毒(2019-nCoV)与宿主细胞膜融合,释放遗传物质进入胞质内所引起的传染性极强的呼吸道疾病。新型冠状病毒的刺突蛋白(S 蛋白)是其侵入宿主体内的关键蛋白,在病毒与宿主细胞靠近时,S 蛋白受体结合区(receptor binding domains,RBD)与其受体血管紧张素转化酶-2(angiotensin-convert-ing enzyme-2,ACE-2)结合,介导病毒入侵并促进其病毒与宿主细胞的膜结合
。ACE-2 是病毒进入宿主的关键点,患者出现的呼吸系统症状也正是因为ACE-2 在其中的大量表达。目前,COVID-19患者典型的呼吸系统症状(如干咳、乏力等)是进行初步筛查的重要指征,但仅仅通过呼吸系统表现进行筛查是不够完善的。近来研究发现ACE-2受体在近70 种人体组织中表达
,且大量分布于口腔相关组织,如唾液腺,口腔黏膜上皮及舌上皮细胞,COVID-19 患者表现出独有的口腔症状,如味觉减退
、口干
、口臭
、唾液腺炎症
、坏死性牙周病
及念珠菌病
、多形性红斑
及一些常见的口腔黏膜病
等,且部分症状早于发烧、干咳等典型症状,因此,关注患者的口腔表现能够进一步完善COVID-19 筛查程序。
味觉障碍是一种以味觉改变为特征的病症,主要表现为无法分辨酸、甜、苦、咸。味觉障碍可能是COVID-19 的首发症状之一,现已被世界卫生组织纳入诊断标准当中,同时也是最常见的周围神经系统损害的症状
。味觉障碍在欧洲国家的报道较为普遍。一项欧洲多国(比利时,法国,西班牙,意大利)调查研究表明
,在417 名轻中度冠状病毒感染的患者中,有342(88.8%)名报告了味觉障碍。韩国学者
报道在3 191 名患者中,发生味觉或嗅觉障碍的患者为488 例,其中味觉和嗅觉同时出现障碍的情况有254 例,仅出现味觉障碍的患者有99 例,表明味觉障碍和嗅觉障碍之间存在着一定的相关性。同时,Yan 等
对比存在类似流感样症状的COVID-19 患者和普通肺炎患者,发现59 例COVID-19 患者中有42 例存在味觉改变,而普通患者则为17%(35/203),证明了味觉障碍与CO-VID-19 之间存在着很强的联系。
ACE-2 的受体存在于味蕾和唾液腺上皮,表达ACE-2 的细胞与部分味觉相关基因标记细胞(如Ⅱ型和Ⅲ型味觉细胞)共存,因此,2019-nCoV 可直接接触味觉受体引起味觉障碍。同时,周围神经系统也是2019-nCoV 的靶点,病毒损伤味觉相关神经(脑神经Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ),且口腔黏膜上皮内的ACE-2受体可引发局部炎症反应,导致水肿,阻碍味蕾功能,从而导致味觉改变。另外,对嗅觉上皮中表达ACE-2 的细胞的直接损伤也可能导致味觉障碍
。
但关于味觉障碍的报道在国内的病例较少,且国内报道的出现味觉障碍的COVID-19 病例多为境外输入病例
。推测其原因,可能是2019-nCoV 的受体结合区的外亚区只有38%的同源性,这一定程度上影响了病毒对于人群的选择
;另外是Cao 等
对人群中ACE-2 的表达数量性状位点(eQTL)进行遗传分析,发现与欧洲人群相比,国内的15 个eQTL 变体中的大部分(如rs4646127、rs2158082)的等位基因频率均大于95%,提示国内与欧洲人群之间存在着大量的ACE-2 多态性。
对于病毒感染引起的味觉障碍,临床上常规使用维生素、糖皮质激素、神经营养药等治疗,杨杰等
对味觉障碍患者给予了布地纳德喷鼻剂,疗效尚可。同时COVID-19 引起的味觉障碍存在自限性,症状持续不超过15 d,故一般采取对症治疗,如补充营养(肉蛋奶),味觉训练及补充对味觉素合成有重要意义的锌制剂
。
ACE-2 存在于滋养腮腺和小唾液腺及口腔黏膜固有层的毛细血管内皮细胞和脂肪细胞中,因此,2019-nCoV 可直接传播到唾液腺与ACE-2 受体结合,溶解上皮中的腺泡细胞,使唾液淀粉酶释放到外周血液中,引起免疫反应。当免疫反应增强时,机体过度分泌炎性细胞因子反而促进损害唾液腺组织的炎症反应,从而引起急性腮腺炎。而随着免疫反应的减弱,炎症损伤通过肉芽组织和纤维化修复,引起唾液腺导管的狭窄,导致唾液减少,增加慢性阻塞性涎腺炎的风险
。
口干症是指由于唾液分泌不足,无法保持口腔湿润。口干症可能是COVID-19 的前驱症状,也有研究表明口干症是COVID-19 患者治疗后最常见的并发症。国内学者开展的对于武汉市108例(总体平均年龄为52.0 岁)COVID-19 患者口腔健康状况的问卷调查,发现口干的患者为50 例(46.3%)
。Biadsee 等
同时注意到了COVID-19 的口腔改变,其了解的128 例轻症感染患者中有72(56%)名患者报告了口干,并发现口干与口腔烧灼感有着强相关性。
口臭是指由于多种原因引起的口腔内出现的令人反感的恶臭气味。对武汉市的调查研究发现COVID-19 患者有口臭的现象
,国外研究评估了18 个COVID-19 口臭患者的临床特征及用药情况,并采用了含有利多卡因、洗必泰、强的松龙等成分的漱口水改善患者的口臭症状,但未能给出总调查人数及口臭的原因和机制
。针对口臭带来的困扰,患者可通过改善口腔卫生状况(清洁舌头和牙周治疗),使用含化学抗菌剂(如洗必泰、二氧化氯等)或天然抗菌剂(如桉树精油等)的口腔护理产品来控制口腔异味
。
对于COVID-19 患者伴发牙周病时,为避免治疗中形成的气溶胶传播病毒,一般采取保守治疗,如口服抗菌药物(如青霉素类、四环素类等),含漱液(氯己定、聚维碘酮等)
。
唾液腺中存在着ACE-2 受体,病毒侵袭唾液腺,引起炎症和感染,从而影响唾液质量和流量,同时年龄增长及年龄增长伴随的基础疾病的用药均会导致唾液流量减少,如治疗某些自身免疫疾病的氯喹可引起口干症。另外,病毒引起的鼻塞鼻漏会导致口呼吸,引起口干
。
限定词是用来引导名词的辅助词类,表达主有、指示、疑问等关系的词汇意义。在法语中,限定词包括冠词和传统语法称为非品质形容词的主有、指示、疑问、感叹、数目和泛指形容词。而英语的限定词则包括定冠词、不定冠词、零冠词以及物主、指示、关系、疑问和不定限定词等。
唾液腺炎症是指机体在唾液腺内的对于刺激的一种防御反应,表现为红、肿、热、痛和功能障碍。2020 年3 月湖北省十堰市人民医院首次报道了1 例以急性腮腺炎为首发症状的COVID-19 病例
。瑞士和法国也相继发现了4例COVID-19患者感染腮腺炎,其中1 例腮腺炎早于其典型症状
。
The gain that HBT transistors can provide decreases with the increase of working frequency. 77 GHz millimeter wave automotive radar power amplifiers usually require a multi-stage design to meet the gain requirement of more than 10 dB[1,2].
“人工智能+教育”除采用线上线下的O2O教育模式外,还需要建立与之相应的教育技术平台,以支撑跨越时空的教学互动和交流体验。这样的教育技术平台,需要适合手机、平板、智能穿戴和机器人设备,以及家居家电等一切终端设备应用。具体来说,“人工智能+教育”技术平台需要具备以下方面的基本技术功能[13],方可满足各学科专业教育选择使用。
我国干旱具有普遍性、连续性、季节性和地域性等分布性特征。春季,干旱主要集中在华北大部、东北西部、海南、云南和四川南部,发生频率高达50%~80%;夏季,干旱主要集中在东北西部、华北大部、西北东部及黄淮北部,发生频率达50%~60%;秋季,我国干旱多发区主要分布在东北西南部、华北、黄淮、长江中下游地区和华南等地,发生频率为40%~60%;冬季是全年降水最少的季节,北方农作物停止生长,对作物生长有影响的干旱主要出现在南方。华南、西南为冬旱主要发生区,华南南部及云南大部发生频率达50%~70%。
坏死性牙周病是一种较为严重的牙周组织破坏性疾病,发病较急,牙龈组织表现为坏死和溃疡。Patel 等
报道了1 例疑似COVID-19 患者出现的急性坏死性牙周病的表现,主要为严重口臭、水肿型牙龈和坏死的牙间乳头。因重型COVID-19 患者体内检测出的高数值的中间普氏菌、梭杆菌等都是坏死性牙周病的致病菌,怀疑这是COVID-19 和细菌合并感染(特别是中间普氏菌)所导致的。
口腔念珠菌病是COVID-19 患者最常见的真菌感染,通常与免疫功能受损的宿主有关。一项研究报道了53 例感染口腔念珠菌病的重症COVID-19 患者,平均年龄为63.1 岁
。这提示患者年龄,用药情况(53/53 抗病毒药物,49/53 抗菌药物,52/53 抗真菌药物)及COVID-19 的严重程度与感染念珠菌病有着密切的联系。广谱抗生素的使用是COVID-19 患者发生口腔念珠菌病的最相关危险因素。使用广谱抗生素导致的细菌枯竭引起的微生物失调可以改变局部口腔菌群,为念珠菌的繁殖提供有利条件
。并且COVID-19 患者的淋巴细胞减少,感染口腔念珠菌病的患者年龄偏高,均会导致患者的免疫功能低下
。伴发念珠菌病时,常会选择唑类(氟康唑、伊曲康唑等)抗真菌药,局部选择2%~4%的碳酸氢钠溶液或氯己定含漱从而抑制念珠菌生长繁殖
。
不同病因引起的口干症的治疗原则不同。因药物的副作用带来的口干症常常会减少相应药物的使用,同时,唾液替代物(如毛果芸香碱等),针灸和传统中药治疗(如麦冬、生地黄、甘草等)也是常用的改善口干症的方法
。
口腔溃疡是黏膜上皮的完整性发生持续性缺损或破坏,因其表层坏死脱落而形成凹陷。Brandão 等
报道了8 位不同年龄段的COVID-19患者出现溃疡的情况,8 位患者中有6 位均在舌部(舌背,舌侧,舌尖等)出现溃疡,其次好发部位是上下唇。Riad 等
总结了26 例确诊COVID-19 患者出现舌部溃疡的特征,发现大部分溃疡分布在舌背或舌侧。COVID-19 引起的系统长时间的免疫失调进一步引发了口腔损害。另外,COVID-19 患者的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平升高可引起中性粒细胞对口腔黏膜的趋化,导致溃疡形成
。舌和唾液腺上皮细胞的ACE-2受体和2019-nCoV 之间的相互作用可能会破坏口腔角质形成细胞的功能和唾液腺导管的上皮层,引发口腔溃疡
。伴发溃疡时,遵循消炎止痛、防止继发感染、促进愈合的基本原则。临床上除了局部使用曲安奈德和含漱0.12%葡萄糖酸氯己定漱口液外,光生物调节疗法也被用于治疗溃疡
。
COVID-19 伴发的唾液腺炎症以抗炎抗感染治疗为主。临床上常采取口服抗生素或抗炎药物、同时联合皮质类固醇等来改善炎症状态。另外,对于慢性阻塞性涎腺炎,可采用唾液腺按摩,湿热涂抹以及口服唾液剂(如毛果芸香碱等)作为辅助手段
。
COVID-19 和牙周病之间有密切联系。一方面,COVID-19 的存在引发或加重牙周病的发生发展,Fernandes 等
发现7 例COVID-19 死亡病例中有5 例牙周组织中呈现2019-nCoV 阳性,这提示牙周组织似乎是2019-nCoV 的靶标。另一方面,对本身存在牙周病的患者来说,罹患COVID-19 的风险增加。牙周病原菌的内毒素会引起细胞衰老,而衰老细胞会促进2019-nCoV 与宿主细胞内特定受体的结合。牙周病原菌在入侵早期抑制白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的表达来延缓中性粒细胞的招募,这样的免疫逃逸机制不仅促进其生长,还可以促进2019-nCoV 在细胞内的复制。另外牙周病原菌可能通过促进核因子-κB(nuclear factor kap-pa-B,NF-κB)的激活而导致S 蛋白与ACE-2 受体的结合,加重炎症反应
。
2)文献发表学科分布分析。对文献发表学科进行统计分析,其中,中等教育、初等教育及高等教育对深度学习研究比较深入,处于发文量的前三名;职业教育对深度学习的研究较少。
多形性红斑是一种迟发性超敏反应,通常由某些感染(特别是单纯疱疹)、药物(如非甾体抗炎药)和某些疫苗(如流感疫苗)引起,其黏膜和皮肤可同时发病,病损表现为多种形式,如红斑、丘疹及疱疹等。Jimenez-Cauhe 等
报道了25 例COVID-19 住院患者感染多形性红斑的情况,其中8 例在腭部存在斑疹和淤点。伴发多形性红斑时,有专家采用了系统性皮质类固醇治疗,可见皮损逐渐消退;同时给予营养支持治疗(高营养高蛋白饮食等);另外,中医药治疗也可一定程度的缓解症状
。
除了常见的几种黏膜表现外,COVID-19 患者还可能表现出其他的口腔黏膜病变,如疱疹样病变、地图舌等
,年龄偏高而存在的基础疾病(如糖尿病,高血压等),机会性感染,创伤(治疗期间的气管插管),机体免疫系统引起的细胞因子风暴等都是黏膜病出现的原因。
分离式合建方案(见图4):即下部车站与上部桥梁分离脱开,两者之间无连接,由桥梁桩基及承台、地铁车站钢管柱、扩大基础及桥梁墩柱组成“桩-柱-墩固结、浮放联合体”结构。以南一环站为例,主线桥桥墩采用钢筋混凝土矩形墩,并在车站顶板上部设置承台,墩基础为扩大基础,基础总高 2.5 m,分 2 层设置,下层墩底面与地铁站顶面结构相接,扩大基础四周设置限位挡块。这种设计方案能传递由上部桥梁荷载所产生的轴力,但不传递剪力和弯矩,且能够实现地铁车站全外包防水。
随着对COVID-19 研究的深入,国外(特别是欧洲国家)对于COVID-19 的口腔表现的病例报道日益增加,值得注意的是,味觉障碍已被证实与COV-ID-19 之间存在强关联,成为各卫生组织及医院进行筛查的重要标准。然而目前对COVID-19 的口腔表现方面的研究仍存在一些不足。首先,国内研究者未能对COVID-19 患者的口腔表现给予足够的重视;其次,除味觉障碍外,其余的口腔表现与CO-VID-19 之间的关系并没有进行彻底的研究,无法判断是由2019-nCoV 直接引起还是合并感染后出现。因此,在未来的研究中,针对COVID-19 患者可进行更全面的临床检查和记录,完善国内患者的口腔健康状况;进一步探讨不同新冠病毒变异毒株所引起的临床表现上的差异,为有效筛查提供更有利的依据。
Yu JL, Yang LQ, Yao JJ, Huang HD, Tao L, Gao Y, Zhang HL, Ren JW, Liu ZH collected the references and wrote the article. Liu ZH revised the article. All authors read and ap-proved the final manuscript as submitted.
[1] Chams N, Chams S, Badran R, et al. COVID-19: a multidisci-plinary review[J].Front Public Health, 2020,8:383.doi:10.3389/fpubh.2020.00383.
[2] Chen Y, Guo Y, Pan Y, et al. Structure analysis of the receptor binding of 2019-nCoV[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2020,525(1):135-140.doi:10.1016/j.bbrc.2020.02.071.
[3] Lechien JR, Chiesa-Estomba CM, De Siati DR, et al. Olfactory and gustatory dysfunctions as a clinical presentation of mild-to-moderate forms of the coronavirus disease (COVID-19): a multi-center European study[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol, 2020, 277(8):2251-2261.doi:10.1007/s00405-020-05965-1.
[4] Chen L, Zhao J, Peng J, et al. Detection of 2019-nCoV in saliva and characterization of oral symptoms in COVID-19 patients[J].Cell Prolif,2020,53(12):e12923.doi:10.1111/cpr.12923.
[5] Zhang S, Liu C, Zhang C, et al. Impact of COVID-19 on the oral health of adults in Wuhan and China: results of a nationwide on-line cross-sectional questionnaire survey[J]. BMC Oral Health,2021,21(1):162.doi:10.1186/s12903-021-01533-z.
[6] 曾宪聪,朱建勇.以急性腮腺炎为首发表现的新型冠状病毒肺炎1 例报告[J]. 中国临床医学, 2020, 27(3): 378-379. doi:10.12025/j.issn.10086358.2020.20200542.Zeng XC,Zhu JY.COVID-19 with acute mumps as the first mani-festation: case report [J]. Chin J Clin Med, 2020, 27(3): 378-379.doi:10.12025/j.issn.10086358.2020.20200542.
[7] Patel J,Woolley J.Necrotizing periodontal disease:oral manifesta-tion of COVID-19[J]. Oral Dis, 2021, 27 Suppl 3(Suppl 3): 768-769.doi:10.1111/odi.13462.
[8] Salehi M, Ahmadikia K, Mahmoudi S, et al. Oropharyngeal candi-diasis in hospitalised COVID-19 patients from Iran:species identi-fication and antifungal susceptibility pattern[J].Mycoses, 2020,63(8):771-778.doi:10.1111/myc.13137.
[9] Jimenez-Cauhe J,Ortega-Quijano D,Carretero-Barrio I,et al.Ery-thema multiforme-like eruption in patients with COVID-19 infec-tion: clinical and histological findings[J]. Clin Exp Dermatol,2020,45(7):892-895.doi:10.1111/ced.14281.
[10] Brandão TB, Gueiros LA, Melo TS, et al. Oral lesions in patients with 2019-nCoV infection:could the oral cavity be a target organ?[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2021,131(2):e45-e51.doi:10.1016/j.oooo.2020.07.014.
[11] Lee Y, Min P, Lee S, et al. Prevalence and duration of acute loss of smell or taste in COVID-19 patients[J]. J Korean Med Sci,2020,35(18):e174.doi:10.3346/jkms.2020.35.e174.
[12] Yan CH, Faraji F, Prajapati DP, et al. Association of chemosenso-ry dysfunction and COVID-19 in patients presenting with influenza-like symptoms[J]. Int Forum Allergy Rhinol, 2020, 10(7): 806-813.doi:10.1002/alr.22579.
[13] Finsterer J,Stollberger C.Causes of hypogeusia/hyposmia in SARS-CoV2 infected patients[J].J Med Virol, 2020,92(10):1793-1794.doi:10.1002/jmv.25903.
[14] 胡晨波,严天龙,张金香,等.以嗅觉、味觉缺失为临床表现的新型冠状病毒肺炎一例[J]. 上海医学, 2020, 43(10): 581-583.doi:10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2020.10.001.Hu CB,Yan TL,Zhang JX,et al.COVID-19 with loss of smell and taste:a case report[J].Shanghai Medical Journal,2020,43(10):581-583.doi:10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2020.10.001.
[15] 杨杰,李莹,徐红伟,等.输入性新型冠状病毒肺炎并发嗅觉味觉障碍二例并文献复习[J].中华临床感染病杂志,2020,13(3):172-174.doi:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2020.03.003.Yang J, Li Y, Xu HW, et al. Olfactory and taste disorders in two imported COVID-19 patients: case report and literature review[J].Chin J Clin Infect Dis, 2020, 13(3): 172-174. doi: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2020.03.003.
[16] Cao Y,Li L,Feng Z,et al.Comparative genetic analysis of the nov-el coronavirus(2019-nCoV/2019-nCoV)receptor ACE-2 in differ-ent populations[J].Cell Discov, 2020,6:11.doi:10.1038/s41421-020-0147-1.
[17] Omezli MM,Torul D.Evaluation of the xerostomia,taste and smell impairments after COVID-19[J]. Med Oral Patol Oral Cir Bucal,2021,26(5):e568-e575.doi:10.4317/medoral.24510.
[18] Biadsee A,Biadsee Aad,Kassem F,et al.Olfactory and oral mani-festations of COVID-19:sex-related symptoms-a potential pathway to early diagnosis[J]. Otolaryngol Head Neck Surg, 2020, 163(4):722-728.doi:10.1177/0194599820934380.
[19] Saniasiaya J. Xerostomia and COVID-19: unleashing Pandora's box[J].Ear Nose Throat J,2021,100(2_suppl):139S.doi:10.1177/0145561320960353.
[20] Tsibouklis J, Middleton AM, Patel N, et al. Toward mucoadhesive hydrogel formulations for the management of xerostomia:the physi-cochemical, biological, and pharmacological considerations[J]. J Biomed Mater Res A, 2013, 101(11): 3327-3338. doi: 10.1002/jbm.a.34626.
[21] Riad A, Kassem I, Hockova B, et al. Halitosis in COVID-19 pa-tients[J]. Spec Care Dentist, 2021, 41(2): 282-285. doi: 10.1111/scd.12547.
[22] Suzuki N, Yoneda M, Takeshita T, et al. Induction and inhibition of oral malodor[J]. Mol Oral Microbiol, 2019, 34(3): 85-96. doi:10.1111/omi.12259.
[23] Capaccio P, Pignataro L, Corbellino M, et al. Acute parotitis: a possible precocious clinical manifestation of 2019-nCoV infection?[J]. Otolaryngol Head Neck Surg, 2020, 163(1): 182-183. doi:10.1177/0194599820926992.
[24] Wang C, Wu H, Ding X, et al. Does infection of 2019 novel coro-navirus cause acute and/or chronic sialadenitis?[J]. Med Hypothe-ses,2020,140:109789.doi:10.1016/j.mehy.2020.109789.
[25] Bukhari AF, Bugshan AS, Papas A, et al. Conservative manage-ment of chronic suppurative parotitis in patients with Sjögren syn-drome: a case series[J]. Am J Case Rep, 2021, 22: e929553. doi:10.12659/AJCR.929553.
[26] Fernandes MB, Dolhnikoff M, Maia G, et al. Periodontal tissues are targets for 2019-nCoV:a post-mortem study[J].J Oral Microbi-ol,2020,13(1):1848135.doi:10.1080/20002297.2020.1848135.
[27] Aquino-Martinez R, Hernández-Vigueras S. Severe COVID-19 lung infection in older people and periodontitis[J]. J Clin Med,2021,10(2):279.doi:10.3390/jcm10020279.
[28] Riad A, Kassem I, Hockova B, et al. Tongue ulcers associated with 2019-nCoV infection:a case series[J].Oral Dis, 2020:13635.doi:10.1111/odi.13635.
[29] Iranmanesh B, Khalili M, Amiri R, et al. Oral manifestations of COVID-19 disease: a review article[J]. Dermatol Ther, 2021, 34(1):e14578.doi:10.1111/dth.14578.
[30] Amorim DJ, Normando A, Carvalho DR, et al. Oral mucosal le-sions in a COVID-19 patient: new signs or secondary manifesta-tions?[J]. Int J Infect Dis, 2020, 97: 326-328. doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.012.